Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Low-carbohydrate Diet and Low-Density Lipoprotein - Cholesterol (LDL-c) Interindividual Variability (REPETO)

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Bruno Spellanzon, University of Bath

Exploring True Interindividual Heterogeneity of Cardiovascular Disease (CVD) Risk Factors in Response to Low-carbohydrate Diets Using a Replicate Crossover Randomised Controlled Trial

Ketogenic diets are very low-carbohydrate diets that increase hepatic production of ketone bodies, which have several effects as substrates and signals. Ketogenic diets are used to manage some conditions (e.g., drug-resistant epilepsy), and their potential for managing many other conditions (e.g., cancer) is being actively explored. Indeed, the British Dietetic Association acknowledge the potential for ketogenic diets to improve glycaemic control to a greater extent than some other diets in people with type 2 diabetes. A lower fasting glucose is also relevant to future mortality in people without diabetes. Ketogenic diets are popular in the general population, with up to 15% of the UK following a low-carbohydrate diet. There is, therefore, great interest in ketogenic diets amongst people with and without health conditions. However, although the diet shows promising results in improving blood sugar levels, it has also shown to increase low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-c) in some individuals, which has been linked to increased cardiovascular health risks. The aim of this project is to find the potential for personalised use of (or guidance to avoid) ketogenic diets for cardiovascular disease risk. To do that the investigators will ask participants to replicate 24 hours of a ketogenic diet and a control diet thrice each. This will allow the investigators to find variability between responses and have a better idea of individuals who could benefit (or not) from following the ketogenic diet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The study will be a controlled feeding replicate randomised controled trial with 3 cycles, each involving the pair of diets [low carbohydrate (K) and control (C) diets]. There will be 6 x 1-day periods (3 days low carbohydrate and 3 days control). Twenty individuals (body mass index: 18.5-35 kg/m2) will be recruited and randomised into one of the 8 possible sequences:

  1. KC KC KC
  2. KC KC CK
  3. KC CK KC
  4. KC CK CK
  5. CK CK CK
  6. CK CK KC
  7. CK KC CK
  8. CK KC KC A week before the interventions start, participants will visit the laboratory so that the investigators can perform indirect calorimetry and collect a blood sample for genotyping. During the week before the interventions, participants will wear activity monitors to determine habitual physical activity. Before each visit, participants will be asked to come to the lab in a rested and overnight fasted state. During the first trial visit, participants will have a dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) body scan to determine body composition. During all 12 study visits the investigators will perform a venepuncture in an antecubital vein and will collect 20 mL of blood.

Additionally, the investigators will also collect urine samples. After odd visits (1st, 3rd, 5th, 7th, 9th and 11th), participants will be supplied with their respective meals for the day (low carbohydrate or control) and will be asked to not eat anything else during the day.

Finally there will be a wash-out period of 6 days between laboratory visits. To keep consistency between trial days, participants will be asked to replicate physical activity levels performed during the 24 hours before the first trial, and during diet day (before second visit), so that these can be replicated for the following visits.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bruno Spellanzon, PhD candidate
  • Puhelinnumero: 447769407954
  • Sähköposti: bs954@bath.ac.uk

Opiskelupaikat

    • Bath and North East Somerset
      • Bath, Bath and North East Somerset, Yhdistynyt kuningaskunta, BA2 7AY
        • Rekrytointi
        • University of Bath
        • Päätutkija:
          • Javier Gonzalez, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bruno Spellanzon, PhD candidate
          • Puhelinnumero: 447769407954
          • Sähköposti: bs954@bath.ac.uk
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: >18 years
  • Body mass index: 18.5-35 kg·m-2
  • Low-Density Lipoprotein-cholesterol <4.9 mmol/L
  • Non-fasting triglycerides <2.3 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • weight instability (>5% change in body mass within last 3 months)
  • smoker
  • diagnosis of hypercholesterolaemia or any other lipid-related disease
  • diagnosis of diabetes
  • diagnosis of atherosclerotic cardiovascular disease
  • elevated fasting glucose (>5.4 mmol/L)
  • dietary intolerances or allergies or to other study procedures
  • diagnosis of gastrointestinal disorders
  • any other condition/medication that could introduce bias to the study
  • already following a ketogenic diet
  • not willing to follow a ketogenic diet
  • unable to understand English language

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Sequence 1
Participants will follow a 1) low-carbohydrate diet, wash-out, 2) control diet, wash-out, 3) low-carbohydrate diet, wash-out, 4) control diet, wash-out, 5) low-carbohydrate diet, wash-out, 6) control diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 2
Participants will follow a 1) low-carbohydrate diet, wash-out, 2) control diet, wash-out, 3) low-carbohydrate diet, wash-out, 4) control diet, wash-out, 5) control diet, wash-out, 6) low-carbohydrate diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 3
Participants will follow a 1) low-carbohydrate diet, wash-out, 2) control diet, wash-out, 3) control diet, wash-out, 4) low-carbohydrate diet, wash-out, 5) control diet, wash-out, 6) low-carbohydrate diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 4
Participants will follow a 1) low-carbohydrate diet, wash-out, 2) control diet, wash-out, 3) control diet, wash-out, 4) low-carbohydrate diet, wash-out, 5) low-carbohydrate diet, wash-out, 6) control diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 5
Participants will follow a 1) control diet, wash-out, 2) low-carbohydrate diet, wash-out, 3) control diet, wash-out, 4) low-carbohydrate diet, wash-out, 5) control diet, wash-out, 6) low-carbohydrate diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 6
Participants will follow a 1) control diet, wash-out, 2) low-carbohydrate diet, wash-out, 3) control diet, wash-out, 4) low-carbohydrate diet, wash-out, 5) low-carbohydrate diet, wash-out, 6) control diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 7
Participants will follow a 1) control diet, wash-out, 2) low-carbohydrate diet, wash-out, 3) low-carbohydrate diet, wash-out, 4) control diet, wash-out, 5) control diet, wash-out, 6) low-carbohydrate diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Muut: Sequence 8
Participants will follow a 1) control diet, wash-out, 2) low-carbohydrate diet, wash-out, 3) low-carbohydrate diet, wash-out, 4) control diet, wash-out, 5) low-carbohydrate diet, wash-out, 6) control diet
Diet will have macronutrients split with 50% carbohydrates, 15% protein and 35% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat
Diet will have macronutrients split with 8% carbohydrates, 15% protein and 77% fat. Also there will be a 0.66 ratio saturated:unsaturated fat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fasted plasma Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) concentrations
Aikaikkuna: Pre and post following each intervention/control diet for 24 hours

Variable will be used to establish whether there is true inter-individual heterogeneity in response to 24 hours of a low-carbohydrate diet.

Measured in mmol/L.

Pre and post following each intervention/control diet for 24 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fasted glucose plasma glucose concentration
Aikaikkuna: Pre and post following each intervention/control diet for 24 hours

Variable measured to establish whether there is true inter-individual heterogeneity in response to 24 hours of a low-carbohydrate diet.

Measured in mmol/L

Pre and post following each intervention/control diet for 24 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Javier Gonzalez, PhD, University of Bath

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa