Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiogenomic Profiling of Dendritic Cells and Macrophages to Predict Recurrence in Colorectal Liver Metastasis (RaP-DMac-LiMe)

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Famularo Simone, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

The RaP-DMac-LiMe study (Radiogenomic Profiling of Dendritic Cells and Macrophages to Predict Recurrence in Colorectal Liver Metastasis) is a monocentric, non-profit observational study promoted by Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS. Its primary aim is to identify immunological, genomic, and radiomic biomarkers associated with recurrence risk in patients with colorectal liver metastases (CRLM) undergoing curative-intent liver resection.

The study is based on the need to improve prognostic stratification in CRLM by integrating information from the tumor immune microenvironment, tumor genomics, radiomics, and clinical data. Particular attention is given to myeloid immune cells, especially dendritic cells and tumor-associated macrophages, whose role in metastatic progression and recurrence remains insufficiently understood.

The primary objective is to assess the association between myeloid immune profiles and recurrence risk through integrated molecular, spatial, genomic, and radiological analyses. Secondary objectives include characterizing the transcriptomic and genomic features of dendritic cells and macrophages, identifying radiomic and circulating tumor DNA (ctDNA) biomarkers, and evaluating their potential as non-invasive tools for recurrence prediction and patient stratification.

The study includes a retrospective cohort of approximately 160 patients treated between 2009 and 2023 and a prospective cohort of approximately 50 patients who will be followed for 24 months. Tumor tissue samples, peripheral blood, imaging data (CT/MRI), and clinical information collected during routine care will be analyzed without introducing any experimental interventions or deviations from standard clinical practice.

Analyses will include transcriptomic profiling, multiplex spatial characterization of immune cells, circulating tumor DNA sequencing using next-generation sequencing technologies, radiomic feature extraction, and integration of all data using statistical and machine learning approaches. Predictive models will be trained on retrospective data and independently validated in the prospective cohort.

The primary endpoint is the prediction of colorectal liver metastasis recurrence within two years after liver resection. Ultimately, the study aims to develop and validate a multimodal predictive model integrating immune, genomic, radiomic, and clinical variables to improve recurrence risk assessment and support personalized patient management.

The overall study duration is 36 months. All procedures will be conducted in accordance with ethical standards and data protection regulations, with samples and clinical data pseudonymized and handled in compliance with the GDPR.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

210

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients with metastatic colorectal cancer and histologically confirmed colorectal liver metastases undergoing standard clinical management and curative-intent liver resection at Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS. The study includes both a retrospective cohort with available tumour tissue and clinical data and a prospective cohort undergoing collection of tumour tissue and peripheral blood samples during routine clinical care

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Histologically confirmed colorectal liver metastases.
  • Administration of neoadjuvant chemotherapy prior to liver resection, with objective tumour response classified as partial response (PR) or stable disease (SD) according to RECIST criteria.
  • Availability of a hepatobiliary contrast-enhanced MRI performed within 2 months before surgery.
  • Provision of informed consent for prospectively enrolled participants, or eligibility under Article 110-bis of the Italian Privacy Code for retrospectively enrolled participants.

Exclusion Criteria:

  • Recurrent metastatic disease.
  • Liver resection performed with non-curative intent.
  • Current or previous hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection.
  • Concomitant malignancies or history of another malignancy treated within the previous 5 years.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Retrospective CRLM Cohort
Patients with histologically confirmed colorectal liver metastases who underwent curative-intent liver resection between January 2009 and December 2023 and for whom tumour tissue and clinical data are available. Retrospective collection and analysis of tumour tissue, radiological, genomic, immune and clinical data.
Analysis of tumour tissue, radiological images, and clinical data collected during routine clinical care. Molecular, genomic, spatial, transcriptomic, and radiomic profiling will be performed to investigate associations with recurrence risk and clinical outcomes in patients with colorectal liver metastases. No investigational drugs, devices, or experimental procedures are administered as part of the study.
Prospective CRLM Cohort
Patients with histologically confirmed colorectal liver metastases undergoing standard clinical management and curative-intent liver resection, enrolled prospectively with collection of tumour tissue and peripheral blood samples. Prospective collection and analysis of tumour tissue, peripheral blood-derived ctDNA, radiological, genomic, immune and clinical data.
Patients with histologically confirmed colorectal liver metastases undergoing standard clinical management and curative-intent liver resection, enrolled prospectively with collection of tumour tissue and peripheral blood samples. Prospective collection and analysis of tumour tissue, peripheral blood-derived ctDNA, radiological, genomic, immune and clinical data.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prediction of Colorectal Liver Metastasis Recurrence
Aikaikkuna: 24 Months after liver resection
Prediction of colorectal liver metastasis recurrence following curative-intent liver resection using an integrated model based on radiogenomic, immune, and clinical profiling. Recurrence will be assessed through routine clinical follow-up and radiological evaluation.
24 Months after liver resection

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Genomic Alterations Associated With Immune Landscape Patterns
Aikaikkuna: Baseline (analysis of collected tumour tissue and ctDNA samples)
Identification of tumour-associated genetic alterations correlated with specific immune microenvironment profiles in colorectal liver metastases.
Baseline (analysis of collected tumour tissue and ctDNA samples)
Radiomic Features Associated With Immune Cell Distribution
Aikaikkuna: Baseline (pre-operative MRI/CT imaging)
Identification of radiomic features associated with the distribution and characteristics of dendritic cells and tumour-associated macrophages within tumour tissues.
Baseline (pre-operative MRI/CT imaging)
Performance of the Machine Learning-Based Recurrence Prediction Model
Aikaikkuna: Up to 24 Months after liver resection
Development and validation of a machine learning-based model for recurrence risk prediction. Model performance will be assessed using area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value.
Up to 24 Months after liver resection
Correlation Between Myeloid Immune Cell Frequencies and Clinical Outcome Measures
Aikaikkuna: Up to 24 Months after liver resection
Correlation between dendritic cell and tumor-associated macrophage frequencies (% of CD45⁺ immune cells), measured by multiparametric flow cytometry, and overall survival (months), relapse-free survival (months), and recurrence status (yes/no).
Up to 24 Months after liver resection

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Simone Famularo, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa