Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Efficacy and Safety of Albumin Versus Fresh Frozen Plasma in Managing Diuretic Resistant Edema in Children With Idiopathic Nephrotic Syndrome. (ALB-FFP)

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Qamar Shafiq

Comparison of Efficacy and Safety of Albumin Versus Fresh Frozen Plasma in Managing Diuretic Resistant Edema in Children With Idiopathic Nephrotic Syndrome

Edema is a major component of nephrotic syndrome (NS), defined by Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines is, urine protein/creatinine ratio ≥ 2 mg/mg, and hypoalbuminemia ≤ 2.5 g/dl). The causes of diuretic resistance include poor adherence to drug therapy or diet, pharmacokinetic issues, and compensatory sodium reabsorption. Impaired tubular secretion of diuretics is a common cause of diuretic resistance. The cornerstone of managing diuretic resistance is breaking the pathophysiological cycle. Fresh Frozen Plasma (FFP) is a viable, cost-effective alternative to intravenous albumin for managing diuretic resistant edema in children with idiopathic nephrotic syndrome (INS) but it may require more infusions than albumin.

The main purpose of the study is to compare the albumin versus fresh frozen plasma in managing diuretic resistant edema in children with idiopathic nephrotic syndrome The duration of study is six months after approval of synopsis. The study will be conducted in indoor Department of pediatric nephrology department, The Children's Hospital & the Institute of Child Health, Multan. A sample size of 56 patients will be included in the study. Informed consent will be taken from included patients. The Group-A study population will be with intravenous albumin, 1 gm/kg/day in single daily dose over 4 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be with intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg. Primary outcomes will be response to treatment in form of resolution of clinical signs within 72 hours of treatment. Secondary outcomes will be duration of hospital stay, mortality, complication of treatment, complications of disease and hearing assessment.

Data will be analyzed through SPSS v23. For quantitative variables, the mean standard deviation will be calculated and for qualitative variables, frequency and percentage will be calculated. This study will provide a better opportunity to study Albumin versus fresh frozen plasma in managing diuretic resistant edema in children with idiopathic nephrotic syndrome in The Children's Hospital & the Institute of Child Health, Multan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Edema is a major component of nephrotic syndrome (NS), defined by Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines is, urine protein/creatinine ratio ≥ 2 mg/mg, and hypoalbuminemia ≤ 2.5 g/dl). Nephrotic syndrome is one of the most common pediatric renal diseases with an annual incidence of 1.2-16.9/100,000 children. It is characterized by edema, massive proteinuria (>40 mg/m2/h), and hypoalbuminemia (serum albumin <3 g/dL)(Kallash & Mahan, 2021). Edema affects the quality of life of pediatric patients with NS, even when it is only mild to moderate in severity, and this is especially seen in patients with steroid resistant NS. Albumin infusions can be a highly effective method to treat edema in patients with NS. Edema can develop in nephrotic syndrome, chronic kidney disease (CKD), heart failure, and liver cirrhosis. Usually, the patients with edema respond to dietary sodium restriction in combination with a loop diuretic. However, some patients become resistant to diuretics. Diuretic resistance is defined as the failure to achieve the therapeutically desired reduction in edema even when a maximal dose of diuretic is employed (Hoorn & Ellison, 2017).

The causes of diuretic resistance include poor adherence to drug therapy or diet, pharmacokinetic issues, and compensatory sodium reabsorption. Impaired tubular secretion of diuretics is a common cause of diuretic resistance. The cornerstone of managing diuretic resistance is breaking the pathophysiological cycle (Bell & Mandalia, 2022). First-line management of edema involves sodium restriction and oral diuretics, most commonly loop diuretics like furosemide. However, a state of diuretic resistance often develops. This resistance is primarily due to two reasons reduced delivery: The hypoalbuminemia reduces the transport of furosemide to its site of action in the nephron, as the drug is highly protein-bound. Compensatory mechanisms are the intense activation of renin-angiotensin-aldosterone system and other neurohormonal pathways counteracts the natriuretic effect of diuretics, leading to rebound sodium retention (El-Halaby et al., 2022). Fresh Frozen Plasma (FFP) is a viable, cost-effective alternative to intravenous albumin for managing diuretic resistant edema in children with idiopathic nephrotic syndrome (INS) but it may require more infusions than albumin. FFP cost half than albumin and same duration required to reduce edema but with double number of infusion and it is safe in pediatric patients with NS presenting with moderate to severe edema. The cost-effectiveness may place FFP as a better choice especially in developing countries of the world (Al Mamun et al., 2015).

Due to availability of limited local data, the aim of this randomized control trial study is to evaluate the efficacy of albumin versus fresh frozen plasma in managing diuretic resistant edema in children with idiopathic nephrotic syndrome in children's hospital and institute of child health Multan Punjab Pakistan, so that the overall morbidity and mortality due to NS can be reduced

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed with an idiopathic nephrotic syndrome and diuretic resistant as per the definition • Children of either gender. • Children of 2-12 years of age

Exclusion Criteria:

  • • Patients with secondary nephrotic syndrome/heart failure/hepatic dysfunction/severe renal impairment • Children with severe sepsis/hemodynamically unstable. • Children who had recent exchange transfusion • Parents refused to follow up

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: albumin
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg
Active Comparator: fresh frozen plasma
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg
The Group-A study population will be given intravenous albumin, 1 gm/kg/day over 4 hours in single daily dose followed by intravenous furosemide 1 mg/kg/day. Salt poor 20% human albumin will be administered which will be osmotically equivalent to 200ml of plasma. The Group-B study population will be given intravenous FFP 15ml/kg/day over 2 hours followed by intravenous furosemide 1 mg/kg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
time to resolution of edema
Aikaikkuna: baselines to 72 hours post intervention
primary outcome is time required to achieve clinically significant resolution of edema
baselines to 72 hours post intervention
Primary outcomes will be response to treatment in form of resolution of clinical signs within 24 to 48 hours of treatment
Aikaikkuna: 24 to 48 hours
Primary outcomes will be response to treatment in form of resolution of clinical signs within 24 to 48 hours of treatment
24 to 48 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
change in serum albumin level
Aikaikkuna: baselines to 72 hours post intervention
difference in serum albumin concentration measured before and after intervention in both study groups
baselines to 72 hours post intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tariq aziz, MBBS FCPS, Children's Hospital and Institute of Child Health, Multan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Kallash, M., & Maha

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 17. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 17. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

data will not be shared publically only summarized results will be published

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa