Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neck-to-Waist Ratio Identifies Chronic Hypertensive Phenotype and Occlusive Myocardial Infarction in Patients Presenting With Acute Coronary Syndrome

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ercis Sehit Rıdvan Cevik State Hospital
aim of this study was to evaluate the relationship between multiple conventional and novel anthropometric measurements and hypertension in patients presenting to the ED with ACS and whether anthropometric indices differ according to admission BP status and evaluated the relationship between regional adiposity-related anthropometric phenotypes and cardiovascular stress response in ACS presentations. Rather than representing a general population-based study, this study evaluates the association between ACS and elevated admission BP in a population already characterized by a substantial metabolic disease burden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients presenting to the ED with chest pain or anginal equivalents who were diagnosed with ACS after evaluation with physical examination, cardiac biomarkers, and imaging studies, and who were subsequently hospitalized for coronary imaging, were included in the study. Patients excluded from the study are presented in the study flowchart (Figure 1).

Vital parameters, including initial admission BP, pulse rate, oxygen saturation (SpO₂), and heart rate, as well as electrocardiographic findings, were recorded. Laboratory parameters obtained at initial admission, including complete blood count, biochemical parameters, blood gas analysis, and cardiac troponin levels, were recorded. Additional laboratory findings obtained after hospitalization, including uric acid, lipid profile, and proBNP levels, were also documented. Echocardiographic measurements performed prior to the procedure were recorded.

Anthropometric measurements were obtained immediately before the procedure or within the first 24 hours after the procedure. NC, WC, HC, and TC measurements were performed and waist-to-hip ratio (WHR), waist-to-thigh ratio (WTR), neck-to-waist ratio (NWR) were calculated accordingly. All anthropometric measurements were obtained in accordance with the standardized procedures outlined in the NHANES Anthropometry Procedures Manual [12]. Body weight was measured in kilograms using a digital weight scale, and height was measured in centimeters using a height scale. Anthropometric measurements were obtained in centimeters using a measurement tape and recorded accordingly.

Findings obtained after coronary angiography, including the affected vessel, number of involved vessels, degree of involvement, and procedures performed (PTCA, stent implantation, thrombus aspiration, CABG, no intervention), were documented.

Length of hospital stay (ward and intensive care unit), recurrent ED admissions, and 30-day mortality were also recorded. In this study, occlusive myocardial infarction (OMI) was defined as the presence of an acute culprit lesion causing complete or near-complete limitation of coronary blood flow (TIMI flow grade 0-2) requiring emergent reperfusion therapy, and patients were classified according to coronary angiographic findings.

Patients were divided into two groups according to BP measurements obtained at ED admission: elevated admission BP (systolic BP ≥135 mmHg and/or diastolicBP ≥85 mmHg) and normal admission BP groups ( systolic BP <135 or diastolic BP<85 and MAP >65 mmHg). Differences between these two groups were evaluated in terms of anthropometric measurements, laboratory and echocardiographic parameters, clinical outcomes, and the requirement for coronary intervention. Additionally, the same analyses were repeated after dividing the patients into two groups according to the presence or absence of previously known hypertension as comorbidity. Furthermore, patients with known hypertension were further subgrouped into elevated admission BP (systolic BP ≥135 mmHg and/or diastolic BP ≥85 mmHg) and normal admission BP groups, and the same analyses were performed again within these subgroups.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

238

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients presenting to the ED with chest pain or anginal equivalents who were diagnosed with ACS after evaluation with physical examination, cardiac biomarkers, and imaging studies, and who were subsequently hospitalized for coronary imaging, were included in the study

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting to the emergency department with chest pain or anginal equivalents, diagnosed with ACS, admitted to CICU for coronary angiography
  • aged over 18 years

Exclusion Criteria:

  • Patients with anatomical abnormalities in the regions where anthropometric measurements were to be performed (n=11)
  • Patients with endocrinological disorders causing anatomical abnormalities of the neck, waist, or hip circumference (n=3)
  • Patients with neck tumors (n=1)
  • ACS patients who did not undergo coronary angiography(n=6)
  • Etiologies causing secondary troponin elevation (e.g., pulmonary embolism, aortic dissection, hypoxia-related pathologies, sepsis, and anemia) (n=51)
  • Mean arterial pressure < 65 mmHg (n=9)
  • Patients unable to stand upright (n=18)
  • Patients with ascites (n=1)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
normal blood pressure at admission group
patients admitted to emergency department with normal blood pressure
elevated blood pressure at admission group
patients admitted to emergency department with elevated blood pressure

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Association Between Anthropometric Phenotype and Elevated Admission Blood Pressure in Acute Coronary Syndrome
Aikaikkuna: Anthropometric measurements and blood pressure values were obtained during the index hospitalization, with anthropometric measurements performed immediately before coronary angiography or within the first 24 hours following the procedure.
The primary outcome was the difference in conventional and regional adiposity-related anthropometric measurements between patients with elevated admission blood pressure and those with normal admission blood pressure at emergency department presentation.
Anthropometric measurements and blood pressure values were obtained during the index hospitalization, with anthropometric measurements performed immediately before coronary angiography or within the first 24 hours following the procedure.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Elif Hamzaçebioğlu Kayışoğlu, MD, erciş şehit rıdvan çevik state hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa