Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Efficacy of B/F/TAF in Pregnancy

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shi Zou

Effectiveness and Safety of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide in Pregnant Women With HIV Infection（BIP STUDY）.

This is a prospective, multicenter, observational study designed to evaluate the effectiveness and safety of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (B/F/TAF) in pregnant women living with HIV. Given the limited prospective data on B/F/TAF use during early pregnancy, this study aims to address the evidence gap by observing women who are on B/F/TAF for at least six months with sustained viral suppression (HIV RNA <50 copies/mL) and are within the first trimester. Participants will continue B/F/TAF throughout pregnancy and up to 12 weeks postpartum per routine clinical practice. No experimental intervention will be assigned. The primary objective is to assess the proportion of participants achieving HIV RNA <50 copies/mL at 12 12 weeks of pregnancy. Secondary objectives include maternal viral suppression at 28 weeks, delivery, and postpartum; safety and tolerability; maternal and neonatal outcomes including congenital anomalies, APGAR scores, infant HIV status, and growth parameters. The study will enroll at least 50 participants across five clinical centers in China. Findings will provide real-world evidence on the use of B/F/TAF as an alternative integrase inhibitor-based regimen for pregnant women with HIV.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Statistical Methods Descriptive statistics will be used to summarize the data. Continuous variables will be presented as means with standard deviations and medians with interquartile ranges, depending on the distribution of the data. Categorical variables will be described by their frequency distribution and ranges (Two-sided 95% confidence).

Efficacy:

The proportion of participants with plasma HIV RNA <50 copies/mL at the time of delivery will be summarized using the missing = excluded approach for imputing missing HIV RNA values.

Safety:

The adverse events (AE) data will be listed by subject. Treatment-emergent AEs, Grade 1-4 AEs will be summarized by system organ class, and preferred term using the current version of the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA), and graded according to the DIADS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events .

Listings of individual subject vital signs, 12-lead ECG parameters, and laboratory results will be provided. Laboratory abnormalities will be graded for severity using the DAIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events. Laboratory results and changes from baseline for vital signs and selected lab tests will be summarized at scheduled visits. The incidence and grade of treatment-emergent laboratory abnormalities will be summarized accordingly.

Maternal/neonatal outcomes analysis Proportion of infants with confirmed negative or positive HIV RNA testing will be summarized using the missing = excluded approach for imputing missing HIV RNA values.

Proportion of live births, stillbirths, and pregnancy loss will be summarized. APGAR scores will be summarized. Adverse events and toxicity management

Definitions of Adverse Events, Adverse Reactions, and Serious Adverse Events:

Adverse Events An AE is any untoward medical occurrence in a clinical study subject administered a pharmaceutical product, which does not necessarily have a causal relationship with the treatment. An AE can therefore be any unfavorable and/or unintended sign, symptom, or disease temporally associated with the use of a medicinal product, whether or not considered related to the medicinal product. AEs may also include lack of efficacy, overdose, drug abuse/misuse reports, or occupational exposure.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pregnant women with HIV who receiving B/F/TAF for at least 6 months, virus suppressed (VS) for more than 6 months and who are in first trimester.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Women with aged 18 years or older and confirmed HIV infection.
  2. Currently on B/F/TAF for 6 months preceding the screening visit.
  3. Documented plasma HIV RNA<50 copies/mL for 6 months preceding the screening visit and have HIV RNA<50 copies/mL at the screening visit.
  4. Women within 12 weeks of pregnancy at the time of screening.
  5. The ability to understand and sign a written informed consent form, which must be obtained prior to initiation of study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Have active hepatitis C virus (HCV) infection.
  2. An opportunistic illness indicative of stage 3 HIV diagnosed within the 30 days prior to screening.
  3. Other clinical scenarios that are no longer suitable for B/F/TAF therapy (Such as electrocardiogram, liver and kidney dysfunction, opportunistic infection and so on).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
B/F/TAF
Pregnant women who will be exposed to B/F/TAF in the first trimester.
Lääke: BIC+FTC+TAF
Participants who are on B/F/TAF for at least 6 months, virus suppressed (VS) for more than 6 months and who are in first trimester

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of Participants with HIV RNA <50 Copies/mL at 12 Weeks of Pregnancy
Aikaikkuna: 12 weeks of pregnancy.
The proportion is calculated using the Missing=Excluded approach (participants with missing HIV RNA values at the 12-week time point are excluded from both numerator and denominator).
12 weeks of pregnancy.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maternal Plasma HIV RNA Level
Aikaikkuna: 28 weeks of pregnancy, at delivery, and 2-12 weeks postpartum
HIV RNA levels are measured in copies/mL. Descriptive statistics (geometric mean, median, and interquartile range) will be reported at each specified time point.
28 weeks of pregnancy, at delivery, and 2-12 weeks postpartum
Number of Participants with Treatment-Emergent Grade 3 or 4 Adverse Events
Aikaikkuna: From enrollment through 12 weeks postpartum
Adverse events are graded according to the DAIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events. Only events that are treatment-emergent (occurring or worsening after study drug initiation) and of Grade 3 or 4 severity are reported.
From enrollment through 12 weeks postpartum
Occurrence of Congenital Anomalies
Aikaikkuna: From birth through 12 weeks postpartum
Congenital anomalies are identified through prenatal ultrasound examinations, prenatal diagnostics (e.g., amniocentesis with genetic/epigenetic testing), and postnatal physical examination. Each anomaly is reported as a separate event.
From birth through 12 weeks postpartum
Pregnancy Outcome: Live Birth vs. Fetal Loss/Stillbirth
Aikaikkuna: At delivery
Pregnancy outcomes are categorized as live birth, fetal loss (spontaneous abortion <20 weeks), or stillbirth (fetal death ≥20 weeks). The proportion of each category will be reported.
At delivery
Infant APGAR Score
Aikaikkuna: At 1 minute and 5 minutes after delivery
APGAR score is assessed at 1 and 5 minutes post-delivery. Scores range from 0 to 10, with higher scores indicating better condition. If asphyxia is present, an additional assessment is performed at 10 minutes. Descriptive statistics (mean, standard deviation, median, range) will be reported for each time point.
At 1 minute and 5 minutes after delivery
Number of Infants with Confirmed Positive HIV RNA Test Result
Aikaikkuna: From birth through 12 weeks of age
HIV RNA testing is performed at birth, 6 weeks of age, and 12 weeks of age. A confirmed positive result requires two consecutive positive tests. Infants with negative or indeterminate results at all time points are considered uninfected.
From birth through 12 weeks of age
Infant Weight
Aikaikkuna: At delivery
Infant weight is measured in grams at the time of delivery. Descriptive statistics (mean, standard deviation, median, range) will be reported.
At delivery
Infant Length
Aikaikkuna: At delivery
Infant length is measured in centimeters at the time of delivery. Descriptive statistics (mean, standard deviation, median, range) will be reported.
At delivery
Results of Neonatal Cardiac Ultrasound
Aikaikkuna: At delivery
Cardiac ultrasound is performed on the neonate at delivery. Findings are categorized as normal, abnormal-minor finding not requiring intervention, or abnormal-major finding requiring further evaluation or intervention. The number and proportion of infants in each category will be reported.
At delivery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shi Zou

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CO-US-380-7588

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa