Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anorexia Prevention in Female College Students

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xiaoma, Jinan University Guangzhou

Prevention of Anorexia Nervosa in Female College Students

This study evaluated whether an acceptance-based embodied movement program can reduce eating disorder risk and body shape concerns in female college students at elevated risk. A total of 135 female undergraduate and graduate students were randomly assigned to one of three groups: acceptance-based embodied movement, functional fitness control, or psychoeducation. The intervention lasted 8 weeks, and outcomes were assessed at baseline, week 4, week 8, and 3-month follow-up. The main outcomes were eating disorder risk and body shape concern. Secondary outcomes included depression, anxiety, body image flexibility, functionality appreciation, and body surveillance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This was a single-blind, three-arm, parallel-group randomized controlled trial conducted among female college students at elevated risk of eating disorders or body shape concerns. Participants were recruited from Jinan University and randomly assigned in a 1:1:1 ratio to acceptance-based embodied movement, functional fitness control, or psychoeducation.

The acceptance-based embodied movement program used low-impact mindful movements derived from yoga and tai chi and incorporated acceptance and commitment therapy techniques. The program emphasized present-moment body sensations, acceptance of appearance-related thoughts and feelings, cognitive defusion, valued action, and appreciation of body functionality. The functional fitness control program matched the movement intervention in session duration, frequency, and contact time, but removed mindfulness and acceptance components. It included aerobic and core exercises with standard fitness instruction. The psychoeducation program provided cognitive and dissonance-based body image education without physical activity.

All three programs lasted 8 weeks and were delivered in groups by trained facilitators using written manuals. Outcomes were assessed at baseline, mid-intervention, post-intervention, and 3-month follow-up. The primary outcomes were eating disorder risk measured by the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form and body shape concern measured by the Body Shape Questionnaire-8C. Secondary outcomes included depression, anxiety, body image flexibility, functionality appreciation, and body surveillance. Attendance, intervention fidelity, and adverse events were monitored throughout the study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gaungdong
      • Guangzhou, Gaungdong, Kiina
        • Jinan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female undergraduate or graduate students.
  • Aged 18 to 25 years.
  • Elevated eating disorder risk or body shape concern based on the prespecified screening threshold.
  • Physically able to participate in light-intensity physical activity.
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current treatment for an eating disorder.
  • Any physical condition contraindicating participation in exercise.
  • Pregnancy.
  • Concurrent participation in another structured body image or exercise program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Acceptance-Based Embodied Movement
Participants received an 8-week acceptance-based embodied movement program delivered in groups. The program used low-impact mindful movements derived from yoga and tai chi and incorporated acceptance and commitment therapy techniques, including present-moment awareness, acceptance of appearance-related thoughts and feelings, cognitive defusion, valued action, and appreciation of body functionality.
An 8-week group-based embodied movement program using low-impact mindful movements derived from yoga and tai chi. The program incorporated acceptance and commitment therapy techniques, including present-moment body awareness, acceptance of appearance-related thoughts and feelings, cognitive defusion, valued action, and appreciation of body functionality.
Active Comparator: Functional Fitness Control
Participants received an 8-week functional fitness control program delivered in groups. This program matched the embodied movement program in session duration, frequency, and contact time, but removed mindfulness and acceptance components. It included aerobic and core exercises with standard fitness instruction focused on exertion, completion of exercises, and cardiorespiratory fitness.
An 8-week group-based functional fitness program matched to the embodied movement program in session duration, frequency, and contact time. The program included aerobic and core exercises with standard fitness instruction and did not include mindfulness, acceptance, or body-image-focused guidance.
Active Comparator: Psychoeducation
Participants received an 8-week psychoeducation program delivered in groups without physical activity. The program provided cognitive and dissonance-based body image education, including critical discussion of idealized media images, appearance-focused talk, and body-related self-esteem.
An 8-week group-based psychoeducation program without physical activity. The program provided cognitive and dissonance-based body image education, including critical discussion of idealized media images, appearance-focused talk, and body-related self-esteem.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eating Disorder Risk
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Eating disorder risk was measured using the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS). Higher scores indicate greater eating disorder risk.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Body Shape Concern
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Body shape concern was measured using the 8-item Body Shape Questionnaire (BSQ-8C). Higher scores indicate greater body shape concern.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Depressive Symptoms
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Depressive symptoms were measured using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Anxiety Symptoms
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Anxiety symptoms were measured using the 7-item Generalized Anxiety Disorder scale (GAD-7). Higher scores indicate more severe anxiety symptoms.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Body Image Flexibility
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Body image flexibility was measured using the Body Image Acceptance and Action Questionnaire (BI-AAQ). Higher scores indicate greater body image flexibility.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Functionality Appreciation
Aikaikkuna: Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up
Functionality appreciation was measured using the Functionality Appreciation Scale (FAS). Higher scores indicate greater appreciation of body functionality.
Baseline, week 4, week 8, and week 20 follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because participant consent and ethics approval did not include a plan for public sharing of individual-level data.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa