Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Does Group Therapy Improve Resilience and Family Functioning Among Mothers of Children With Intellectual Disabilities?

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Filiz ER, Sinop University

Effectiveness of a Group Therapy Intervention in Enhancing Resilience and Family Functioning Among Mothers of Children With Intellectual Disabilities: A Mixed-Methods Study

Abstract This study examined the effectiveness of a seven-week structured group therapy intervention designed to enhance the psychological resilience and family functioning of mothers of children with intellectual disabilities. A randomized controlled mixed-methods design was employed, involving an intervention group (n = 10) and a control group (n = 10). Participants were randomly assigned to study groups through a simple randomization procedure conducted by an independent academic who was not involved in participant recruitment, intervention delivery, or outcome assessment.

The intervention consisted of seven weekly face-to-face group sessions, each lasting approximately 90-120 minutes, and was delivered by a licensed social worker using a structured manualized protocol. The program integrated psychoeducation, cognitive-behavioral techniques, mindfulness-informed practices, self-compassion exercises, relaxation techniques, strengths-based approaches, and therapeutic group processes. Quantitative outcomes were assessed using the Resilience Scale for Adults (RSA) and the Family Assessment Device (FAD) at baseline, immediately after the intervention, and at a three-month follow-up. The quantitative component employed a two-way mixed-design repeated measures ANOVA to evaluate changes across assessment points. The qualitative component involved the collection of participants' verbal narratives and group interactions throughout the intervention, which were analyzed using reflexive thematic analysis and group process analysis to explore participants' experiences and therapeutic processes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Detailed Description

Mothers of children with intellectual disabilities often experience substantial psychological, emotional, and social challenges associated with long-term caregiving responsibilities. These challenges may adversely affect psychological resilience, family functioning, and overall well-being. Although psychosocial interventions have demonstrated promising effects, evidence regarding structured group therapy programs specifically developed for this population remains limited.

The present study aimed to evaluate the effectiveness of a structured seven-session group therapy intervention in enhancing psychological resilience and family functioning among mothers of children with intellectual disabilities using a randomized controlled mixed-methods design. Eligible participants were randomly assigned to either an intervention group or a control group through a simple randomization procedure conducted by an independent academic who was not involved in participant recruitment, intervention delivery, or outcome assessment.

The intervention consisted of seven weekly face-to-face group sessions delivered by a licensed social worker. Each session lasted approximately 90-120 minutes and followed a structured manualized protocol integrating psychoeducation, cognitive-behavioral techniques, mindfulness-informed practices, self-compassion exercises, relaxation techniques, strengths-based approaches, and therapeutic group processes. Session topics included building trust and group cohesion, emotional awareness and expression, acceptance and stress management, cognitive reframing and family adaptation, self-compassion, awareness of personal needs and social support, and integration of therapeutic gains into daily life.

Participants allocated to the control group received no intervention during the study period. Quantitative outcomes were assessed using the Resilience Scale for Adults (RSA) and the Family Assessment Device (FAD) at baseline, immediately after the intervention, and three months after completion of the intervention.

To complement the quantitative component, qualitative data were collected throughout the intervention from participants' verbal narratives and group interactions. These data were analyzed using reflexive thematic analysis and group process analysis to explore participants' experiences, perceived changes, and therapeutic processes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Female adults aged 18 years or older.
  • Mothers who were the primary caregivers of a child diagnosed with intellectual disability according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria.
  • Had provided continuous care for the child with intellectual disability for at least five years.
  • Able to communicate in Turkish and participate in group sessions.
  • Voluntarily agreed to participate in the study and provided written informed consent.

Exclusion Criteria

  • Presence of a chronic physical or mental illness severe enough to interfere with participation in the group intervention or group interaction.
  • Inability or unwillingness to participate throughout the intervention.
  • Withdrawal of informed consent at any stage of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group Therapy Intervention
Participants received a structured seven-session face-to-face group therapy intervention delivered once weekly by a licensed social worker. Each session lasted approximately 90-120 minutes and incorporated psychoeducation, cognitive-behavioral techniques, mindfulness-informed practices, self-compassion exercises, relaxation techniques, strengths-based approaches, and therapeutic group processes.

Intervention Description Participants assigned to the intervention group received an eight-session manualized group therapy program, delivered once weekly in face-to-face group sessions by a licensed social worker. Each session lasted approximately 90-120 minutes and followed a structured protocol designed to enhance resilience and family functioning among mothers of children with intellectual disabilities.

The intervention integrated psychoeducation, cognitive-behavioral techniques, mindfulness-based practices, relaxation exercises, self-compassion training, strengths-based approaches, and group process interventions. The sessions addressed (1) group cohesion and psychological safety, (2) emotional awareness and expression, (3) acceptance and stress management, (4) cognitive reframing and family adaptation, (5) self-compassion and realistic expectations, (6) social support and awareness of personal needs, (7) integration of therapeutic gains into daily life, and program review, evalua

Ei väliintuloa: Control Group
Participants assigned to the control group received no intervention during the study period and completed the same outcome assessments as the intervention group at baseline, post-intervention, and three-month follow-up.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilience Scale for Adults (RSA)
Aikaikkuna: Baseline, Week 7, and Week 19
Psychological resilience was assessed using the Resilience Scale for Adults (RSA), a 33-item self-report instrument that evaluates six domains of resilience: perception of self, perception of future, structured style, social competence, family cohesion, and social resources. Higher total scores indicate greater psychological resilience.
Baseline, Week 7, and Week 19

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Family Assessment Device (FAD)
Aikaikkuna: Baseline, Week 7, and Week 19
Family functioning was assessed using the Family Assessment Device (FAD), a 60-item self-report instrument based on the McMaster Model of Family Functioning. The scale evaluates problem solving, communication, roles, affective responsiveness, affective involvement, behavior control, and general functioning. Lower scores indicate healthier family functioning, whereas higher scores indicate greater family dysfunction.
Baseline, Week 7, and Week 19

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared due to participant confidentiality and the absence of consent for public data sharing.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa