Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Training On Self-Breast Examination Using Visual Breast Examination Materials For İlliterate Women.

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

The Effect of Breast Self-Examination Education Using Visual Materials on Breast Cancer Awareness and Health Motivation Among Illiterate Women of Reproductive Age: A Study in Diyarbakır, Türkiye

Breast cancer is the most common malignancy among women and remains a major public health concern despite being largely preventable through early detection and regular screening practices. Increasing early detection rates depends on women's ability to recognize the signs and symptoms of breast cancer, perform regular breast self-examination (BSE), and maintain adequate health motivation. However, women who are illiterate and reside in rural areas generally have low levels of breast cancer awareness, which adversely affects early detection behaviors. This situation is associated with insufficient knowledge, misconceptions, limited access to healthcare services, and low health literacy. Previous studies have demonstrated that educational interventions supported by visual materials are effective in improving health awareness among individuals with low educational attainment. Therefore, this study aims to contribute to the limited literature by evaluating an intervention designed to improve breast cancer awareness among women with low literacy levels.

The study is designed for illiterate women of reproductive age (15-49 years) living in rural areas. Participants will receive breast self-examination (BSE) education using visual materials. The educational content will include breast anatomy, signs and symptoms of breast cancer, the importance of early detection, and the correct steps for performing breast self-examination. Pictures, breast models, videos, and hands-on demonstration techniques will be used throughout the educational sessions. The effectiveness of the intervention will be evaluated using a pretest-posttest design by comparing changes in breast cancer awareness and health motivation before and after the educational program. The research process will include a literature review, development of educational materials, implementation of the intervention, data collection, and statistical analysis, with the principal investigator actively involved in all phases of the study.

The study is expected to improve participants' ability to recognize the signs and symptoms of breast cancer, increase the frequency of breast self-examination, and enhance their health motivation. Furthermore, the findings are expected to support the development of community-based health education skills among midwifery students, encourage their active participation in preventive healthcare services, and strengthen their involvement in scientific research. The results may also provide evidence for planning educational programs targeting women with low educational attainment and contribute to the development of visual material-based educational strategies. Ultimately, the study is anticipated to increase women's awareness of their own health responsibilities, promote early detection behaviors, improve quality of life, and indirectly contribute to reducing breast cancer-related mortality.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Breast cancer remains the most common cancer among women worldwide, and early detection is one of the most effective strategies for reducing mortality. However, women with limited literacy often have lower awareness of breast cancer, inadequate knowledge of breast self-examination (BSE), and reduced motivation to engage in preventive health behaviors. Traditional educational approaches that rely heavily on written information may be insufficient for this population.

This randomized controlled trial has been designed to evaluate the effectiveness of a visual educational intervention developed specifically for illiterate women of reproductive age living in rural areas. The intervention incorporates culturally appropriate visual materials, including illustrated educational brochures, demonstration videos, and a handmade amigurumi breast model to facilitate practical learning of breast self-examination techniques.

Participants allocated to the intervention group will receive structured face-to-face education delivered in three educational sessions. The sessions include information on breast anatomy, warning signs of breast cancer, the importance of early detection, recommended breast cancer screening practices, and step-by-step demonstration of breast self-examination using visual teaching materials. Interactive practice and reinforcement activities are incorporated to improve knowledge retention and skill acquisition.

Participants in the control group will receive routine health services without the structured educational intervention during the study period.

The effectiveness of the intervention will be evaluated by comparing changes in breast cancer awareness and health motivation before and after the intervention using validated measurement instruments. The findings are expected to provide evidence regarding the effectiveness of visual education strategies for improving preventive health behaviors among women with low literacy and may contribute to the development of community-based breast cancer education programs for disadvantaged populations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki (Türkiye)
        • İnönü University Faculty of Health Sciences
      • Malatya, Turkki (Türkiye), 44
        • İnönü University Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Able to communicate,
  • Have no vision or hearing problems,
  • Between the ages of 15-49,
  • Have no diagnosed chronic diseases (cardiovascular diseases, asthma, epilepsy, etc.),
  • Have not received breast cancer or breast self-examination training within the last 21 days will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Women who are currently pregnant or planning to become pregnant in the near future,
  • have a family history of breast cancer,
  • or have health problems that prevent them from participating in the training will be excluded from the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group
Participants will receive a structured visual breast self-examination education program using illustrated educational materials and an amigurumi breast model, in addition to routine care.
A structured behavioral education program designed for illiterate women aged 15-49 years to improve breast cancer awareness and breast self-examination (BSE) skills. The intervention is delivered face-to-face using visual educational materials, pictorial brochures, an amigurumi breast model, and guided hands-on demonstrations. The program includes repeated teaching sessions and practical applications to reinforce learning and support behavioral change in breast health practices.
Muut nimet:
  • Visual breast cancer education program
  • KKMM training program
  • Self-Examination (BSE) Training
Ei väliintuloa: Control Group
Participants will receive routine care without the visual breast self-examination education during the study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Breast Cancer Awareness Level
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 15-minute intervention session
Breast cancer awareness will be assessed using a validated Breast Cancer Awareness Scale. The scale evaluates participants' knowledge regarding breast cancer symptoms, early detection practices, and screening behaviors. Higher scores reflect greater levels of breast cancer awareness and knowledge.
Baseline and immediately after the 15-minute intervention session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health Motivation Level
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 10-15-minute educational intervention session
Health motivation will be assessed using the Health Motivation subscale of the Champion Health Belief Model Scale. This subscale evaluates participants' motivation to engage in preventive health behaviors. Higher scores indicate greater health motivation.
Baseline and immediately after the 10-15-minute educational intervention session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared. The dataset generated in this study will remain confidential and will only be used for scientific reporting and publication purposes.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa