Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Animated Videos and Therapeutic Play Methods on Emotional Expression, Fear and Anxiety in Children Aged 4-8 Years During the Throat Swab Procedure

sunnuntai 5. heinäkuuta 2026 päivittänyt: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University

The Effect of Animated Videos and Therapeutic Play Methods on Emotional Expression, Fear and Anxiety in Children Aged 4-8 Years During the Throat Swab Procedure: A Randomised Controlled Trial

We planned a study to determine the effect of showing an animated video and using educational therapeutic play methods prior to throat swab procedures in children aged 4-8 years on the children's compliance with the procedure, as well as on their emotional expression, fear and anxiety levels, and to compare the superiority/effectiveness of these two methods against one another. The sample size for the study was determined using an a priori power analysis conducted with the G*Power (v3.1.9.7) programme. It is planned to include a total of 105 children, with at least 35 children in each group. The study will be conducted using a single-blind, parallel-group, three-group experimental design. By demonstrating the effects of two different modern approaches on children's compliance, fear, anxiety and emotional responses during the throat swab procedure, this study will contribute to the development of evidence-based, atraumatic care practices in paediatric clinics.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hospital visits during childhood and the diagnostic and medical procedures carried out during these visits cause high levels of fear, anxiety and stress in children. The throat swab procedure, frequently used in the differential diagnosis of upper respiratory tract infections, is perceived by children as a threatening and invasive procedure due to the physical contact with the pharynx and the triggering of the gag reflex (Sajeev et al., 2021). Children aged 4-8, due to their developmental characteristics, may struggle to comprehend abstract concepts and may therefore interpret such procedures as punishment or an attack on their bodily integrity (Vakili et al., 2025). The intense anxiety and fear experienced during the procedure make it difficult for children to comply with treatment, leading to negative emotional expressions such as crying and resistance, and undermining the future healthcare professional-patient relationship (Şengül & Erkut, 2025).

In paediatric nursing and the philosophy of atraumatic care, minimising the psychological and physiological trauma children experience as a result of medical procedures is one of the primary objectives. The literature indicates that audiovisual distraction techniques using animated videos to reduce children's anxiety and fears, and instructional therapeutic play-which helps children learn by making the steps of a process tangible-are effective non-pharmacological methods (Suleiman-Martos et al., 2022; Altay et al., 2025). However, there are few randomised controlled trials directly comparing the effectiveness of the 'instructional animation video' method with that of 'therapeutic play'-which enables the child to experience the process and gain a sense of control-in a procedure such as a throat swab, which is sudden and highly uncomfortable.

This study will contribute to the development of evidence-based, atraumatic care practices in paediatric clinics by demonstrating the effect of two different modern approaches on children's compliance, fear, anxiety and emotional responses during the throat swab procedure.

Research Hypotheses:

H0: There is no difference in the levels of emotional expression, fear and anxiety among children who undergo the throat swab procedure following the use of animated videos and therapeutic play methods.

he study will utilise the Children's Emotional Expression Assessment Scale ,the Children's Fear Scale, the Children's Fear Scale.

The animation and therapeutic game (playing cards) to be created for the intervention group will be developed by the researchers and implemented following consultation with experts.

Randomisation: In the study, patients meeting the inclusion criteria will be allocated to groups using a simple randomisation method (randomizer.org) to the animation video and therapeutic game (game cards) groups. The allocation of groups will be concealed using sequentially numbered opaque envelopes. The study will be conducted as a single-blind trial during the data analysis phase. Descriptive data will be analysed using frequency, percentage, mean, standard deviation, minimum and maximum values. In the analysis of comparative data between the case and control groups, parametric or non-parametric tests will be used, depending on whether the data follow a normal distribution.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Children whose parents have provided written informed consent, who have had a throat swab taken at a paediatric clinic, who have verbally agreed to participate in the study, aged between 4 and 8 years, with no cognitive or neurological differences, with no visual or hearing impairment.

Exclusion Criteria:

Children whose parents have not provided written informed consent, who have not had a throat swab taken at a paediatric clinic, who have not verbally agreed to participate in the study, younger than 4 years or older than 8 years, with cognitive or neurological differences, with visual or hearing impairment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Animation video
In this group, the children will be shown a video explaining the throat swab procedure
The animated video will be produced as a short video explaining the process carried out by the researchers.
Kokeellinen: therapeutic play
In this group, the procedure will be explained to the children through therapeutic play incorporating gamification elements, during which they will undergo a throat swab test.
Therapeutic play will be planned to incorporate elements of gamification. The child will be encouraged to carry out the activity using a toy.
Ei väliintuloa: control group
In this group, throat swab tests will be carried out on children in the usual manner.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in children's scores on scales measuring anxiety, fear and emotional expression before and after the intervention
Aikaikkuna: Before İntervention and after procedure(throat swab)
Following the children's scores on the pre-intervention scales measuring anxiety, fear and emotional expression, the intervention will be carried out, followed by a throat swab. A second assessment will be conducted post-intervention to examine differences between the groups in changes to their scores on the scales.
Before İntervention and after procedure(throat swab)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Undecided. A final decision regarding individual participant data sharing has not yet been made. Any future sharing will take into account the protection of paediatric participants, ethical approval, confidentiality requirements, and applicable data protection regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa