Short-Term Effects of Intra-Articular Corticosteroid Injection on Knee Function in Juvenile Idiopathic Arthritis
lauantai 11. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Serdar Arslan, Necmettin Erbakan University
Short-Term Effects of Intra-Articular Corticosteroid Injection on Knee Function in Juvenile Idiopathic Arthritis: A Prospective Cohort Study
The purpose of this study is to evaluate the short-term clinical effects of intra-articular corticosteroid injections on knee joint functions in children and adolescents diagnosed with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA).
Patients who receive a corticosteroid injection into the knee joint as part of their routine medical treatment will be monitored prospectively. The study aims to assess changes in range of motion, functional status, and pain levels before the injection and during the early follow-up period after the procedure. This will help healthcare providers better understand the immediate benefits and functional outcomes of this treatment in youth sports and daily physical activities.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University, Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population consists of pediatric patients diagnosed with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) who present with active unilateral or bilateral knee joint involvement.
Participants include both newly diagnosed individuals and those under regular follow-up at a tertiary medical center's outpatient clinic, all of whom required clinical knee intra-articular corticosteroid injection (IACI) as part of their routine medical management.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with juvenile idiopathic arthritis (JIA) according to standard criteria (arthritis with onset before the age of 16 years and duration longer than 6 weeks with no other identifiable cause).
- Having unilateral or bilateral active knee joint arthritis.
- Undergoing knee intra-articular corticosteroid injection (IACI) for the active knee joint involvement.
- Provision of written informed consent by both patients and their caregivers.
Exclusion Criteria:
- Presence of other chronic rheumatological diseases.
- Initiation or discontinuation of systemic steroids, conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) (e.g., methotrexate, sulfasalazine), or biologic DMARDs (e.g., inhibitors of TNF, IL-1, or IL-6) within the 3 months before knee IACI and during the follow-up period.
- History of severe adverse reactions to steroids.
- Presence of neurological diseases.
- History of lower extremity surgery.
- Missing data.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline (T0), 2 weeks (T1), and 2 months (T2) post-injection
|
Pain intensity assessed at rest and during physical activity using a standard assessment scale.
|
Baseline (T0), 2 weeks (T1), and 2 months (T2) post-injection
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/311
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .