Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtual Reality Exercise for Young Adults at Risk of Digital Gaming Addiction (VR-GAME)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Elif Aleyna Yazgan, Istanbul Nisantasi University

Development and Preliminary Clinical Evaluation of a Physiological Biofeedback-Integrated Virtual Reality-Based Exercise Intervention for Young Adults at Risk of Digital Gaming Addiction

Digital game addiction is associated with reduced physical activity, increased sedentary behavior, and adverse physical and psychosocial health outcomes in young adults. This study aims to develop and evaluate the effectiveness of a physiological biofeedback-integrated virtual reality (VR)-based exercise intervention for young adults at risk of digital gaming addiction. In this prospective, single-blind, randomized controlled trial, participants will be randomly assigned to either a VR-based aerobic exercise group or a traditional aerobic exercise group. Both groups will participate in supervised exercise sessions twice weekly for 8 weeks. The primary outcome is physical activity level, while secondary outcomes include functional capacity, muscle strength, physiological responses during exercise, digital gaming addiction severity, exercise enjoyment, and intervention usability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Digital game addiction is an emerging public health concern, particularly among young adults, and is associated with reduced physical activity, prolonged sedentary behavior, and adverse physical and psychosocial health outcomes. Innovative and engaging interventions are needed to promote physical activity in this population. Virtual reality (VR)-based exercise provides an immersive and motivating environment that may improve participation and adherence to exercise programs. Integrating physiological biofeedback into VR exercise may further optimize exercise intensity while enhancing safety and effectiveness.

This study aims to develop and conduct a preliminary clinical evaluation of a physiological biofeedback-integrated VR-based exercise intervention for young adults at risk of digital gaming addiction. The study is designed as a prospective, single-blind (outcome assessor), randomized controlled trial. Eligible participants will be randomly assigned to either a VR-based aerobic exercise group or a traditional aerobic exercise group. Both groups will participate in supervised exercise sessions twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes. In the VR group, exercise intensity will be individualized using heart rate-based physiological biofeedback while participants perform immersive and interactive aerobic exercise under the supervision of a physiotherapist. Participants in the traditional exercise group will receive a structured aerobic exercise program matched for exercise intensity and duration.

The primary outcome is physical activity level. Secondary outcomes include functional capacity, muscle strength, physiological responses during exercise, digital gaming addiction severity, exercise enjoyment, and intervention usability. Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention using validated assessment tools. The findings of this study are expected to provide preliminary evidence regarding the feasibility and clinical effectiveness of physiological biofeedback-integrated VR-based exercise for young adults at risk of digital gaming addiction and contribute to the development of technology-assisted exercise interventions for this population.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Young adults within the eligible age range specified in the study protocol.
  • Currently enrolled as a university student.
  • Playing online digital games for at least 2 hours per day.
  • Internet Gaming Disorder Scale-Short Form (IGDS9-SF) score ≥32.
  • Apparently healthy with no diagnosed chronic disease.
  • Able to participate in moderate-intensity aerobic exercise.
  • Willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular, respiratory, neurological, musculoskeletal, or other medical conditions that may interfere with safe participation in exercise.
  • Use of medications that may affect exercise performance or physiological responses.
  • History of injury or surgery within the previous 6 months that may limit physical activity.
  • Contraindications to aerobic exercise or virtual reality use.
  • Inability to complete the study procedures or refusal to provide informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtual Reality-Based Aerobic Exercise
Participants will receive a supervised virtual reality-based aerobic exercise program integrated with physiological biofeedback twice weekly for 8 weeks.
Participants will perform supervised aerobic exercise in an immersive virtual reality environment twice weekly for 8 weeks. Exercise intensity will be individualized using heart rate-based physiological biofeedback and progressively adjusted according to participants' physiological responses.
Active Comparator: Traditional Aerobic Exercise
Participants will receive a supervised traditional aerobic exercise program matched for exercise intensity and duration twice weekly for 8 weeks.
Participants will perform a supervised structured aerobic exercise program twice weekly for 8 weeks. Exercise intensity will be individualized according to target heart rate and progressively adjusted throughout the intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical Activity Level
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Physical activity level will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). The primary outcome will be the total physical activity score expressed as metabolic equivalent minutes per week (MET-min/week).
Baseline and Week 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Capacity
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Functional capacity will be assessed using the 6-Minute Walk Test (6MWT). The total walking distance (meters) covered in six minutes will be recorded
Baseline and Week 8
Shoulder Abductor Muscle Strength
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Maximum isometric strength of the dominant shoulder abductors will be measured using a handheld dynamometer. The highest value of three trials will be recorded in Newtons (N).
Baseline and Week 8
Knee Extensor Muscle Strength
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Maximum isometric strength of the dominant knee extensors will be measured using a handheld dynamometer. The highest value of three trials will be recorded in Newtons (N).
Baseline and Week 8
Mean Heart Rate During Exercise
Aikaikkuna: During each exercise session throughout the 8-week intervention
Mean heart rate during each exercise session will be recorded using a Polar H10 heart rate monitor.
During each exercise session throughout the 8-week intervention
Maximum Heart Rate During Exercise
Aikaikkuna: During each exercise session throughout the 8-week intervention
Maximum heart rate achieved during each exercise session will be recorded using a Polar H10 heart rate monitor.
During each exercise session throughout the 8-week intervention
Percentage of Heart Rate Reserve
Aikaikkuna: During each exercise session throughout the 8-week intervention
Exercise intensity will be expressed as percentage of heart rate reserve (%HRR) calculated during each exercise session.
During each exercise session throughout the 8-week intervention
Time Spent in Target Heart Rate Zone
Aikaikkuna: During each exercise session throughout the 8-week intervention
The percentage of exercise time spent within the prescribed target heart rate zone will be recorded during each exercise session.
During each exercise session throughout the 8-week intervention
Digital Gaming Addiction Severity
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Digital gaming addiction severity will be assessed using the Internet Gaming Disorder Scale-Short Form (IGDS9-SF). Higher scores indicate greater digital gaming addiction severity.
Baseline and Week 8
Exercise Enjoyment
Aikaikkuna: Week 8
Exercise enjoyment will be assessed using the Physical Activity Enjoyment Scale (PACES). Higher scores indicate greater enjoyment of physical activity.
Week 8
Intervention Usability
Aikaikkuna: Week 8
Intervention usability will be assessed using the System Usability Scale (SUS). Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater usability.
Week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INU-TUSEB-54388
  • 54388 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Türkiye Health Institutes Presidency (TÜSEB))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa