Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aquatic vs Mat Pilates for Thoracic Kyphosis in Older Women (AMPKOW)

sunnuntai 5. heinäkuuta 2026 päivittänyt: PARASKEVI PASSA, University of Athens

The Effect of Therapeutic Aquatic Exercise on the Improvement of Respiratory and Functional Capacity in Older Adults With Kyphosis

This study is a comparative interventional trial designed to evaluate the effects of Aquatic Pilates versus Mat Pilates on respiratory function, functional capacity, quality of life, and thoracic kyphosis in older women. Thoracic kyphosis is a common postural deviation in older adults that may negatively affect respiratory mechanics, physical performance, and quality of life.

Participants were allocated into four groups and assessed at three time points: baseline (pre-intervention), after 6 weeks of intervention, and immediately following the completion of a 12-week exercise program. Outcome measures included anthropometric characteristics (height, body weight, and body mass index), degree of thoracic kyphosis, respiratory function assessed via spirometric testing, functional capacity evaluated using standardized physical performance tests, and quality of life.

The intervention programs consisted of structured Aquatic Pilates and Mat Pilates protocols designed to improve postural alignment, respiratory efficiency, functional ability, and overall quality of life. The objective of the study is to compare the effectiveness of Aquatic Pilates versus Mat Pilates on respiratory, functional, and quality-of-life outcomes in older women with thoracic kyphosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
    • Evrytania
      • Karpenisi, Evrytania, Kreikka, 36100
        • Municipal Indoor Swimming Pool of Karpenisi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female participants
  • Αge 55-65 years
  • Clinical diagnosis of thoracic kyphosis
  • Thoracic kyphosis angle between 26° and 46°
  • Ability to participate in exercise program
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Rheumatoid arthritis
  • Chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Cardiovascular disease
  • History of spinal surgery
  • History of lower limb surgery
  • Recent fractures within the past 6 months
  • Severe hyperkyphosis (>46°)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aquatic Pilates Group
Participants completed a structured Aquatic Pilates exercise program over 12 weeks, consisting of 24 sessions performed twice weekly, with each session lasting 45 minutes. Exercise intensity was maintained at a light-to-moderate level according to established guidelines (ACSM Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 2018). The program focused on core stabilization, postural alignment, spinal control, and coordinated breathing patterns. Exercises were performed in a water environment, utilizing buoyancy and hydrostatic resistance.
Käyttäytyminen: Aquatic Pilates
A structured 12-week Aquatic Pilates exercise program consisting of 24 sessions performed twice weekly. The intervention involved controlled exercise in a water environment utilizing buoyancy and hydrostatic resistance.
Muut nimet:
  • Water-based Pilates
Kokeellinen: Mat Pilates Group
Participants completed a structured Mat Pilates exercise program over 12 weeks, consisting of 24 sessions performed twice weekly, with each session lasting 45 minutes. Exercise intensity was maintained at a light-to-moderate level according to established guidelines (ACSM Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 2018). The program focused on core stabilization, postural alignment, spinal control, and coordinated breathing patterns. Exercises were performed on land using a mat-based Pilates protocol.
Käyttäytyminen: Mat Pilates
A structured 12-week Mat Pilates exercise program consisting of 24 sessions performed twice weekly. The intervention was conducted on land using a mat-based Pilates protocol focusing on controlled movement and postural control.
Muut nimet:
  • Land-based Pilates
Ei väliintuloa: Kyphosis Control Group
Participants with thoracic kyphosis did not receive any structured exercise intervention and were instructed to maintain their usual daily activities throughout the 12-week study period. They were assessed at the same time points as the intervention groups.
Ei väliintuloa: Healthy Control Group
Healthy older adults without thoracic kyphosis did not participate in any structured exercise program and maintained their usual daily activities during the study period. They were included as a reference comparison group and assessed at identical time points as the other groups.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vital Capacity (VC)
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Vital Capacity (VC) measured by spirometry using the SPIROANALYZER ST-95 spirometer. VC is reported in liters (L). Higher values indicate better pulmonary function.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Forced Vital Capacity (FVC) measured by spirometry using the SPIROANALYZER ST-95 spirometer. FVC is reported in liters (L). Higher values indicate better pulmonary function.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Thoracic Kyphosis Angle
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Thoracic kyphosis angle measured using a kyphometer between T2 and T12 vertebrae. Results are reported in degrees (°). Lower values indicate reduced thoracic kyphosis.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Timed Up and Go Test (TUG)
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Time required to stand up from a chair, walk 3 meters, return, and sit down. Measured in seconds. Lower scores indicate better mobility and functional performance.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
4-Meter Gait Speed Test
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Gait speed calculated over a 4-meter walking distance and reported in meters per second (m/s). Higher scores indicate better walking performance.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
6-Minute Walk Test (6MWT)
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Total distance walked during the 6-minute walk test. Reported in meters (m). Higher scores indicate better aerobic capacity and endurance.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Modified Physical Performance Test (mPPT) Score
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Functional performance assessed using the Modified Physical Performance Test (mPPT). Higher scores indicate better functional capacity and physical performance.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Short Form-36 Health Survey (SF-36) Score
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Health-related quality of life assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
PROMIS Global Health Scale v1.2
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Health-related quality of life assessed using the PROMIS Global Health Scale v1.2. Results are reported as T-scores with a population mean of 50 and standard deviation of 10. Higher scores indicate better perceived health status.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) Score
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Physical activity assessed using the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE). Total scores typically range from 0 to over 400, with higher scores indicating greater levels of physical activity.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Body weight
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Body weight measured in kilograms (kg) using a calibrated scale
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Ηeight
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Height measured using a standard wall-mounted height measuring device
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Βody Μass Ιndex (BMI)
Aikaikkuna: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Calculated as weight (kg) divided by height squared (m²) (kg/m²)
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Athens

Tutkijat

  • Opintojohtaja: HELEN SOULTANAKIS, Dr, National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AQUA-PILATES-KYPHOSIS-2025-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa