Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Darolutamide Combined With Docetaxel and ADT as Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Prostate Cancer.

keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: RenJi Hospital

Efficacy and Safety of Darolutamide Combined With Docetaxel and ADT as Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Prostate Cancer: A Multicenter, Prospective, Randomized Controlled Study

The goal of this study is to evaluate the efficacy and safety of darolutamide combined with docetaxel and ADT compared to docetaxel combined with ADT in treating locally advanced prostate cancer patients scheduled for radical prostatectomy. The participant population includes adult males with locally advanced prostate cancer (cT3b-cT4, N0, M0 or any cT, N1, M0). The main questions it aims to answer are:

Does the combination of darolutamide, docetaxel, and ADT improve treatment outcomes compared to docetaxel combined with ADT? What are the safety profiles and adverse effects associated with each treatment group? Researchers will compare the control group (docetaxel combined with ADT) to the experimental group (darolutamide combined with docetaxel and ADT) to see if the experimental treatment is more effective.

Participants will:

Receive either docetaxel combined with ADT or darolutamide combined with docetaxel and ADT for 4 cycles (16 weeks) as neoadjuvant treatment.

Undergo radical prostatectomy after completing the neoadjuvant treatment. Be followed up for 36 months post-surgery to assess treatment efficacy and safety.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Xiaoguang Shao
  • Puhelinnumero: +(86)021-1234567
  • Sähköposti: shaoxgg@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male, age >= 18 years and <= 75 years at the time of signing the informed consent form;
  2. Confirmed as prostate cancer by histological or cytological examination, and planned for radical prostatectomy;
  3. Clinical stage conforms to the definition of locally advanced prostate cancer: cT3b-cT4, N0, M0 or any cT, N1, M0 (based on PSMA-PET/CT examination);
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0-1;
  5. Expected lifespan >= 10 years;
  6. Important laboratory indicators meet the following requirements: a. Hemoglobin >= 90 g/L b. Serum total bilirubin <= 1.5 times the upper limit of normal value, transaminase (AST/ALT) <= 2.5 times the upper limit of normal value c. Serum albumin >= 30 g/L d. Serum creatinine <= 1.5 times the upper limit of normal value e. Absolute neutrophil count >= 1.5 x 10^9/L, platelet count >= 100 x 10^9/L;
  7. No difficulty in swallowing (can take the medicine in whole), chronic diarrhea, intestinal obstruction or other factors affecting drug administration and absorption;
  8. No use of opioid analgesics (including codeine, oxycodone, etc.) to relieve cancer pain;
  9. If the spouse is a fertile female, the subject consents to take effective contraceptive measures during the treatment period and for 4 months after the surgery;
  10. The subject voluntarily participates in this trial, signs the informed consent form, and is willing to comply with the requirements of the research protocol throughout the study period.

Exclusion Criteria:

  1. Pathological diagnosis of neuroendocrine prostate cancer, including small cell carcinoma;
  2. Prior local or systemic treatment for prostate cancer, including but not limited to radiotherapy, chemotherapy, or endocrine therapy;
  3. Confirmed bone metastasis, hepatic metastasis, brain metastasis, or other visceral metastases on imaging;
  4. Known hypersensitivity to the study drugs (active ingredients or excipients) or drugs of the same class;
  5. Contraindications to prednisone acetate or docetaxel, such as active infection, allergy, or other conditions;
  6. Chronic disease requiring prednisone acetate at doses exceeding those specified in the protocol (5 mg orally twice daily, starting 14 days before docetaxel chemotherapy and stopping 3 weeks after the last chemotherapy cycle);
  7. Poorly controlled hypertension despite medication (systolic blood pressure >=160 mmHg or diastolic blood pressure >=95 mmHg);
  8. Active or symptomatic viral hepatitis or other chronic liver disease; known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  9. History of pituitary or adrenal dysfunction;
  10. Active autoimmune disease requiring hormonal therapy;
  11. Major cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to the start of study treatment, including: severe/unstable angina, myocardial infarction, congestive heart failure [New York Heart Association (NYHA) class III or above], cerebrovascular accident, or arrhythmia requiring pharmacological treatment;
  12. History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  13. Grade ≥2 peripheral sensory or motor neuropathy;
  14. Other malignancies occurring within the past 2 years or currently concurrent malignancies;
  15. Major surgery requiring general anesthesia within 28 days before the first dose;
  16. Treatment with strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, clarithromycin, ketoconazole) or strong CYP3A4 inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, St. John's wort) that cannot be discontinued, and have not been stopped for at least 7 days before randomization;
  17. History of epilepsy;
  18. Alcohol or drug abuse or dependence;
  19. Participation in another therapeutic clinical study within 1 month before the start of study treatment;
  20. Any other condition that the investigator considers unsuitable for participation in this study;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Darolutamide + docetaxel + ADT
Adopting the triple neoadjuvant treatment regimen of Darolutamide + docetaxel + ADT
Darolutamide: oral administration, 600 mg per dose, twice daily, taken with food.
Docetaxel: intravenous injection, 75 mg/m², once every 3 weeks, for a total of 4 doses/cycles. (Oral prednisone acetate should be started 14 days before docetaxel chemotherapy at 5 mg twice daily and discontinued 3 weeks after the last chemotherapy cycle.)
ADT: leuprorelin, goserelin, or triptorelin, selected by the investigator according to the patient's condition, administered by subcutaneous or intramuscular injection, using a once-monthly formulation uniformly.
Active Comparator: Docetaxel + ADT
Adopting the dual neoadjuvant treatment regimen of docetaxel + ADT
Docetaxel: intravenous injection, 75 mg/m², once every 3 weeks, for a total of 4 doses/cycles. (Oral prednisone acetate should be started 14 days before docetaxel chemotherapy at 5 mg twice daily and discontinued 3 weeks after the last chemotherapy cycle.)
ADT: leuprorelin, goserelin, or triptorelin, selected by the investigator according to the patient's condition, administered by subcutaneous or intramuscular injection, using a once-monthly formulation uniformly.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
3-year biochemical progression-free survival (bPFS)
Aikaikkuna: Every 3 months (±14 days) up to 36 months after surgery
Every 3 months (±14 days) up to 36 months after surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3-year biochemical progression-free survival (bPFS)
Aikaikkuna: Every 3 months (±14 days) up to 36 months after surgery
Every 3 months (±14 days) up to 36 months after surgery
Pathological Downstaging Rate after Radical Prostatectomy
Aikaikkuna: On Surgery day
On Surgery day
Incidence of Treatment-Related Adverse Events
Aikaikkuna: From screening visit to 30 days after the last neoadjuvant dose or start of new anticancer therapy
From screening visit to 30 days after the last neoadjuvant dose or start of new anticancer therapy
Time to Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) at 3 Years
Aikaikkuna: every 3 months PSA tests and every 6 months imaging assessments up to 36 months after surgery
every 3 months PSA tests and every 6 months imaging assessments up to 36 months after surgery
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: 2-4 weeks after completion of neoadjuvant therapy
2-4 weeks after completion of neoadjuvant therapy
3-year Radiographic Progression-Free Survival (rPFS)
Aikaikkuna: Every 6 months (±1 month) post-surgery until 36 months post-surgery (months 6, 12, 18, 24, 30, 36)
Every 6 months (±1 month) post-surgery until 36 months post-surgery (months 6, 12, 18, 24, 30, 36)
Undetectable PSA Rate post-Radical Prostatectomy
Aikaikkuna: 6 weeks post-surgery (±7 days)
6 weeks post-surgery (±7 days)
Subject Quality of Life as assessed by FACT-P( Functional Assessment of Cancer Therapy - Prostate) scale
Aikaikkuna: Baseline (V0), post-neoadjuvant/pre-surgery (V5), and at 6, 12, 24, 36 months post-surgery (±14 days)
The FACT-P(Functional Assessment of Cancer Therapy - Prostate) scale will be used to assess the quality of life of subjects. The total score is calculated from the general functional and prostate cancer-specific subscale scores, with a total score range of 0 to 156, where higher scores indicate better functional status. Changes in the total score and individual domain scores will be analyzed.
Baseline (V0), post-neoadjuvant/pre-surgery (V5), and at 6, 12, 24, 36 months post-surgery (±14 days)
Perioperative Complications
Aikaikkuna: From surgery date through 90 days post-surgery
From surgery date through 90 days post-surgery
Positive Surgical Margin Rate after Radical Prostatectomy
Aikaikkuna: On surgery day
On surgery day
Time to Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) at 3 Years
Aikaikkuna: PSA tests every 3 months and imaging assessments every 6 months up to 36 months post-surgery
PSA tests every 3 months and imaging assessments every 6 months up to 36 months post-surgery
Pathological Complete Response (pCR) or Minimal Residual Disease (MRD) Rate
Aikaikkuna: On surgery day
On surgery day
3-year Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Every 3 months (+/-1 month) post-surgery until 36 months post-surgery
Every 3 months (+/-1 month) post-surgery until 36 months post-surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa