Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eccentric vs Low-Load Blood Flow Restriction Training in Knee Osteoarthritis in Knee Osteoarthritis (the)

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparison of Eccentric and Low-Load Blood Flow Restriction Training on Neuromuscular Adaptations in Knee Osteoarthritis

The aim of this randomized controlled trial is to find the effects of eccentric and low-load blood flow restriction training on neuromuscular adaptations, muscle strength, functional performance, and disability in patients with knee osteoarthritis

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteoarthritis (OA) is a chronic disease affecting the joint and its tissues, primarily leading to progressive damage to articular cartilage and, subsequently, to the subchondral bone and surrounding synovial structures. This chronic degenerative disease affects approximately one-third of adults, and its prevalence increasing with advancing age. The knee is one of the most common joints affected by the OA. Systematic reviews indicate a global prevalence of knee osteoarthritis (KOA) is 22.9% among individuals aged 40 and older, affecting an estimated 654.1 million people worldwide, with variations across countries and increasing with age.

Knee osteoarthritis (KOA) is a multi etiological, chronic disabling disease that affects the entire knee joint, which is the most common site of involvement in OA. KOA patients mostly suffer from progressive stiffness and knee pain. Gradually, they have some difficulties in performing daily activities, such as walking, squatting, and climbing and doing housework, as the disease progresses. Ultimately, pain and disability associated with the disease lead to a loss of functional independence and a profound reduction in quality-of- life. Impairments that are caused by KOA include knee pain, limited ROM of the knee, muscle weakness and knee instability.

The gastrocnemius muscle plays a crucial role in knee joint stability and ankle-knee biomechanics through its biarticular function, contributing to both knee flexion and ankle plantarflexion. During the stance phase of gait, the gastrocnemius co-activates with the tibialis anterior and quadriceps muscles, providing dynamic stability, reducing medial knee laxity, and assisting in forward propulsion.

The impaired neuromuscular recruitment of the gastrocnemius may result in reduced push-off strength, prolonged ground contact time, and diminished functional performance, ultimately contributing to functional limitations in patients with knee osteoarthritis. However, surface electromyography (sEMG) enables the assessment of gastrocnemius motor unit recruitment and fatigue characteristics, providing objective insight into neuromuscular adaptations before and after targeted interventions.

OA of the knee is characterized by changes in gait kinematics. In patients with knee OA, deficits in gastrocnemius strength and endurance can exacerbate difficulties in activities such as stair climbing, walking, and balance maintenance. Eccentric and low-load blood flow restriction (LL-BFR) training protocols have been proposed to optimize gastrocnemius activation, enhance muscle strength, and improve functional performance, offering clinically relevant rehabilitation strategies for enhancing lower limb function and reducing disability in knee osteoarthritis.

This study is to find the effects of eccentric and low-load blood flow restriction training on neuromuscular adaptations, muscle strength, functional performance, and disability in individuals affected by the knee OA.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Railway General Hospital, Rawalpindi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • SEHRISH MALIK, MS-OMPT*
        • Alatutkija:
          • SEHRISH MALIK, MS-OMPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age group 40-70
  • Both genders male and female
  • Clinical diagnosis of knee OA (Kellgren-Lawrence grade 1-3) of the most symptomatic knee.
  • Pain stable enough to permit exercise on Numeric Pain Rating Scale 3/10.
  • Participants must demonstrate a gastrocnemius muscle strength of grade ≥3 on the Manual Muscle Testing (MMT) scale (0-5), assessed using the standard standing heel-rise position.
  • Participants must be able to ambulate independently and participate in supervised exercise.

Exclusion Criteria:

  • • Presence of a prosthetic knee in the affected limb.

    • Inflammatory arthritis (e.g., rheumatoid arthritis) or active flare-up of OA.
    • Cardiovascular disease contraindicating exercise (e.g., unstable angina, recent MI, uncontrolled hypertension ≥160/100 mmHg).
    • Pulmonary disease that limits safe participation (e.g., severe COPD, recent exacerbation).
    • History of deep vein thrombosis (DVT), peripheral vascular disease, or bleeding/clotting disorders.
    • Current anticoagulant therapy that increases bleeding risk (unless cleared by physician).
    • Any pathology causing significant muscle weakness (e.g., neuromuscular disorders, severe neuropathy).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eccentric Training
Eccentric Gastrocnemius Strengthening Exercises
Eccentric Gastrocnemius Strengthening Exercises .1. Eccentric Heel Drop 2. leg press calf lowering 3. Eccentric Stair Descent (Frequency: 3 sets 10 reps in session 1-2). 1. Eccentric Heel Drop 2. leg press calf lowering 3. Eccentric Stair Descent (Frequency: 5 sets 15 reps in session 3-4). Total duration is 3 sessions per week for 4 consecutive weeks.
Kokeellinen: Low-Load Blood Flow Restriction Training

Low-load blood flow restriction training including 1-Low-intensity gastrocnemius strengthening with BFR cuff 2-Controlled exercise with intermittent vascular occlusion (inflated 50-70% for 4 weeks, 3 rep. 1. Eccentric Heel Drop 2. leg press calf lowering 3. Eccentric Stair Descent (Frequency: 3 sets 10 reps in session 1-2). 1. Eccentric Heel Drop 2. leg press calf lowering 3. Eccentric Stair Descent (Frequency: 5 sets 12 reps in session 3-4).

Total duration is 3 sessions per week for 4 consecutive weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Surface Electromyography
Aikaikkuna: Baseline and 4th week
The Electromyography (EMG) is an objective assessment tool used to measure the electrical activity of muscles during contraction. Motor unit recruitment will be analyzed through the amplitude of EMG signals (root mean square, RMS), reflecting the number and synchronization of active motor units during contraction. Fatigue characteristics will be assessed using changes in EMG frequency parameters (mean or median frequency), indicating alterations in muscle fiber conduction velocity and fatigue onset that will be assessed pre and post sessions.
Baseline and 4th week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Aikaikkuna: 4 weeks
The WOMAC is a widely used, validated questionnaire assessing pain, stiffness, and physical function in patients with knee osteoarthritis. It consists of 24 items divided into three subscales: Pain (5 items), Stiffness (2 items), and Physical Function (17 items).
4 weeks
Timed Up and Go (TUG)
Aikaikkuna: 4 weeks
The Timed Up and Go (TUG) test assesses mobility and fall risk by timing how quickly a person can stand up from a standard armchair, walk 3 meters (10 feet) at a normal pace, turn around, walk back, and sit down again. Individuals can use their routine walking aids, but receive no physical help during the test; completing the maneuver in under 10 seconds indicates normal independence, whereas taking 30 seconds or longer points to an elevated risk of falling.
4 weeks
Heel Raise Endurance Test
Aikaikkuna: 4 weeks
The Heel Raise Endurance Test measures the number of consecutive heel raises a participant can perform (or the time sustained) while standing, usually at a controlled pace until fatigue. It assesses calf muscle endurance, ankle plantar-flexor strength, and functional lower-limb performance, relevant for gait and mobility assessment. The duration for which the position is maintained is recorded.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 21. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa