Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Physical and Cognitive Outcomes After Post-Transplant Physiotherapy in Liver Transplant Recipients

torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: İlker DEMİR, Hasan Kalyoncu University

Evaluation of Physical and Cognitive Outcomes in Liver Transplant Recipients Who Participated in a Post-Transplant Physiotherapy Program

Liver transplantation is the most effective treatment for end-stage liver disease. However, many recipients continue to experience problems such as reduced physical function, impaired balance, fatigue, and cognitive difficulties even after successful transplantation. Although physiotherapy is commonly provided during the early postoperative period, its long-term benefits are not well understood.

This observational cross-sectional study evaluated the long-term physical and cognitive outcomes of adult liver transplant recipients approximately one year after transplantation. A total of 106 participants were included and divided into two groups according to whether they had participated in a routine post-transplant physiotherapy and rehabilitation program. Physical performance, balance, functional exercise capacity, cognitive function, and fatigue were assessed using standardized clinical outcome measures.

The study aimed to determine whether participation in a routine physiotherapy program was associated with better long-term functional outcomes after liver transplantation. The findings may help improve long-term rehabilitation strategies and support the integration of physiotherapy into routine multidisciplinary follow-up care for liver transplant recipients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Detailed Description

Liver transplantation is the standard treatment for end-stage liver disease and has substantially improved long-term survival. As survival has increased, greater attention has been directed toward long-term functional recovery, including the restoration of physical performance, cognitive function, and independence in daily living. Despite successful transplantation, many recipients continue to experience persistent impairments such as reduced mobility, balance deficits, fatigue, and cognitive dysfunction, which may negatively affect quality of life and long-term health outcomes.

Physiotherapy and rehabilitation are widely recommended during the postoperative period to promote recovery and prevent complications. Although previous studies have demonstrated the short-term benefits of rehabilitation after liver transplantation, evidence regarding its long-term effects remains limited. In particular, few studies have evaluated whether improvements achieved during the early postoperative period are maintained approximately one year after transplantation.

This observational cross-sectional study was conducted to evaluate the long-term physical and cognitive outcomes of liver transplant recipients who had participated in a routine post-transplant physiotherapy program compared with recipients who had not received postoperative physiotherapy. The study assessed functional mobility, balance, functional exercise capacity, cognitive performance, and fatigue using standardized clinical assessment tools.

The findings of this study are expected to provide further evidence regarding the long-term contribution of routine physiotherapy to functional recovery after liver transplantation and to support the development of multidisciplinary rehabilitation strategies for transplant recipients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki (Türkiye), 44280
        • Liver Transplant Institute Hospital, Turgut Özal Medical Center, İnönü University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult liver transplant recipients who underwent liver transplantation at Turgut Özal Medical Center, İnönü University, and were evaluated approximately one year after transplantation. Participants were classified according to whether they had participated in a routine post-transplant physiotherapy and rehabilitation program.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult liver transplant recipients aged 18 years or older.
  • At least 1 year since liver transplantation.
  • Spontaneous breathing.
  • Hemodynamically stable.
  • Able to read and write.
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of a neurological disorder.
  • Presence of a neuropsychiatric disorder.
  • Orthopedic or rheumatologic conditions that could interfere with the assessments.
  • Advanced cardiopulmonary disease.
  • Visual or hearing impairment that prevented completion of the assessments. Refusal to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Routine Physiotherapy Group
Adult liver transplant recipients who completed the routine post-transplant physiotherapy and rehabilitation program. Participants were assessed approximately one year after liver transplantation.
Participation in the routine postoperative physiotherapy and rehabilitation program provided after liver transplantation as part of standard clinical care. The program included breathing exercises, progressive mobilization, muscle strengthening, balance training, gait training, and functional exercises. Participants were not assigned to this intervention by the study protocol; the intervention had been completed before enrollment in this observational study.
Control Group
Adult liver transplant recipients who did not participate in any postoperative physiotherapy or rehabilitation program and were evaluated approximately one year after transplantation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Mobility
Aikaikkuna: Approximately 1 year after liver transplantation
Functional mobility assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test. The outcome is recorded as the time required to complete the test, measured in seconds (minimum possible value: 0 seconds; no predefined maximum value). Lower completion times indicate better functional mobility.
Approximately 1 year after liver transplantation
Static Balance
Aikaikkuna: Approximately 1 year after liver transplantation
Static balance assessed using the Single-Leg Stance Test. Participants were instructed to stand on their dominant leg for as long as possible while maintaining balance. The duration of single-leg stance was recorded in seconds (minimum possible value: 0 seconds; no predefined maximum value), and the best performance was used for analysis. Longer standing times indicate better static balance.
Approximately 1 year after liver transplantation
Cognitive Function
Aikaikkuna: Approximately 1 year after liver transplantation
Cognitive function assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.
Approximately 1 year after liver transplantation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Exercise Capacity
Aikaikkuna: Approximately 1 year after liver transplantation
Functional exercise capacity assessed using the Six-Minute Walk Test (6MWT). Walking distance was measured in meters (minimum possible value: 0 meters; no predefined maximum value). Greater walking distances indicate better functional exercise capacity.
Approximately 1 year after liver transplantation
Fatigue Severity
Aikaikkuna: Approximately 1 year after liver transplantation
Fatigue severity assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS). Total scores range from 9 to 63, with higher scores indicating greater fatigue severity.
Approximately 1 year after liver transplantation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa