Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Salivary IL-6 and Interleukin Gene Polymorphisms in Oral Squamous Cell Carcinoma (IL6-OSCC)

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Andrea Scribante, University of Pavia

Salivary Interleukin-6 Levels and Interleukin Gene Polymorphisms for the Biological Stratification of Locoregional Progression in Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC): A Multicentre Observational Cross-Sectional Study

This observational study will evaluate whether salivary interleukin-6 levels and selected interleukin gene polymorphisms are associated with regional lymph node involvement in patients with oral squamous cell carcinoma.

Adult patients with histologically confirmed oral squamous cell carcinoma will be enrolled before receiving any cancer-specific treatment. Participants will be classified into two groups according to the presence or absence of regional lymph node metastasis: OSCC N0M0 and OSCC N+M0.

The study does not involve any experimental treatment and does not change the standard diagnostic or therapeutic pathway. Each participant will provide a saliva sample using a sterile absorbent swab. The saliva sample will be used to measure interleukin-6 levels. Available biological material will also be used to analyze selected interleukin gene polymorphisms, including IL6, IL1B, IL10, IL8/CXCL8, and IL1RN.

The aim of the study is to explore whether these salivary and genetic markers may help characterize different biological patterns of locoregional progression in oral squamous cell carcinoma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oral squamous cell carcinoma is characterized by variable biological behavior, including different patterns of regional lymph node involvement. Regional lymph node metastasis is one of the main prognostic factors in this disease. However, patients with similar clinicopathological characteristics may show different patterns of locoregional progression, suggesting that additional biological markers may help describe tumor behavior.

This multicentre observational cross-sectional study will investigate salivary interleukin-6 and selected interleukin gene polymorphisms in adult patients with histologically confirmed oral squamous cell carcinoma. Participants will be enrolled before any cancer-specific treatment and classified according to regional lymph node status as OSCC N0M0 or OSCC N+M0.

Saliva will be collected using a standardized sterile absorbent swab procedure. Salivary interleukin-6 levels will be quantified and expressed as pg/mL. Selected interleukin-related genetic polymorphisms, including IL6, IL1B, IL10, IL8/CXCL8, and IL1RN, will be analyzed from available biological material using validated molecular biology methods.

The primary objective is to compare salivary interleukin-6 levels between patients without regional lymph node metastasis and patients with regional lymph node metastasis. Secondary objectives include evaluating the association between nodal status and interleukin gene polymorphisms, and exploring the relationship between these polymorphisms and salivary interleukin-6 levels.

No experimental treatment will be administered, and participation will not modify the standard diagnostic or therapeutic management of oral squamous cell carcinoma.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italia, 20122
        • Maxillo-Facial Surgery and Dental Unit, Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pavia, Lombardy, Italia, 27100
        • Section of Dentistry - Department of Clinical, Surgical, Diagnostic and Paediatrics - University of Pavia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will include adult patients with histopathologically confirmed oral squamous cell carcinoma of the oral cavity, enrolled before any OSCC-specific oncological treatment. Participants will be classified according to regional lymph node status into two observational cohorts: OSCC N0M0, defined as absence of regional lymph node metastasis and absence of distant metastasis, and OSCC N+M0, defined as presence of regional lymph node metastasis and absence of distant metastasis. Patients will be recruited from participating Italian study centres involved in the clinical management of oral squamous cell carcinoma.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Histopathologically confirmed diagnosis of oral squamous cell carcinoma of the oral cavity
  • Oral squamous cell carcinoma site excluding oropharyngeal sites
  • Defined regional lymph node status allowing classification as OSCC N0M0 or OSCC N+M0
  • Absence of distant metastasis, classified as M0
  • Saliva sample collection feasible before any OSCC-specific oncological treatment, including surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, or targeted therapy
  • Suitability for saliva collection using a standardized absorbent swab
  • Availability of biological material for genotyping
  • Ability to provide written informed consent for study participation, biological sampling, and genetic analysis

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years
  • Oral squamous cell carcinoma involving oropharyngeal sites
  • Presence of distant metastasis
  • Previous OSCC-specific oncological treatment before saliva sample collection
  • Acute infection at the time of sampling or within the previous 2 weeks
  • Active or inadequately controlled systemic autoimmune or inflammatory disease that may significantly alter cytokine profiles
  • Systemic immunosuppressive or immunomodulatory therapy within the previous 4 to 8 weeks
  • Recent oncological treatment for malignancies other than OSCC within the previous 6 months, if considered potentially interfering with the immune-inflammatory profile
  • Clinically significant acute oral infection or inflammatory process at the time of sampling
  • Active oral bleeding or evident blood contamination of the salivary swab Invasive dental procedures within the previous 2 weeks
  • Systemic antibiotic therapy within the previous 2 weeks
  • Inability to provide written informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
OSCC N0M0
Adult patients with histologically confirmed oral squamous cell carcinoma of the oral cavity, without regional lymph node metastasis and without distant metastasis. Participants will undergo saliva sample collection before any OSCC-specific oncological treatment. No experimental intervention will be administered.
Muut: Saliva Collection and Biomarker Analysis
Participants will undergo saliva sample collection using a sterile disposable absorbent salivary swab before any OSCC-specific oncological treatment. Salivary samples will be analyzed to measure interleukin-6 levels. Available biological material will also be used to analyze selected interleukin gene polymorphisms, including IL6, IL1B, IL10, IL8/CXCL8, and IL1RN. No experimental treatment will be administered, and the study procedures will not modify the standard diagnostic or therapeutic pathway.
Muut nimet:
  • Salivary IL-6 Measurement; Interleukin Gene Polymorphism Analysis
OSCC N+M0
Adult patients with histologically confirmed oral squamous cell carcinoma of the oral cavity, with regional lymph node metastasis and without distant metastasis. Participants will undergo saliva sample collection before any OSCC-specific oncological treatment. No experimental intervention will be administered.
Muut: Saliva Collection and Biomarker Analysis
Participants will undergo saliva sample collection using a sterile disposable absorbent salivary swab before any OSCC-specific oncological treatment. Salivary samples will be analyzed to measure interleukin-6 levels. Available biological material will also be used to analyze selected interleukin gene polymorphisms, including IL6, IL1B, IL10, IL8/CXCL8, and IL1RN. No experimental treatment will be administered, and the study procedures will not modify the standard diagnostic or therapeutic pathway.
Muut nimet:
  • Salivary IL-6 Measurement; Interleukin Gene Polymorphism Analysis

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference in Salivary Interleukin-6 Levels Between OSCC N0M0 and OSCC N+M0 Patients
Aikaikkuna: Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment
Salivary interleukin-6 levels will be compared between patients with oral squamous cell carcinoma without regional lymph node metastasis, classified as OSCC N0M0, and patients with oral squamous cell carcinoma with regional lymph node metastasis, classified as OSCC N+M0. Salivary interleukin-6 will be measured from saliva samples collected using sterile absorbent swabs and expressed as a continuous variable in pg/mL.
Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Association Between Regional Lymph Node Status and Interleukin Gene Polymorphisms
Aikaikkuna: Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment
The association between regional lymph node status and selected interleukin gene polymorphisms will be evaluated by comparing genotype and/or allele frequencies of IL6, IL1B, IL10, IL8/CXCL8, and IL1RN between patients with OSCC N0M0 and patients with OSCC N+M0. Where appropriate, results will be expressed as odds ratios for regional lymph node metastasis.
Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment
Association Between Interleukin Gene Polymorphisms and Salivary Interleukin-6 Levels
Aikaikkuna: Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment
The association between selected interleukin gene polymorphisms and salivary interleukin-6 levels will be assessed by comparing salivary interleukin-6 concentrations across genotype groups and/or through regression models using salivary interleukin-6 as a continuous dependent variable. Salivary interleukin-6 will be expressed in pg/mL.
Baseline, before any OSCC-specific oncological treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pavia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IL6-OSCC-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Data will be available upon motivated request to the corresponding authors.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa