Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Prospective, Multicenter, Phase III Clinical Evaluation of the Safety and Efficacy of NH002 as a Contrast Agent Administrated Via Intravenous Bolus Injection and Infusion for Subjects Undergoing Cardiac Echocardiography

tiistai 28. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Trust Bio-sonics, Inc.
This is a phase III, prospective, multicenter, open-label, crossover study of the safety and efficacy of NH002-enhanced echocardiography in adult subjects with suboptimal images on non-contrast 2D transthoracic echocardiography with harmonic imaging within 30 days ahead of NH002 administration. The efficacy for two different modes of administration (i.e., IV bolus injection and infusion) will be evaluated independently.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Ability to understand and the willingness to provide written informed consent
  3. Having or suspected of having cardiac disease
  4. Undergone a transthoracic echo within 30 days prior to NH002 dose administration, resulting in suboptimal LVEBD, as defined by 2 or more segments of 6 segments of the ventricular border that cannot be visualized reliably in any of the standard apical 4-, 2-, and 3-chamber views during the resting non-contrast ultrasound examination

Exclusion Criteria:

  1. Any evidence of other severe or unstable cardiopulmonary and/or systemic hemodynamic conditions deemed unsuitable for the study by the investigator(s) prior to NH002 dose administration, including, but not limited to:

    1. ongoing or recent acute coronary syndrome within 6 months
    2. uncontrolled serious ventricular arrhythmias
    3. decompensated or inadequately controlled congestive heart failure (New York Heart Association Class IV)
    4. atrial fibrillation or current uncontrolled cardiac arrhythmias causing symptoms or hemodynamic compromise
    5. uncontrolled hypertension (i.e., resting systolic blood pressure >200 mmHg, diastolic blood pressure >110 mmHg, or arterial hypotension [defined as systolic blood pressure ≤ 90 mmHg])
    6. acute aortic dissection
  2. Known or suspected hypersensitivity to one or more of the ingredients of NH002, perflutren, Definity, or other echocardiographic contrast agents
  3. Known or suspected hypersensitivity to PEG, prior reactions to common PEG-containing products such as colonoscopy bowel preparations, and certain laxatives (e.g., Miralax)
  4. Received an investigational compound within 30 days before enrolling in the study
  5. Received any contrast agent either intravascularly or orally within 48 hours prior to NH002 dose administration
  6. Pregnant or lactating female. Exclude the possibility of pregnancy:

    1. testing on-site at the institution (serum or urine β-human chorionic gonadotropin) within 7 days prior to the start of NH002 dose administration, and
    2. history of using an adequate and medically approved method of contraception to avoid pregnancy for at least 1 month prior to NH002 dose administration and willing to continue using the same method for the duration of the study, or
    3. surgical history (e.g., tubal ligation or hysterectomy), or
    4. postmenopausal with a minimum of 1 year without menses.
  7. Serious medical or psychiatric illness/condition likely, in the judgment of the investigator, to interfere with compliance with protocol treatment/research

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sequence 1
Subjects who are enrolled in the study will undergo two-time resting unenhanced ultrasound examination (shortly before each dose of NH002 administration) and two-time NH002 contrast-enhanced examination on the same day at Day 1 (with the first administration via bolus injection and the second via infusion), with the standard apical 4-, 2-, and 3-chamber views obtained with B-mode and contrast-specific imaging, respectively.
NH002 on formuloitu mikrokupla-injektiosuspensioksi suonensisäistä antoa varten. NH002 vaatii aktivointiprosessin ennen käyttöä.
Kokeellinen: Sequence 2
Subjects who are enrolled in the study will undergo two-time resting unenhanced ultrasound examination (shortly before each dose of NH002 administration) and two-time NH002 contrast-enhanced examination on the same day at Day 1 (with the first administration via infusion and the second via bolus injection), with the standard apical 4-, 2-, and 3-chamber views obtained with B-mode and contrast-specific imaging, respectively.
NH002 on formuloitu mikrokupla-injektiosuspensioksi suonensisäistä antoa varten. NH002 vaatii aktivointiprosessin ennen käyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Left Ventricular Endocardial Border Delineation (LVEBD)
Aikaikkuna: Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection
The first primary efficacy endpoint will be the change from baseline (prior to each dose of NH002 administration) in total LVEBD scores (UEUS vs CEUS) defined using a 16-segment model derived from the standard 17-segment model, as assessed through blinded central reading. The LV endocardium of the standard apical 4-, 2-, and 3-chamber views is divided into 6 segments, with 2 basal, mid-, and apical segments in each view, of which 2 segments are shared in the standard apical 4- and 3-chamber views (i.e., a total of 16 segments in the 3 views). The 17th segment at the apex will not be scored since it does not connect to any part of the LV endocardial border. For each segment, LVEBD is graded as follows: 0 = inadequate border (border not visible); 1 = sufficient (border barely visible); 2 = good (border clearly visible). A total delineation score (0 to 32) is obtained by adding the scores from a total of the 16 segments in the 3 views.
Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection
Left Ventricular Opacification (LVO)
Aikaikkuna: Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection
The co-primary endpoint will be the proportion of subjects with adequate LVO defined by an LVO grade of +2 (moderate) or +3 (complete), as assessed through blinded central reading.
Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The number and percentage of subjects with suboptimal echocardiography converted into optimal echocardiography
Aikaikkuna: Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection
Objective evaluation of the number and percentage of subjects with suboptimal echocardiography (based on the definition of inadequate LVEBD, i.e., at least two segments [in any chamber view] with an LVEBD score of 0) converted into optimal echocardiography following administration of study drug will be summarized for each reader.
Image data obtained pre-injection and within 15 minutes post-injection
Standard 12-lead ECGs
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Standard 12-lead ECGs assessed prior to injection and at 10 and 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Blood Pressure (BP)
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Change in BP assessed prior to injection and at 5, 10 and 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Heart Rate (HR)
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Change in HR assessed prior to injection and at 5, 10 and 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
SpO2
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
SpO2 assessed by pulse oximetry prior to injection and at 5, 10 and 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Physical Examination (PE)
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
PE assessed prior to injection and at 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)
AEs assessed prior to injection and at 5, 10, 15 and 30 minutes after the initiation of IV bolus injection and infusion; and at 24 hours after the end of the second dose of NH002
From pre-injection (before the first dose) to 24 hours (after the end of second dose)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NH002-LV-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa