- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07747467
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Multiple Study Interventions in Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis (PEGASUS)
perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: GlaxoSmithKline
A Phase 1b, Non-Randomized, Open-Label, Repeat-Dose, Single Center Study Utilizing a Master Protocol to Investigate the Safety and Tolerability of Multiple Study Interventions in Advanced Therapy Naïve Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis
This study will look at how safe and tolerable different treatments are for adults who have moderate to severe ulcerative colitis (UC).
The platform design uses one single master protocol that explains how the overall study is organized, whereas each treatment, as sub-study will be tested to see how well the study drug works and how it affects participants.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: US GSK Clinical Trials Call Center
- Puhelinnumero: 877-379-3718
- Sähköposti: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Puhelinnumero: +44 (0) 20 89904466
- Sähköposti: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of UC for greater than or equal (>=) 3 months before screening. Appropriate documentation of endoscopy and biopsy results consistent with the diagnosis of UC, in the assessment of the investigator, must be available.
- Active UC with a modified Mayo score (mMS) of 5 to 9 points and endoscopy sub score of 2 to 3 within 14 days before baseline biopsy collection.
- Active disease beyond the rectum (greater than [>]15 centimeter [cm] of active disease from the anal verge at the screening colonoscopy).
- Documentation of a surveillance colonoscopy (performed according to local standard) within 12 months before screening (may be performed during screening) for participants with pancolitis of >8 years duration or left-sided colitis of >12 years duration, or primary sclerosing cholangitis
- Demonstrated an inadequate response to, loss of response to, or intolerance to conventional therapy (e.g., oral 5- aminosalicyclic acid [5-ASA] compounds, corticosteroids, thiopurines).
- May have been receiving a conventional therapy if the prescribed dose has been stable for the required time period before the screening endoscopy
Exclusion Criteria:
- Participants with current diagnosis of Crohn's disease (CD) or Inflammatory bowel disease-unclassified (IBD-U) or a history of radiation colitis, microscopic colitis or ischemic colitis.
- Have currently known complications of UC such as fulminant colitis, or toxic megacolon, stoma, or stricture/stenosis within the small bowel or colon.
- Have prior history of dysplasia of the gastrointestinal tract or found to have dysplasia, other than completely removed low-grade dysplastic lesions, in any biopsy performed during the screening endoscopy.
- Have a history of malignant neoplasm within the last 5 years.
- Have history of lymphoproliferative disorder, including lymphoma, or signs and symptoms suggestive of possible lymphoproliferative disease
- Have any active, chronic, or recurrent infections based on the investigator's assessment.
- Have history of opportunistic infections within 1 year of screening (
- Have history or presence of significant medical illness including but not limited to cardiovascular, respiratory, gastrointestinal (excluding UC), hepatic, renal, endocrine, hematologic, neurological, and psychiatric disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the study intervention or interfering with the interpretation of the data.
- Have evidence of active or latent Tuberculosis (TB) as documented by medical history, examination, and TB testing at Screening.
- Have significant allergies to humanized monoclonal antibodies.
- Have clinically significant multiple or severe drug allergies, intolerance to topical corticosteroids, or severe post-treatment hypersensitivity reactions .
- Have had previous colectomy (total or subtotal), or any other manifestation that might require surgery while enrolled in the trial.
- Have ostomy or ileoanal pouch.
Have received any of the following for treatments of UC:
- Immunomodulatory medications, including cyclosporine, tacrolimus, mycophenolate mofetil, thalidomide, within 4 weeks before screening endoscopy.
- Topical (rectal) treatment of 5-ASA or corticosteroid enemas/suppositories within 2 weeks of screening endoscopy.
- Have received approved or investigational advanced therapy (ATs) (i.e., biologics or small molecules including biosimilars).
- Interferon therapy within 8 weeks before screening endoscopy.
- Agents that deplete B- or T-cells (e.g., rituximab) within 12 months of baseline. Participants remain excluded if there is evidence of persistent targeted lymphocyte depletion at the time of screening endoscopy.
- Had Clostridium difficile infection within 30 days of screening endoscopy or have a positive test result at screening, or other intestinal pathogen within 30 days before screening endoscopy.
- Participant must not have signs of an ongoing infection related to an intestinal pathogen.
- In the investigator's opinion, any clinically significant abnormalities of laboratory results from chemistry, hematology or urinalysis tests obtained at the screening visit that cannot be attributed to the underlying moderate-to-severe UC.
- Pregnant or breastfeeding women, or women planning to become pregnant or breastfeed during the study.
- History of a significant allergic reaction (anaphylaxis, urticaria) or significant sensitivity to study intervention or any constituents of the study interventions (including excipients).
- Positive for hepatitis B or C, HIV (Human Immunodeficiency Virus), as assessed by method available at each site.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aletekitug
Participants will receive Aletekitug.
|
Aletekitug will be administered.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
Adverse events will be collected.
|
Up to 34 weeks
|
|
Number of Participants with Serious AEs (SAEs)
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
Serious AEs will be collected.
|
Up to 34 weeks
|
|
Number of Participants who Discontinue Study Intervention due to AEs
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
Participants who discontinue study intervention due to AEs will be reported.
|
Up to 34 weeks
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Laboratory Readings
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
Hematology, clinical chemistry, and urinalysis will be collected.
|
Up to 34 weeks
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Vital Signs
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
Blood pressure, temperature and pulse rate readings will be collected.
|
Up to 34 weeks
|
|
Number of Participants with Clinically Significant Changes in 12-lead Electrocardiogram (ECG) Readings
Aikaikkuna: Up to 34 weeks
|
ECG readings will be collected.
|
Up to 34 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 4. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 300227
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents.
Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions.
For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf
IPD-jaon aikakehys
Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place.
Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .