Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cancer in the Small Developing Island States of the Eastern Caribbean (CaSIDEC)

lauantai 4. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Dr Aviane Auguste, Vaughan A. Lewis Institute for Research and Innovation

Overseas Care and Cancer Survivorship in Small Island Developing States of the Eastern Caribbean

Caribbean studies examining overseas cancer care were lacking patient-level data. Investigators will collect data from patients by establishing a cohort of survivors across six small island developing states (SIDS) (Antigua, Dominica, Grenada, Saint Kitts, Saint Lucia and Saint Vincent). This proposal is novel for the Caribbean, and it is the first step in identifying the critical performance gaps and leverage points in the process of overseas referral for cancer care. Investigators will compare for the first time, the characteristics and experiences of Caribbean cancer survivors in SIDS who seek care overseas to those who received care on-island.

My overarching goal is to investigate the effects of overseas travel for care on patient-centered outcomes in Caribbean SIDS, and to build a research resource to study cancer survival, as I develop my career as an independent mixed-method investigator.

Our primary aims are to (P1): Map patterns of overseas travel for cancer care among cancer survivors of six member states of the OECS and (P2): Explore the lived experience of cancer survivors and caregivers and how overseas travel for care affects their social support systems.

Investigators anticipate that (H1) a substantial proportion of cancer survivors travel outside of their resident country for cancer. We expect certain destinations to be more frequented among cancer survivors by individual characteristics (cancer site, stage and country of residence). We also expect that (H2) overseas care may be associated with both challenges and adaptations in social support systems, as explored qualitatively through survivor and caregiver accounts.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

CaSIDEC is an acronym for "Cancer in SIDS of the Eastern Caribbean". Our overarching ambition is to explore how overseas travel for care may affect key domains of cancer survivorship. Survivorship will be our long-term focus and goes beyond survival as commonly measured in clinical trials (i.e. time to death from diagnosis) and will include measures on how individuals experience life with cancer. In this study, overseas care will be considered as any travel across international country borders (including the Caribbean) regardless of the payment mechanism (e.g. out of pocket or government subsidized).

As a first step, investigators wish to contribute towards building research capacity in SIDS. The CaSIDEC study aims to generate foundational evidence on transnational cancer care pathways and survivorship in SIDS of the Eastern Caribbean. Given the limited availability of standardized epidemiological data in this region, investigators wish to establish data resources, measurement approaches, and analytic frameworks necessary to support future hypothesis-driven and causal research on this topic.

In terms of impact, the data from the current study will guide decisions at the patient, provider and policy level. It will inform notably decisions on how overseas referral pathways should be organized across the OECS subregion.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Antigua, Dominica, Grenada, Saint Kitts, Saint Lucia and Saint Vincent

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Primary aim 1 (P1): We will include cancer survivors 18 years of age or older, able to communicate in English or local dialect (without cognitive impairment), with an invasive cancer diagnosis (any cancer site, histology, and year of diagnosis), and having accessed health services in their island of residence (i.e. Antigua, Dominica, Grenada, Saint Kitts, Saint Lucia and Saint Vincent ) due to their cancer. Participation will include written authorization to access each patient's data from medical records in health care institutions and centers
  • Primary aim 2 (P2): For the qualitative segment of this proposal, field investigators across the 6 islands will purposefully identify cancer survivors and caregivers of survivors who (1) are receiving or already finished their initial active treatment at the time of the study, (2) received a treatment requiring the intervention of a medical professional (e.g. surgery, chemotherapy, radiotherapy), and (3) are willing to provide written consent for one-on-one interviews and/or focus group discussions.

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Informal caregivers
Informal caregivers of cancer survivors diagnosed in the Eastern Caribbean
Cancer survivors who travel overseas travel for care (observation)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Destination country for cancer treatment
Aikaikkuna: At inclusion (0 days)
We will map and characterize patterns of overseas care.We will compute the proportion or cancer survivors who travelledtraveled overseas for diagnosis and treatment among the entire sample. The proportion of overseas travel will be computed as well by cancer site, OECS country, period of diagnosis, and type of diagnostics and treatment accessed. Where possible we will characterize overseas travel by region (Caribbean, North America, South America, Europe, and other) and by destination country.
At inclusion (0 days)
Social support system
Aikaikkuna: At inclusion (0 days)
Qualitative interviews for social support will be initiated by an introductory question "describe the support you received during the cancer journey", then guided by questions and prompts "who", "what was the relationship to you? such as a family, friend, neighbours" and "when". Participants will be encouraged to focus on aspects of the day-to-day logistics and travel arrangements, experience living overseas.
At inclusion (0 days)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aviane Auguste, PhD, Vaughan A. Lewis Institute for Research and Innovation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A10-M79-24A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymised data set containing basic sociodemographic and clincal characteristics of the persons included in the final sample.

IPD-jaon aikakehys

To be defined. We intend to publish manuscripts from this work. Data availablity is expected approximately 4 years after the end of data collection with no end date

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

To be determined

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa