Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infliximab for Immune Checkpoint Inhibitor Associated AKI

maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Meghan Sise, Massachusetts General Hospital

Infliximab for Immune Checkpoint Inhibitor Associated Acute Kidney Injury: A Pilot Randomized Clinical Trial

This is a multi-center, 1:1 randomized pilot study examining the efficacy and safety of infliximab 5mg/kg x 1 paired with 2 weeks of prednisone 1mg/kg per day for 2 weeks versus standard-of-care glucocorticoid therapy (prednisone 1mg/kg/day x 2 weeks followed by a 4 week taper) on the rate and speed of renal recovery from immune checkpoint inhibitor-associated AKI.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Data to guide treatment of immune-checkpoint inhibitor associated acute kidney injury (ICI-AKI) are limited, with current guidelines recommending 4-8 weeks of glucocorticoids (GCs). However, GCs have numerous side effects and can attenuate the anti-tumor response induced by ICI therapy, commonly leads to adverse events, and can delay anti-cancer therapy.

Infliximab is an FDA-approved monoclonal antibody that inhibits tumor necrosis factor-α and is used to treat a variety of autoimmune diseases, as well as steroid-refractory extrarenal immune-related adverse events. A strong biologic rationale exists for its use in patients with ICI-AKI, and case reports suggest some benefit in steroid-refractory ICI-AKI; however, there are no randomized clinical trial (RCT) data to guide the upfront use of infliximab in ICI-AKI.

This is a multi-center, 1:1 randomized pilot study examining the efficacy of infliximab in increasing the rate, speed, and durability of renal recovery when compared to standard of care prednisone which is current standard of care in patients receiving ICIs. The primary outcome is the rate of sustained renal recovery at 12 weeks. Key secondary outcomes include time-to-sustained renal recovery, time-to-ICI-AKI recurrence, and time-to-rechallenge with anti-cancer therapy. Additionally, we will characterize the safety profile of infliximab, as well a 6- vs. 2-week course of GCs, using the Glucocorticoid Toxicity Index.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Meghan E Sise, MD
  • Puhelinnumero: 6176433948
  • Sähköposti: msise@mgb.org

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Acute kidney injury (AKI), defined as ≥1.5-fold increase in serum creatinine compared to baseline. Baseline is defined as the closest serum creatinine value prior to immune checkpoint inhibitor initiation (ICI).
  • Receipt of ICI in the 180 days preceding AKI onset.
  • AKI due to ICI-AIN, based on either a kidney biopsy or clinical adjudication by the treating team.
  • Ability of the patient to understand the study and willingness to sign the written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Any condition requiring high dose glucocorticoids (GCs) (>10 mg/day prednisone equivalents) or other immunosuppressants, such as infliximab, tocilizumab, mycophenolate mofetil, B cell depletion, or calcineurin inhibitors, within 14 days preceding screening
  • Evidence of any uncontrolled infection, including Tuberculosis (must have no evidence of active or latent TB determined by clinical history and negative interferon gamma release assay within the last 12 months or at screening); Hepatitis B (based on AntiSAg and HBV DNA negative within the last 12 months or at screening. Patients with Isolated Anti-HBcore positivity must agree to antiviral prophylaxis with entecavir for 6 months after receiving infliximab); Hepatitis C (must have no uncontrolled active infection evidenced by negative HCV antibody or HCV RNA within the last 12 months or at screening, and reflex testing must be performed for any patient with HCV antibody positivity); Patients with known HIV must be on stable disease antiretroviral therapy ≥12 weeks with a negative viral load [<50 copies/mL] at screening and CD4 count ≥ 350 cells/uL) measured within the last 12 months.
  • History of hypersensitivity to infliximab or murine proteins.
  • Moderate-severe (New York Heart Association class III/IV) heart failure or recent decompensation.
  • Any active or uncontrolled hepatitis (immune-mediated, viral, or drug-induced) defined as AST or ALT > 3 × ULN or Total bilirubin > 1.5 × ULN in the 14 days preceding screening. (Participants with Gilbert syndrome can be enrolled with elevated total bilirubin if their direct bilirubin is not > ULN)
  • History of demyelinating disease (e.g., multiple sclerosis) or optic neuritis.
  • Uncontrolled or recurrent serious infections (e.g., untreated abscess, active sepsis), requirement for oral or intravenous antibiotics, at screening.
  • Receipt of any live vaccine in the 28 days preceding screening
  • Kidney biopsy showing primary lesion other than acute interstitial nephritis
  • Life expectancy <12 weeks in the opinion of the investigator
  • Unable to tolerate study procedures, including IV insertion.
  • Contraindication to GCs, including but not limited to, uncontrolled diabetes mellitus with inability to safely manage expected steroid-induced hyperglycemia, severe and active psychiatric disease requiring ongoing titration of psychiatric medications, active peptic ulcer disease, severe osteoporosis or high fracture risk, or other investigator-determined conditions where systemic GC or infliximab would pose unacceptable risk in the judgment of the investigator.
  • Vulnerable populations including children, prisoners, neonates and pregnant or breastfeeding patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Infliximab
Infliximab 5mg/kg x 1 and prednisone 1mg/kg per day (rounded to the nearest 10mg) x 2 weeks
Infliximab 5mg/kg x 1 and prednisone 1mg/kg per day (rounded to the nearest 10mg) x 2 weeks
Prednisone 1mg/kg per day for two weeks (Rounded do the nearest 10mg and maximum dose of 100mg per day)
Active Comparator: Prednisone per standard of care
Prednisone 1mg/kg per day for 2 weeks (rounded to the nearest 10mg, maximum 100mg/day) followed by a 4-week taper, tapered by 0.2mg/kg/day per week.
Prednisone 1mg/kg per day for 2 weeks (rounded to the nearest 10mg, maximum 100mg/day) followed by a 4-week taper, tapered by 0.2mg/kg/day per week.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acute kidney injury recovery at 12 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
The proportion of patients achieving AKI recovery within 12 weeks is defined as return of serum creatinine to less than 1.5-fold baseline creatinine within the need for ongoing immunosuppression. (Active immunosuppression is defined as currently receiving >10mg/day of prednisone equivalent or having received any non-glucocorticoid immunosuppressant within the last 2 weeks).
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to AKI recovery
Aikaikkuna: 24 weeks
Time to AKI recovered is defined as the time in days to meeting criteria for AKI recovery as defined in the primary outcome.
24 weeks
Time to ICI-AKI recurrence
Aikaikkuna: 24 weeks
Time to ICI-AKI recurrence is defined as >= 1.5-fold rise in serum creatinine compared to the lowest serum creatinine achieved while receiving immunosuppression, occurring within 24 weeks following randomization and without a clear alternative more likely cause of AKI.
24 weeks
Change in serum creatinine
Aikaikkuna: 24 weeks
Change from enrollment to follow-up serum creatinine
24 weeks
Tumor response
Aikaikkuna: 24 weeks
Tumor response is determined using the RECIST 1.1 criteria, a widely accepted 4-category scale (complete response, partial response, stable disease, and disease progression).
24 weeks
Progression free survival
Aikaikkuna: 24 weeks
Progression-free survival is defined as survival to 24 weeks with complete response, partial response, or stable disease
24 weeks
Overall survival
Aikaikkuna: 24 weeks
Overall survival at 24 weeks
24 weeks
Adverse events leading to treatment discontinuation
Aikaikkuna: 6 weeks
Summary of any adverse event that leads to treatment discontinuation
6 weeks
Adverse events of special interest
Aikaikkuna: 30 days after completing study treatment
Adverse events of infliximab inclusion infusion reaction, serious infection, headach, hepatotoxicity, serum sickness, autoimmune phenomenon, rash, new malignancy, congestive heart failure, neurotoxicity.
30 days after completing study treatment
Serious adverse events (SAE)
Aikaikkuna: Up to 30 days after completing study treatment
An SAE is defined as an adverse event that meets any of the following criteria 1) results in death, 2) is life threatening, 3) requires or prolongs hospitalization, 4) results in persistent or significant disability/incapacity.
Up to 30 days after completing study treatment
Glucocorticoid toxicity index
Aikaikkuna: 6 weeks
The Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) is a validated clinician-assessed instrument designed to prospectively quantify changes in glucocorticoid-associated morbidity over time. The GTI evaluates toxicity across multiple domains, including body mass index, glucose tolerance, blood pressure, lipid metabolism, myopathy, bone health, skin toxicity, neuropsychiatric effects, infection, ocular complications, and patient-reported symptoms. GTI will be assessed at baseline and at week 6. Higher GTI scores reflect greater glucocorticoid-associated toxicity, whereas improvements in score indicate a reduction in steroid-related adverse effects.
6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Meghan E Sise, MD, Massachusetts General Hospital
  • Päätutkija: David Leaf, MD, Brigham and Women's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 16. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The final data set will include data on demographics, laboratory values, clinical outcomes. We will share deidentified, cleaned Individual Participant Data (IPD). Appropriate measures, such as assigning a unique code to each participant and removing any identifiers, will be used in accordance with our local IRB and hospital guidelines.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa