Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Protein Type and Mineral Form on Amino Acid Availability (ProMin)

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Effects of Protein Type and Mineral Form on Postprandial Amino Acid Availability in Healthy Young Adults: a Randomized Cross-over Study

To compare postprandial plasma amino acid availability, expressed as incremental area under the curve (iAUC), over a 6 hour period following ingestion of 25 g of different protein isolates in healthy, young adults. The primary objective is divided into the following 2 sub-studies, each with 3 comparisons:

  • Sub-study 1: whey protein, calcium caseinate, sodium caseinate.
  • Sub-study 2: calcium caseinate, magnesium caseinate, potassium caseinate.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

All living tissues are in a constant state of protein turnover, with synthesis and breakdown processes ensuring structural integrity, metabolic flexibility and the capacity for repair. Amino acids are the building blocks of proteins and must be supplied through the diet to maintain a positive protein balance. Ingestion of high-quality protein sources (e.g. meat, dairy) leads to a postprandial increase in circulating amino acids, and as such can facilitate tissue protein synthesis. The magnitude and the kinetics of the amino acid response largely depend on the amino acid composition combined with protein digestion and amino acid absorption rate.

Beyond their structural role, amino acids also function as signalling molecules involved in gastrointestinal hormone secretion and appetite control. One such key hormone is glucagon-like peptide 1 (GLP-1), a gut-derived hormone that plays an essential role in metabolic regulation such as insulin secretion and appetite suppression. Given its role in metabolic health, particularly in the context of obesity and type 2 diabetes, increasing GLP-1 availability has become a target for support in metabolic care. However, many pharmacological approaches to elevate GLP-1 are costly and carry risks of harmful side-effects.

Nutritional strategies that modulate GLP-1 secretion and availability therefore offer an attractive alternative. Emerging evidence suggests that not only protein ingestion itself, but also the matrix in which the protein is delivered can modulate GLP-1 secretion. For example, co- ingestion of specific minerals, especially calcium, has been shown to enhance GLP-1 secretion beyond the effects of protein ingestion alone. These data indicate that mineral-protein interactions may play a meaningful role in appetite regulation and metabolic signalling, warranting further investigation.

Bovine milk contains two primary high-quality protein fractions: whey (~20%) and casein (~80 %). Whey protein is rapidly digested, resulting in fast but transient increases in circulating amino acids, whereas casein protein is digested more slowly, leading to more prolonged but sustained amino acid availability (13-15). To optimize the functional properties of casein, various processing techniques can be applied, including the formation of caseinate salts through binding casein with different minerals such as calcium, sodium, magnesium, and potassium. These caseinate forms differ in mineral composition, which may influence not only digestion and absorption kinetics, but also GLP-1 secretion capacity. Although the differences in digestion kinetics between whey and casein are well-established, a direct comparison of postprandial amino acid and GLP-1 responses following ingestion of whey versus various mineral-bound caseinates has not yet been performed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

To be eligible to participate in this study, a participant must meet all of the following criteria:

  • Male or female sex
  • Aged between 18 - 35 years inclusive
  • BMI between 18 - 30 kg/m2
  • Healthy, recreationally active (exercise at least once per two weeks and a maximum of four days per week)
  • No physical limitations (i.e., able to perform all activities associated with daily living independently)

A potential participant who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Intolerant to milk protein and/or dairy-based products
  • Smoking regularly
  • Diagnosed with gastro-intestinal disorders
  • Diagnosed with metabolic disorders (e.g. diabetes)
  • Diagnosed with musculoskeletal disorders
  • Blood donation in the past 2 months
  • Females: pregnancy
  • Use of any medication known to affect protein metabolism (e.g. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories or prescribed acne medications)
  • Chronic use of gastric acid suppressing drugs (e.g. proton pump inhibitors, H2-antagonists)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Whey protein
25 g whey protein isolate
25 g protein isolate, dissolved in 500 mL water
Kokeellinen: Sodium caseinate
25 g sodium caseinate protein
25 g protein isolate, dissolved in 500 mL water
Kokeellinen: Calcium caseinate
25 g calcium caseinate protein
25 g protein isolate, dissolved in 500 mL water
Kokeellinen: Magnesium caseinate
25 g magnesium caseinate protein
25 g protein isolate, dissolved in 500 mL water
Kokeellinen: Potassium caseinate
25 g potassium caseinate protein
25 g protein isolate, dissolved in 500 mL water

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Six-hour postprandial plasma total amino acid availability following ingestion of 25 grams of different protein isolates in healthy, young adults
Aikaikkuna: Six hours
Plasma total amino acid availability is expressed as the incremental area under the curve (iAUC) and compared between whey protein, calcium caseinate and sodium caseinate (sub-study 1) and between calcium caseinate, magnesium caseinate and potassium caseinate (sub-study 2).
Six hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasma essential amino acid concentrations
Aikaikkuna: Essential amino acid concentrations are derived from blood samples taken before beverage ingestion and during the six-hour postprandial time-period (at 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes following beverage ingestion).
The summed measurement of histidine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan and valine concentrations
Essential amino acid concentrations are derived from blood samples taken before beverage ingestion and during the six-hour postprandial time-period (at 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes following beverage ingestion).
Non-essential amino acid concentrations
Aikaikkuna: Nonssential amino acid concentrations are derived from blood samples taken before beverage ingestion and during the six-hour postprandial time-period (at 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes following beverage ingestion).
The summed measurement of alanine, arginine, aspartic acid, cysteine, glutamic acid, glycine, serine, tyrosine and valine concentrations
Nonssential amino acid concentrations are derived from blood samples taken before beverage ingestion and during the six-hour postprandial time-period (at 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 minutes following beverage ingestion).
Plasma amino acid kinetics
Aikaikkuna: During the six-hour postprandial period
Compare peak plasma amino acid concentrations and the time to reach these peak concentrations of all individually measured amino acids
During the six-hour postprandial period
Circulating mineral concentrations
Aikaikkuna: During the six-hour postprandial period
Calcium, magnesium, sodium, potassium and parathyroid hormone concentrations
During the six-hour postprandial period
Glucagon-like peptide-1 concentrations
Aikaikkuna: During the six-hour postprandial period
Postprandial glucacon-like peptide-1 (GLP-1) concentrations
During the six-hour postprandial period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • METC 26-007
  • NL-011398 (Muu tunniste: CCMO)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa