Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Psychoeducational Intervention for Reducing Psychological Distress and Caregiver Burnout Among Family Caregivers of Individuals With Bipolar Disorder

lauantai 18. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Maryam Asif, GIFT University

A Feasibility Evaluation of a Psychoeducational Intervention for Reducing Psychological Distress and Caregiver Burnout Among Family Caregivers of Individuals With Bipolar Disorder

This study aims to evaluate the feasibility and preliminary effectiveness of a structured psychoeducational intervention designed for family caregivers of individuals diagnosed with Bipolar Disorder. Family caregivers often experience high levels of psychological distress and caregiver burden due to the long-term demands of caregiving. The intervention is intended to improve caregivers' knowledge about Bipolar Disorder, enhance coping skills, promote self-care, and strengthen strategies for managing caregiving challenges. Psychological distress and caregiver burden will be assessed before and after the intervention using the Kessler Psychological Distress Scale (K10) and the Zarit Burden Interview (ZBI-22). The findings will help determine whether this intervention is feasible and beneficial for caregivers in the Pakistani context.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bipolar Disorder is a chronic psychiatric condition characterized by recurrent episodes of mania, hypomania, and depression. Family caregivers play a central role in supporting individuals with Bipolar Disorder; however, prolonged caregiving responsibilities often result in increased psychological distress, emotional exhaustion, and caregiver burden. In Pakistan, limited structured psychoeducational programs are available to support family caregivers despite their significant role in patient care.

This study is a feasibility trial designed to examine the implementation and preliminary effectiveness of a structured psychoeducational intervention for family caregivers of individuals with Bipolar Disorder. The intervention consists of therapist-led sessions focusing on increasing caregivers' understanding of Bipolar Disorder, symptom recognition, treatment adherence, relapse prevention, communication skills, stress management, coping strategies, problem-solving, and self-care practices.

Primary outcomes include psychological distress and caregiver burden, measured using the Kessler Psychological Distress Scale (K10) and the Zarit Burden Interview (ZBI-22), respectively. Participants will complete these measures before the intervention and after completing the psychoeducational program. The study will evaluate the feasibility of recruitment, participant retention, intervention delivery, and participant acceptability, while also examining preliminary changes in caregiver psychological distress and burden following the intervention.

The findings are expected to contribute to the development of culturally appropriate caregiver support programs and provide evidence for integrating psychoeducational interventions into mental health services for families of individuals with Bipolar Disorder in Pakistan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
        • DHQ Gujranwala

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Primary family caregiver of an individual diagnosed with Bipolar Disorder by a qualified psychiatrist.

Aged between 25 and 40 years. Providing direct care to the patient for at least one year. Able to read, understand, and communicate in Urdu. Willing and able to provide written informed consent. Willing to participate in all psychoeducational intervention sessions and study assessments.

Exclusion Criteria:

Professional, paid, or temporary caregivers. Caregivers currently receiving structured psychotherapy or psychological intervention for psychological distress or caregiver burden.

Individuals with severe psychiatric disorders, cognitive impairment, or neurological conditions that may interfere with participation or completion of assessments.

Caregivers who are unable or unwilling to complete the intervention sessions or study questionnaires.

Caregivers who withdraw consent at any stage of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psychoeducational Intervention Group
Participants in this arm will receive a structured psychoeducational intervention designed for family caregivers of individuals with Bipolar Disorder. The intervention includes education about Bipolar Disorder, symptom recognition, treatment adherence, relapse prevention, stress management, coping strategies, communication skills, problem-solving, and caregiver self-care. Participants will complete outcome assessments at baseline and after completion of the intervention using the Kessler Psychological Distress Scale (K10) and the Zarit Burden Interview (ZBI-22).
A structured psychoeducational intervention developed for family caregivers of individuals with Bipolar Disorder. The intervention consists of therapist-led sessions focusing on understanding Bipolar Disorder, recognizing symptoms and relapse warning signs, treatment adherence, stress management, coping strategies, communication skills, problem-solving, caregiver self-care, and available support resources. The intervention is designed to reduce psychological distress and caregiver burden while improving caregivers' knowledge, coping abilities, and confidence in managing caregiving responsibilities.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Caregiver Burden
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the psychoeducational intervention (post-intervention; approximately 6 weeks).
Caregiver burden will be assessed using the 22-item Zarit Burden Interview (ZBI-22). Changes in caregiver burden scores will be evaluated between baseline (pre-intervention) and post-intervention.
Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the psychoeducational intervention (post-intervention; approximately 6 weeks).
Psychological Distress
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the psychoeducational intervention (post-intervention; approximately 6 weeks).
Psychological distress will be assessed using the Kessler Psychological Distress Scale (K10). Changes in participants' psychological distress scores will be compared between baseline (pre-intervention) and post-intervention.
Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the psychoeducational intervention (post-intervention; approximately 6 weeks).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dr Umi Lalia, Phd, GIFT University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIFT/PSY/MS/2025/012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be shared to protect participant confidentiality and privacy in accordance with the approved research ethics protocol and institutional ethical guidelines. Only de-identified, aggregated study findings will be reported in publications and presentations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa