Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Functional Movement and Conventional Training

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effects of Functional Movement and Conventional Training on Stability, Agility and Dynamic Balance in Paddle Tennis Athletes

Comparative effects of functional movement and conventional training

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Comparative effects of functional movement and conventional training on stability, agility and dynamic balance in paddle tennis athletes

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Pakistan Sports Board Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female paddle tennis athletes aged 18 to 30 years
  • Minimum of one year of continuous participation
  • acute musculoskeletal injuries at the time of enrollment
  • Able and willing to provide written informed consent and commit to full participation in the intervention protocol.

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular condition
  • Neurological
  • Recent (within the past three months) participation in structured prehabilitation
  • Current use of performance-enhancing drugs or medications
  • Cognitive, psychological

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group A
15 participants will be in control group This group perform conventional strength and conditioning exercises focusing on isolated muscle groups, cardiovascular endurance, and static stretching. Sessions will follow a similar frequency and duration.
this group was perform conventional strength and conditioning exercises focusing on isolated muscle groups, cardiovascular endurance, and static stretching. Sessions will follow a similar frequency and duration.
Muut nimet:
  • Ryhmä B
This group was perform conventional strength and conditioning exercises focusing on isolated muscle groups, cardiovascular endurance, and static stretching. Sessions will follow a similar frequency and duration.
Kokeellinen: group B
15 participants will perform undergo Functional Movement Training, focusing on exercises targeting mobility, motor control, movement pattern correction, and dynamic stabilization. Training sessions will occur thrice a week for eight weeks under professional supervision
this group was perform conventional strength and conditioning exercises focusing on isolated muscle groups, cardiovascular endurance, and static stretching. Sessions will follow a similar frequency and duration.
Muut nimet:
  • Ryhmä B
This group was perform conventional strength and conditioning exercises focusing on isolated muscle groups, cardiovascular endurance, and static stretching. Sessions will follow a similar frequency and duration.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Movement Screen (FMS) - for Stability
Aikaikkuna: 8 weeks
The Functional Movement Screen (FMS) is a standardized screening tool developed to assess fundamental movement patterns, mobility, motor control, and core stability. It comprises seven movement tasks: deep squat, hurdle step, in-line lunge, shoulder mobility, active straight-leg raise, trunk stability push-up, and rotary stability
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Illinois Agility Test (IAT) - for Agility
Aikaikkuna: 8 weeks
The Illinois Agility Test (IAT) is a field-based test designed to assess an athlete's speed, agility, and ability to change direction rapidly.
8 weeks
Y-Balance Test (YBT) - for Dynamic Balance
Aikaikkuna: 8 weeks
The Y-Balance Test (YBT) is a performance-based test used to assess dynamic balance and postural control. It requires the athlete to stand on one leg while reaching in three directions-anterior, posteromedial, and posterolateral-with the opposite leg.
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shamaila Maqbool, MS-SPT, Pakistan Sports Board Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa