Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Efficacy of Multimodal Thermal Therapy (MTT) Combined With KRAS G12V mRNA Vaccine, S-1, and Sintilimab in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ruijin Hospital

A Study of Multimodal Thermal Therapy (MTT) Combined With KRAS G12V mRNA Vaccine, S-1, and Sintilimab for Safety and Efficacy in Patients With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Who Have Disease Progression After or Are Intolerant to Standard First-Line Therapy

This is a single-arm, single-center, exploratory clinical study. A total of 20 participants with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (with liver or lung metastasis) who have experienced disease progression after or are intolerant to standard first-line chemotherapy (based on the AG regimen [Albumin-bound Paclitaxel plus Gemcitabine]) will be enrolled.The study aims to evaluate the safety, efficacy, and underlying immunological mechanisms of Multimodal Thermal Therapy (MTT) combined with a KRAS G12V mRNA vaccine, S-1, and Sintilimab.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200000
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years old with no restriction on gender.
  • Patients with advanced pancreatic cancer or postoperative recurrent pancreatic cancer confirmed by histopathological or cytological examination.
  • Tumor tissues are confirmed to carry KRAS G12V mutation via sequencing and bioinformatics analysis (valid test reports obtained within the previous 12 months and recognized by the investigator are acceptable). In the dose expansion phase, patients must harbor at least one HLA allele capable of effectively presenting the corresponding antigen, including HLA-A11:01, HLA-A03:01, HLA-A30:01, HLA-A68:01, HLA-C01:02, HLA-C03:03, and HLA-C03:04.
  • Disease resistance or intolerance to prior AG-based chemotherapy regimens.
  • Presence of liver metastasis or lung metastasis.
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score of 0 or 1.
  • Child-Pugh score ≤ 7 points.
  • Expected overall survival of at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of diffuse hepatic or pulmonary metastases.
  • Prior local treatment including radiofrequency ablation, microwave ablation, radiotherapy or other local therapies for metastatic lesions.
  • Current participation in other interventional clinical studies and receiving investigational treatment.
  • Diagnosis of any other malignant disease within 5 years prior to the first study drug administration (excluding radically treated basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, and/or radically resected in situ carcinoma).
  • Prior history of solid organ or hematopoietic stem cell transplantation.
  • Any disease requiring systemic treatment with corticosteroids (prednisone or equivalent daily dose > 10 mg) or other immunosuppressive agents within 14 days prior to enrollment.
  • Previous or current diagnosis of brain metastases with incompletely controlled symptoms (i.e., persistent or aggravated symptoms, or requirement for adjusted symptomatic treatment to maintain symptom relief).
  • Presence of uncontrolled active infection.
  • Renal dysfunction defined as serum creatinine > 176.8 μmol/L or creatinine clearance < 30 mL/min.
  • Uncorrectable coagulation abnormalities, including platelet count < 50×10⁹/L, prothrombin time > 18 seconds, or prothrombin activity < 40%, which cannot be corrected.
  • History of esophagogastric variceal rupture without effective treatment via endoscopy, interventional therapy or surgery.
  • Patients with psychiatric disorders in the acute episode stage.
  • Women of childbearing potential who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study treatment period or within 3 months after the end of study treatment.
  • Prior systemic pharmacotherapy, radiotherapy or local hepatic treatment with an interval of < 1 month from the last systemic or local hepatic treatment to the first study drug administration.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment Group

MTT + KRAS G12V mRNA Vaccine + Sintilimab ± S-1 Participants will receive Multimodal Thermal Therapy (MTT) combined with KRAS G12V mRNA vaccine and sintilimab.

In addition, oral S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) will be administered to participants aged <80 years.

Participants aged ≥80 years will receive MTT + KRAS G12V mRNA vaccine + sintilimab without S-1.

The MTT system is a medical device that performs sequential ablation therapy. Treatment consists of initial cryoablation followed immediately by radiofrequency ablation (RFA) to achieve a synergistic thermal effect against the tumor.
Administered via intramuscular injection at a dose of 1 mg. The first dose will be given 1 to 3 days after Multimodal Thermal Therapy (MTT). Subsequent doses will be administered every 3 weeks (Q3W) according to the study dosing schedule and clinical discretion.
Administered via intravenous infusion at a dose of 200 mg on Day 1 (d1). Treatment will begin on 7 days after MTT and will be repeated every 3 weeks (Q3W) until disease progression or unacceptable toxicity.
Only participants aged <80 years will receive oral S-1. Treatment starts on Day 7 after MTT at a dose of 40-60 mg twice daily (bid) on Days 1 to 14 (d1-14) of each cycle. Cycles are repeated every 3 weeks (Q3W) until disease progression or unacceptable toxicity.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence and Severity of Adverse Events (CTCAE v6.0)
Aikaikkuna: From the start of treatment up to 90 days after the last dose (or end of treatment).
To assess the safety profile of the combination regimen (MTT + KRAS G12V mRNA vaccine + Sintilimab ± S-1) in patients with metastatic pancreatic cancer. Safety will be evaluated by recording the incidence, type, and maximum grade of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 6.0.
From the start of treatment up to 90 days after the last dose (or end of treatment).
Frequency of Dose Modifications and Treatment Discontinuations
Aikaikkuna: From the start of treatment up to 90 days after the last dose (or end of treatment).
To evaluate patient tolerability to the multimodal regimen. Tolerability is defined as the ability of participants to receive the full planned treatment. Specifically, it measures the proportion of participants requiring dose modifications, treatment delays, treatment interruptions, or permanent discontinuation of any component of the therapy (MTT, S-1 [for those <80 years], Sintilimab, or mRNA vaccine) due to adverse events.
From the start of treatment up to 90 days after the last dose (or end of treatment).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-Free Survival (RECIST 1.1)
Aikaikkuna: From the date of first study intervention until disease progression, death, or the last effective follow-up (up to approximately 24 months)
Time from the date of first study intervention to the date of radiographic disease progression per RECIST version 1.1, death from any cause, or the date of the last effective follow-up. Radiographic assessments will be performed every 1-2 months using contrast-enhanced abdominal MRI or CT imaging.
From the date of first study intervention until disease progression, death, or the last effective follow-up (up to approximately 24 months)
Overall Survival
Aikaikkuna: up to approximately 36 months
Time from the date of first study intervention to the date of death from any cause or the date of the last confirmed survival follow-up. Long-term survival will be tracked through regular follow-up visits until death, loss to follow-up, or study termination.
up to approximately 36 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa