Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Education Environment Assessment Scale

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Demet Öztürk, Lokman Hekim University

Development and Psychometric Evaluation of the Clinical Education Environment Assessment Scale for Health Sciences Students

This study aims to develop and evaluate a questionnaire that measures how health sciences students perceive the clinical environments in which they complete internships or clinical placements. The questionnaire will assess areas such as patient characteristics, supervisor support, working conditions, physical facilities, and learning experiences.

Fourth-year health sciences students who have previously completed clinical training will be invited to complete an anonymous questionnaire. Participation is voluntary, and completing the questionnaire will take approximately 10 minutes. No intervention, treatment, image recording, or biological sample collection will be involved.

The results may help universities and clinical training institutions identify strengths and areas for improvement in clinical education environments. The developed scale may also support educational quality assurance and accreditation processes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This cross-sectional scale development study aims to develop and evaluate the psychometric properties of the Clinical Education Environment Assessment Scale for Health Sciences Students. The scale is intended to assess students' perceptions of the quality and suitability of the clinical environments in which they complete internships and clinical placements.

Clinical education is an essential component of health sciences education because it enables students to apply theoretical knowledge, develop practical skills, improve clinical decision-making, and gain experience within healthcare teams. Students' learning outcomes and satisfaction may be influenced by several features of the clinical environment, including patient diversity, supervision quality, working conditions, physical facilities, access to equipment, opportunities for active participation, and overall learning experiences. However, existing clinical learning environment instruments are generally developed for specific disciplines and may not fully reflect the needs of students from different health sciences programs.

The study will include fourth-year undergraduate students from health sciences programs who have previously participated in clinical practice or internship training. Students who have not completed clinical placements or who provide incomplete questionnaires will be excluded. Participants will be recruited from Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation and Lokman Hekim University Faculty of Health Sciences using convenience sampling.

The proposed scale is expected to include approximately 31 items covering patient characteristics, supervisor characteristics, working conditions, physical environment and infrastructure, and learning experience. Participants will also provide limited demographic information, including age, sex, department, and clinical placement participation status. Completing the questionnaire is expected to take approximately 10 minutes.

The scale development process will include content validity, construct validity, and reliability analyses. Content validity will be assessed through expert review involving academics from relevant health sciences disciplines. Exploratory and confirmatory factor analyses will be conducted to evaluate the factor structure of the scale. Internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha coefficients and corrected item-total correlations.

Participation will be voluntary and anonymous. No intervention, biological sample collection, image recording, or audio recording will be performed. The findings may contribute to the evaluation and improvement of clinical education environments, support student-centered quality assurance processes, and provide a standardized tool for use in health sciences education and accreditation activities.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06370
        • Lokman Hekim University, Ankara, Ankara
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will consist of fourth-year undergraduate students enrolled in health sciences programs at Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation and Lokman Hekim University Faculty of Health Sciences. Eligible students will be those who have previously completed or are currently participating in clinical practice, internship, or clinical placement training.

Students from Physiotherapy and Rehabilitation, Nutrition and Dietetics, Speech and Language Therapy, Midwifery, Occupational Therapy, Nursing, and Audiology programs may be included. Participants will be recruited using convenience sampling through relevant academic staff, clinical education settings, and student representatives.

A minimum sample of 310 students is planned, based on the anticipated 31-item scale and the recommendation to recruit at least 10 participants per item for scale development studies. Participation will be voluntary, and all data will be collected anonymously through sel

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Fourth-year undergraduate student enrolled in a health sciences program.
  • Previous or current experience of clinical practice, internship, or clinical placement.
  • Able to read and understand Turkish.
  • Provides voluntary informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • No previous or current clinical practice, internship, or clinical placement experience.
  • Incomplete questionnaire responses.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Health Sciences Students with Clinical Placement Experience
Fourth-year undergraduate students enrolled in health sciences programs who have previously completed or are currently completing clinical practice, internship, or clinical placement training. Participants will complete an anonymous questionnaire evaluating their clinical education environment.
Participants completed assessment forms. No intervention was administered.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Exploratory Factor Analysis Factor Loadings
Aikaikkuna: Baseline (Day 1)
The factor structure of the newly developed scale will be evaluated using exploratory factor analysis. Factor loadings of the scale items will be examined to determine the contribution of each item to the underlying factor structure. Higher factor loadings indicate stronger association between the item and the relevant factor.
Baseline (Day 1)
Explained Variance in Exploratory Factor Analysis
Aikaikkuna: Baseline day 1
The total variance explained by the factor structure identified through exploratory factor analysis will be calculated. A higher percentage of explained variance indicates that the factor structure accounts for a greater proportion of the variability in scale responses.
Baseline day 1
Kaiser-Meyer-Olkin Measure of Sampling Adequacy
Aikaikkuna: Baseline (day 1)
The adequacy of the data for factor analysis will be assessed using the Kaiser-Meyer-Olkin measure. Higher values indicate greater suitability of the data for factor analysis.
Baseline (day 1)
Bartlett's Test of Sphericity
Aikaikkuna: Baseline (day 1)
The suitability of the correlation matrix for factor analysis will be assessed using Bartlett's test of sphericity. A statistically significant result indicates that the correlation matrix is appropriate for factor analysis.
Baseline (day 1)
Confirmatory Factor Analysis Model Fit Indices
Aikaikkuna: Baseline (day 1)
Confirmatory factor analysis will be used to evaluate the fit of the proposed factor structure. Model fit will be assessed using standard fit indices, including chi-square/degrees of freedom, CFI, NFI, NNFI, IFI, SRMR, and RMSEA. Better model fit indices indicate greater support for the proposed factor structure.
Baseline (day 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa