Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Safety and Efficacy of Autologous LB-DTK-CMV in Patients With Antiviral-Resistant and Refractory Cytomegalovirus Retinitis.

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: YoungHoon Park, LucasBio

An Exploratory Clinical Study of Autologous LB-DTK-CMV in Patients With Antiviral-Resistant and Refractory Cytomegalovirus Retinitis.

The goal of this exploratory clinical study is to evaluate the safety and efficacy of Cytomegalovirus-Specific T cells (LB-DTK-CMV) to treat patients diagnosed with antiviral-resistant and refractory cytomegalovirus retinitis. The main questions it aims to answer are:

  • What adverse events occur after the infusion of LB-DTK-CMV?
  • What is the duration of efficacy following treatment?
  • Is there a clinically significant reduction in CMV viral load in plasma and aqueous humor after the infusion?
  • Is there a clinically significant improvement in clinical symptoms after the infusion?

Participants will:

  • Receive two infusions of LB-DTK-CMV at 2x10^7cells/m^2 at two-week intervals beginning at the baseline visit (Cycle 1).
  • Take a three-week resting period following completion of Cycle 1.
  • Receive two infusions of LB-DTK-CMV at 2x10^7cells/m^2 at two-week intervals beginning three weeks after the last dose of Cycle 1 (Cycle 2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nayoun Kim, Ph.D.
  • Puhelinnumero: +82 1040222340
  • Sähköposti: nkim@lucasbio.com

Opiskelupaikat

      • Seoul, Etelä -Korea, 06591
        • Rekrytointi
        • The Catholic University of Korea Seoul ST.MARY'S Hospital
        • Päätutkija:
          • Young Hoon Park, MD-PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 19 years or older who have been diagnosed with CMV retinitis and have undergone hematopoietic stem cell transplantation or solid organ transplantation for the treatment of hematologic malignancies, or have received high-dose immunosuppressive therapy for the treatment of autoimmune diseases, and who meet at least one of the following criteria:

    • Patients with persistent or progressive CMV retinitis despite systemic antiviral therapy or intravitreal antiviral treatment.
    • Patients who have showed persistent CMV viremia despite systemic antiviral therapy or developed new CMV retinitis.
    • Patients with CMV UL54 or UL97 mutations associated with antiviral resistance.
    • Patients with adverse effects or toxicities limiting the administration of more than one systemic antiviral drug.
  2. Patients who are pregnant and able to reduce their steroid dosage to 0.5mg/kg/day of Prednisolone (or an equivalent dose) or less.
  3. For women of childbearing potential, those who tested negative on a pregnancy test (blood test) performed on the screening visit.
  4. Individuals who have voluntarily decided to participate in this clinical study and have provided written consent to comply with the restrictions.
  5. Individuals deemed suitable as study subjects through screening tests (vital signs, physical examination, medical and surgical history, electrocardiogram, laboratory tests, etc).

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who have received treatment with ATG (Antithymocyte Globulin), Campath (Alemtuzumab), or other T-cell immunosuppressive monoclonal antibodies within 28 days prior to the first dose.
  2. Individuals who meet any of the following criteria at the time of screening:

    • Uncontrolled hypertension

      • Systolic BP ≥ 160 mmHg or diastolic BP ≥ 100 mmHg despite taking antihypertensive medication.
    • Uncontrolled severe diabetes: Severe diabetes is defined as follows:

      • Severe hyperglycemia with HbA1C ≥ 10.0%
      • Individuals who have been hospitalized for diabetic ketoacidosis within the past 12 weeks.
      • Individuals who have received emergency treatment or been hospitalized within the past 12 weeks for severe hypoglycemia (glucose <54 mg/dL) accompanied by seizures and loss of consciousness.
    • Other viral infections

      • Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV)
      • However, patients who are tested negative for HBsAg and positive for Anti-HBcAb are not subject to this exclusion criterion.
    • Tuberculosis
    • Syphilis
    • Moderate or severe liver damage

      • Aspartate aminotransferase (AST) or Alanin aminotransferase (ALT) > 5 times the upper limit of normal (ULN)
    • Chronic kidney disease

      • eGFR < 30mL/min/1.73m^2
    • Other uncontrolled infections. However, the following cases are considered controlled infections and do not meet the exclusion criteria:

      • Bacterial infection: Patients must be undergoing definitive antibiotic treatment for the infection and must have shown no signs of progression of the infection for 72 hours prior to enrollment in this clinical study.
      • Fungal infection: Patients must be receiving systemic antifungal therapy and must have shown no signs of infection progression for 1 week prior to enrollment in this clinical study.
  3. Patients who have received donor lymphocyte infusion (DLI) within 28 days prior to the scheduled first dose.
  4. Patients with active malignant tumor or uncontrolled recurrence.
  5. Patients with uncontrolled ophthalmic diseases other than CMV retinitis.
  6. Female subjects who are pregnant, breastfeeding, of childbearing potential, or not using appropriate contraceptive methods.
  7. Patients with a life expectancy of less than 24 hours at the time of the screening visit.
  8. Patients who have received an investigational product from another clinical study within 24 weeks prior to administration of the investigational product in this study.
  9. Patients deemed ineligible for participation in this clinical study by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Group (All)
LB-DTK-CMV is a CMV-specific T cell therapy product derived from a patient (autologous) and is stored frozen in a colorless, transparent freeze-dried vial until thawed into liquid before administration.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viral Load
Aikaikkuna: From screening through 24 weeks after treatment initiation
CMV viral load testing is performed using plasma and aqueous humor samples. Viral load is measured at the screening visit and weekly for the first 4 weeks after the first dose in Cycle 1 through the resting period, followed by two measurements at 2-week intervals, then once every 4 weeks, and subsequently once every 12 weeks.
From screening through 24 weeks after treatment initiation
Clinical Symptom Assessment
Aikaikkuna: From the screening through 24 weeks after treatment initiation.
Clinical symptom assessments include visual acuity test, fundus examination, and optical coherence tomography. However, optical coherence tomography only applies to patients diagnosed with CMV retinitis involving the central retina. Fluorescein angiography (FAG) may also be performed on Visit 1 and 11 if considered necessary by the investigator.
From the screening through 24 weeks after treatment initiation.
Immunogenicity Testing
Aikaikkuna: From the screening through 24 weeks after treatment initiation.
Immunogenicity testing using IFN-γ ELISpot assay is performed to quantify CMV-specific T cells and evaluate the persistence and reconstitution of the immune response.
From the screening through 24 weeks after treatment initiation.
Adverse Events
Aikaikkuna: From the baseline visit throughout 24 weeks after treatment initiation.
The investigator must confirm the occurrence of adverse events through medical examinations during regular visits throughout the clinical study period. Adverse events shall be assessed at each visit starting from the administration of the investigational drug at the baseline visit (Visit 3).
From the baseline visit throughout 24 weeks after treatment initiation.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Young Hoon Park, MD-PhD, Department of Ophthalmology, The Catholic University of Korea Seoul St.Mary's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa