Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TELE-REHABILITATION VERSUS CLINIC-BASED MODIFIED CONSTRAINT-INDUCED MOVEMENT THERAPY FOR UPPER LIMB FUNCTION IN CHRONIC STROKE PATIENTS (TELE-mCIMT)

lauantai 18. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Kainat Tariq

Stroke commonly results in persistent upper limb impairment that limits functional independence and participation in daily activities. Modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) is an evidence-based intervention for improving upper limb function after stroke. Tele-rehabilitation has emerged as an alternative method of delivering rehabilitation services, potentially improving accessibility while maintaining treatment effectiveness.

This randomized controlled trial will compare the effectiveness of tele-rehabilitation-based mCIMT with clinic-based mCIMT in individuals with chronic stroke. Sixty-eight eligible participants will be randomly allocated into two groups. The tele-rehabilitation group will receive supervised mCIMT through virtual sessions combined with a structured home exercise program, while the clinic-based group will receive the same intervention in a clinical setting. Both groups will receive treatment three times per week for 6 weeks.

Upper limb function, spasticity, motor performance, and intrinsic motivation will be assessed at baseline and after the 6-week intervention using the Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UEFMA), Modified Ashworth Scale (MAS), Wolf Motor Function Test (WMFT), and Intrinsic Motivation Inventory (IMI). The study aims to determine whether tele-rehabilitation is as effective as clinic-based mCIMT for improving upper limb function in individuals with chronic stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a single-center, randomized controlled trial designed to compare the effectiveness of tele-rehabilitation-based modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) with clinic-based mCIMT in individuals with chronic stroke. A total of 68 participants meeting the eligibility criteria will be recruited from the University of Lahore Teaching Hospital and randomly allocated into two groups using the sealed envelope method. Outcome assessors will remain blinded to group allocation.

Participants in the tele-rehabilitation group will attend an initial in-person assessment followed by supervised virtual rehabilitation sessions. The intervention will include heat application, self-stretching, active-assisted range of motion exercises, and task-oriented modified Constraint-Induced Movement Therapy. Participants will perform functional upper limb activities while wearing a constraint mitt on the unaffected upper limb during supervised sessions and for 4 hours daily at home.

Participants in the clinic-based group will receive the same rehabilitation components, including heat application, stretching, range of motion exercises, and task-oriented modified Constraint-Induced Movement Therapy, delivered face-to-face in the rehabilitation clinic. Treatment sessions will be conducted three times per week for 6 weeks, with home practice using the constraint mitt for 4 hours daily.

Outcome assessments will be performed at baseline and after completion of the 6-week intervention. The primary outcome measures will include upper limb motor function assessed using the Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UEFMA) and spasticity assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS). Secondary outcome measures will include the Wolf Motor Function Test (WMFT) and the Intrinsic Motivation Inventory (IMI). The study will evaluate whether tele-rehabilitation-based mCIMT provides comparable or superior improvements in upper limb function, motor performance, spasticity, and motivation compared with clinic-based mCIMT in individuals with chronic stroke.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Shadman Medical Center, Lahore
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kainat Tariq, MSPTN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participant with age from 35 to 75 years
  • Both gender
  • Patients after 6 month of stroke.
  • Participant with flexion and abduction at shoulder minimum 10-15 degree and 5-10 degree at wrist and thumb/digit.
  • Participants with access to a smartphone or laptop with internet connectivity and the ability to use it for tele-rehabilitation sessions.
  • Participant with modified ashworth scale score of 2 or higher.
  • Participants who have internet access and can also engage in video conferences.

Exclusion Criteria:

  • Patient with any neurological issues apart from stroke that might impact motor function.
  • Patient who is not able to follow the commands or are unable to cooperate.
  • Patient with any autoimmune disorder like rheumatoid arthritis that might impact arm function.
  • Patient with history of epilepsy. Participant who are involved in any fitness program that can improve upper extremity function.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: group A Tele-Rehabilitation-Based Modified Constraint-Induced Movement Therapy
Participants will receive modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) delivered through tele-rehabilitation. The intervention will include supervised virtual sessions consisting of heat application, self-stretching, active-assisted range of motion exercises, and task-oriented functional activities. Participants will wear a constraint mitt on the unaffected upper limb during supervised sessions and for 4 hours daily at home. Treatment will be provided 3 sessions per week for 6 weeks.
Käyttäytyminen: Tele-Rehabilitation-Based Modified Constraint-Induced Movement Therapy
Participants will receive modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) delivered through tele-rehabilitation. The intervention will include supervised virtual sessions comprising heat application, self-stretching, active-assisted range of motion exercises, and task-oriented functional activities. Participants will wear a constraint mitt on the unaffected upper limb during supervised sessions and for 4 hours daily at home. Treatment will be delivered 3 sessions per week for 6 weeks.
Active Comparator: group B Clinic-Based Modified Constraint-Induced Movement Therapy
Participants will receive modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) delivered in a clinical setting. The intervention will include heat application, stretching, range of motion exercises, and task-oriented functional activities under therapist supervision. Participants will wear a constraint mitt on the unaffected upper limb during treatment sessions and for 4 hours daily at home. Treatment will be provided 3 sessions per week for 6 weeks.
Käyttäytyminen: Clinic-Based Modified Constraint-Induced Movement Therapy
Participants will receive modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) delivered in a clinical setting. The intervention will include heat application, stretching, range of motion exercises, and task-oriented functional activities under therapist supervision. Participants will wear a constraint mitt on the unaffected upper limb during treatment sessions and continue constraint use for 4 hours daily at home. Treatment will be delivered 3 sessions per week for 6 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UEFMA)
Aikaikkuna: Baseline and Week 6
The Upper Extremity Fugl-Meyer Assessment (UEFMA) will be used to evaluate upper limb motor recovery. Changes in UEFMA scores from baseline to the end of the 6-week intervention will be compared between the tele-rehabilitation and clinic-based modified Constraint-Induced Movement Therapy groups.
Baseline and Week 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kainat Tariq

Tutkijat

  • Päätutkija: Kainat Tariq, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UOL/IREB/25/09/0038

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen aivohalvauspotilas

Kliiniset tutkimukset Tele-Rehabilitation-Based Modified Constraint-Induced Movement Therapy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa