Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Vestibular Rehabilitation on Gait, Balance, and Coordination in Post Concussion Combat Athletes

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of vestibular rehabilitation in improving gait and balance among post-concussion combat athletes aged 18-25 years. Eligible participants diagnosed with mild traumatic brain injury and persistent post-concussion symptoms will be randomly assigned to either a vestibular rehabilitation group or a control group receiving conventional rehabilitation. Gait performance, balance, post-concussion symptom severity, and concussion severity will be assessed using the Timed Tandem Gait (TTG) Test, Balance Error Scoring System (BESS), Sport Concussion Office Assessment Tool 6 (SCOAT6), and Cantu Concussion Grading Scale. Outcome measures will be evaluated at baseline and after the 8-week intervention to determine the effectiveness of vestibular rehabilitation in enhancing functional recovery following concussion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled trial aims to investigate the effect of vestibular rehabilitation on gait and balance in post-concussion combat athletes. Combat sport athletes, including those participating in boxing, mixed martial arts (MMA), taekwondo, judo, and similar disciplines, are at a heightened risk of sustaining concussions due to repetitive head impacts, rapid directional changes, and falls inherent to their sports. Although most athletes recover within a few weeks, a substantial proportion continue to experience persistent vestibular symptoms such as dizziness, postural instability, impaired gait, and balance deficits, which may adversely affect athletic performance, delay return to sport, and increase the risk of recurrent injury.

Despite growing evidence supporting vestibular rehabilitation in the general post-concussion population, there remains a paucity of sport-specific research focusing on combat athletes, whose functional demands and rehabilitation requirements differ considerably from those of non-athletic populations.

This study will recruit combat athletes aged 18-25 years with at least two years of training experience who have been diagnosed with mild traumatic brain injury within the previous six months and continue to exhibit post-concussion symptoms affecting gait and balance. Eligible participants who have been medically cleared by a physician or neurologist will undergo baseline assessments using the Cantu Concussion Grading Scale and the Sport Concussion Office Assessment Tool 6 (SCOAT6), followed by standardized evaluations of gait and balance.

Participants will then be randomly allocated to either the vestibular rehabilitation group or the control group. The intervention group will receive a structured vestibular rehabilitation program designed to improve vestibulo-ocular function, gaze stabilization, postural control, and balance, while the control group will receive conventional rehabilitation. Outcome measures will be reassessed at Week 8 using the same standardized assessment procedures to determine the effectiveness of the intervention.

It is hypothesized that vestibular rehabilitation will result in significant improvements in gait performance, balance, and post-concussion symptom severity among post-concussion combat athletes.

The findings of this study are expected to provide evidence for the development of targeted, sport-specific rehabilitation protocols, facilitate safer and more efficient return-to-play decisions, reduce the risk of recurrent injury, and contribute to the advancement of concussion management strategies in sports physiotherapy and neurorehabilitation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kpk
      • Peshawar, Kpk, Pakistan, 25000
        • Peshawar Sports Complex
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Nigah e Zahra Syed, MS SPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants falling in this category would be recruited into the study.
  • Age 18-30 years.
  • Combat sport athletes (e.g, boxing, MMA, karate) with at least 2 years of training experience.
  • Experiencing post-concussion symptoms affecting gait, balance, or coordination
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participants fall in this category would be excluded of the study.
  • History of moderate to severe TBI or repeated concussions (>3 cantu scale)
  • Preexisting vestibular or neurological disorders unrelated to concussion (e.g., Meniere's disease, multiple sclerosis).
  • Current musculoskeletal injuries affecting gait or balance.
  • Visual or auditory impairments that interfere with assessments.
  • Use of medications that influence balance or coordination (e.g., sedatives, muscle relaxants).
  • Unwillingness or inability to participate in the full duration of the rehabilitation protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vestibular Rehabilitation Group
Participants assigned to this group will receive a structured vestibular rehabilitation program for 8 weeks designed to improve post-concussion vestibular dysfunction. The program includes vestibulo-ocular reflex (VOR) exercises, gaze stabilization exercises, habituation exercises, balance retraining, postural control exercises, and gait training delivered under the supervision of a physiotherapist in accordance with the study protocol.
Participants will receive a structured vestibular rehabilitation program consisting of vestibulo-ocular reflex (VOR) exercises, gaze stabilization exercises, habituation exercises, balance retraining, postural control exercises, and gait training. The intervention will be supervised by a physiotherapist and delivered over 8 weeks according to the study protocol.
Active Comparator: Conventional Rehabilitation Group
Participants assigned to this group will receive conventional post-concussion rehabilitation for 8 weeks, consisting of standard clinical management, education regarding symptom management, symptom-limited activity, graded aerobic exercise, strengthening and conditioning exercises, sport-specific training, and a staged return-to-play progression. Targeted vestibular rehabilitation exercises will not be provided.
Participants will receive conventional post-concussion rehabilitation consisting of education regarding symptom management, symptom-limited activity, graded aerobic exercise, strengthening and conditioning exercises, sport-specific training, and a staged return-to-play progression over 8 weeks. Targeted vestibular rehabilitation exercises will not be included.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gait Performance Assessed Using the Timed Tandem Gait (TTG) Test
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)
Change in gait performance measured by the Timed Tandem Gait (TTG) Test. The outcome will be reported as the average time (seconds) required to complete the test. Lower completion time indicates better gait performance.
Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)
Balance Performance Assessed Using the Balance Error Scoring System (BESS)
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)
Change in balance performance measured using the Balance Error Scoring System (BESS). The outcome will be reported as the total number of balance errors during standardized balance tasks. Lower scores indicate better balance performance.
Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post-Concussion Symptom Severity Assessed Using the Sport Concussion Office Assessment Tool 6 (SCOAT6) Symptom Scale
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)
Change in post-concussion symptom severity measured using the symptom scale component of the Sport Concussion Office Assessment Tool 6 (SCOAT6). The symptom scale includes 22 symptoms, each rated from 0 (none) to 6 (severe), resulting in a total score ranging from 0 to 132. Higher scores indicate greater post-concussion symptom severity.
Baseline (Week 0) and Week 8 (post-intervention)
Concussion Severity Classification Assessed Using the Cantu Concussion Grading Scale
Aikaikkuna: Baseline (Week 0)
Concussion severity will be assessed using the Cantu Concussion Grading Scale, which classifies concussion into Grade 1 (mild), Grade 2 (moderate), and Grade 3 (severe). The scale ranges from Grade 1 to Grade 3, with higher grades indicating greater concussion severity. Participants will be assessed at baseline for study characterization and eligibility.
Baseline (Week 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zobia Naseem, PhD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vestibular Rehabilitation Program

3
Tilaa