Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect Of Whole or Skimmed Milk Greek Yogurt on Integrated Muscle Protein Synthesis, Glucose Homeostasis, and Cognition in Post-Menopausal Women

keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Arkansas

Effect Of Whole or Skimmed Milk Greek Yogurt on Integrated Muscle Protein Synthesis, Glucose Homeostasis, And Cognition in Post-Menopausal Women

The study will examine the impact of adding two servings per day of skimmed or whole milk Greek yogurt on integrated muscle protein synthesis (iMPS), blood sugar control, and cognition in post-menopausal women with overweight and obesity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: David D. Church, PhD
  • Puhelinnumero: 501-526-5769
  • Sähköposti: dchurch@uams.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Joseph J Matthews, PhD
  • Puhelinnumero: 501-526-5707
  • Sähköposti: jmatthews@uams.edu

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • David D Church, PhD
          • Puhelinnumero: 501-526-5769
          • Sähköposti: dchurch@uams.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged 50 to 65 years
  2. Body mass index ≥25 to <40 kg/m2 or body fat ≥36%
  3. Able to provide informed consent
  4. Absence of menstruation for ≥12 months without the use of hormonal contraceptives, or one of the following:

    • Another medical cause of menopause e.g., history of bilateral oophorectomy
    • Clinician-confirmed menopausal status for those with hysterectomy and retained/unknown ovaries
    • Partial/total hysterectomy ≥12 months ago and current age ≥55 years

Exclusion Criteria:

  1. Allergy or intolerance to dairy products (other allergies or intolerances may be excluded if they are not compatible with the study meals and how they are prepared)
  2. Conditions, medications, or recent changes in medications that cause participants to be metabolically unstable (e.g., renal, cardiovascular, thyroid, polycystic ovary syndrome, type-1 and type-2 diabetes)
  3. Gastric bypass/bariatric surgery in the previous 5 years
  4. Pregnancy or nursing in the prior 12 months
  5. Weight loss or gain >5 kg in the last two months
  6. Unable or unwilling to suspend use of blood thinning medications and non-steroidal anti-inflammatory drugs for the duration of the study
  7. Unwilling to abstain from vigorous exercise for the study period
  8. Does not or will not eat all foods on the standardized diet (e.g., allergies, intolerances, or taste preferences)
  9. Participants may be excluded at the Principal Investigator's discretion if their health or body composition is not compatible with the required study procedures

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Skimmed Milk Greek Yogurt
Participants will consume two servings per day of skimmed milk Greek yogurt.
Participants will be randomized to receive a standardized diet with either skimmed milk or whole milk Greek yogurt.
Active Comparator: Whole Milk Greek Yogurt
Participants will consume two servings per day of whole milk Greek yogurt.
Participants will be randomized to receive a standardized diet with either skimmed milk or whole milk Greek yogurt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Integrated Muscle Protein Synthesis (iMPS)
Aikaikkuna: 1 week
Integrated muscle protein synthesis expressed as the fractional synthetic rate (%/day).
1 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glucose Homeostasis
Aikaikkuna: 1 week
Mean glucose and mean amplitude of glucose excursions (MAGE) as determined from continuous glucose monitors (CGMs) (mg/dL).
1 week

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasma Essential Amino Acids (EAAs)
Aikaikkuna: Baseline to 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, and 240 minutes post yogurt ingestion
Postprandial plasma EAA concentrations (µmol/L) in response to skimmed and whole milk Greek yogurt intake.
Baseline to 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, and 240 minutes post yogurt ingestion
Cognition: Reaction Time, Alertness, and Selective Attention
Aikaikkuna: Baseline to 1- and 4-hours post yogurt ingestion
Determined from simple and choice reaction (reaction time and alertness) and the Stroop test (selective attention) (milliseconds; ms).
Baseline to 1- and 4-hours post yogurt ingestion
Cognition: Updating
Aikaikkuna: Baseline to 1- and 4-hours post yogurt ingestion
Determined from the 2-back test (discriminatory ot targets; d').
Baseline to 1- and 4-hours post yogurt ingestion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David D Church, PhD, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa