Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Clinical Study Evaluating the Diagnostic Performance and Safety of PET for the Deposition of Aβ Plaques in the Brain of Participants With Normal Cognitive Function, MCI and AD Using [18F]Fluorbetazine Injection

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: HTA Co., Ltd.

A Multicenter Phase III Clinical Study Evaluating the Diagnostic Performance and Safety of PET for the Deposition of Aβ Plaques in the Brain of Participants With Normal Cognitive Function, MCI and AD Using [18F]Fluorbetazine Injection

A multicenter phase III clinical study evaluating the diagnostic performance and safety of PET for the deposition of Aβ plaques in the brain of participants with normal cognitive function, MCI and AD using [18F]Fluorbetazine injection.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 102413
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

1 1. Men or women aged ≥ 40 years (including the threshold age). 2. Men or women with fertility must use effective contraceptive measures during the study period. Effective contraceptive measures include sterilization, intrauterine hormone devices, condoms, birth control pills, abstinence, or vasectomy.

3. Meet the diagnostic criteria for normal cognitive function, Mild Cognitive Impairment (MCI), or Alzheimer's disease (AD).

4. Participants voluntarily join the study, can cooperate with the experimental observations, and sign a written informed consent form. For participants with AD dementia, the informed consent form must be signed together with their legal guardian. If the participant is unable to sign the informed consent form due to limited cognitive ability or other reasons, the participant's signature space may be left blank, with the reason documented. The guardian should sign in the designated space for explanation.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy to [18F]Fluorbetazine injection or its excipients.
  2. Presence of previously implanted metal devices that are incompatible with MRI examinations, including pacemakers, defibrillators, insulin pumps, cochlear implants, intraocular metal implants, nerve stimulators, or CNS aneurysm clips; or suffering from claustrophobia or intolerance to imaging procedures for other reasons.
  3. Cognitive impairment caused by reasons other than Alzheimer's disease (AD).
  4. Cranial MRI scan shows one or more of the following results:

    • More than 2 infarctions with a diameter greater than 2 cm in any part of the brain;
    • Infarctions of any diameter in key areas such as the thalamus, hippocampus, entorhinal cortex, hippocampal gyrus, gyrus, cortex, or other subcortical gray matter nuclei;
    • Fazekas Scale grading of white matter lesions > 2;
    • Presence of brain tumors, intracranial infections, or cerebral hemorrhage, and deemed unsuitable for participation in this study by the researchers.
  5. Current clinically significant psychiatric illnesses, such as severe depression or schizophrenia, based on medical history, and the researchers have assessed that the imaging process cannot be completed. Researchers should carefully consider whether participants with dementia and behavioral disorders who may require psychiatric medication can complete the imaging process.
  6. Received radiopharmaceutical imaging or treatment within at least 5 half-lives prior to screening.
  7. Suffering from other serious and/or poorly controlled and/or unstable diseases, and deemed unsuitable for participation in this study by the researcher.
  8. Positive test results for human immunodeficiency virus (HIV) antibodies or Treponema pallidum antibodies.
  9. History of alcohol or drug abuse.
  10. Pregnant or lactating women with positive pregnancy test results during the screening period (including premenopausal women who have not undergone surgical sterilization and women within one year after menopause).
  11. Participated in any clinical trials within 4 weeks prior to enrollment and used investigational drugs; or those who plan to participate in any clinical trials during the study period.
  12. Other situations deemed unsuitable for participating in this clinical trial by the researchers.

Participants with Normal Cognitive Function

1. Any evidence suggesting the possibility of AD from previous MRI, CT, or other biomarker studies.

MCI and AD Dementia Participants

  1. Received anti-Aβ targeted therapy drugs, such as lecanemab monoclonal antibody, or treated or prophylactic anti-Aβ vaccines.
  2. Suffering from neurodegenerative diseases other than AD, including but not limited to Parkinson's disease, Pick's disease, frontotemporal degeneration (FTLD), Huntington's disease, Down syndrome, Creutzfeldt-Jakob disease, normal pressure hydrocephalus, or progressive supranuclear palsy (PSP).
  3. Previously or currently diagnosed with dementia other than AD, including but not limited to Parkinson's disease dementia, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, vascular dementia, mixed dementia, etc.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: using [18F]Fluorbetazine injection.
normal cognitive function, mild cognitive impairment (MCI) caused by Alzheimer's disease (AD) using [18F]Fluorbetazine injection.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The sensitivity and specificity of PET imaging visual interpretation results compared to true standards after a single intravenous injection of [18F]Fluorbetazine injection in participants with AD induced MCI, AD dementia and normal cognitive.
Aikaikkuna: 1 year
The sensitivity and specificity of PET imaging visual interpretation results compared to true standards after a single intravenous injection of [18F]Fluorbetazine injection in participants with AD induced MCI, AD dementia and normal cognitive.
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 Calculate and compare the standard uptake value ratio (SUVR) of cortical target areas (lateral temporal lobe, frontal lobe, posterior cingulate gyrus/anterior cingulate cortex, and parietal lobe) relative to the cerebellum between AD derived MCI/AD dem
Aikaikkuna: 1year
1 Calculate and compare the standard uptake value ratio (SUVR) of cortical target areas (lateral temporal lobe, frontal lobe, posterior cingulate gyrus/anterior cingulate cortex, and parietal lobe) relative to the cerebellum between AD derived MCI/AD dementia participants and cognitively normal participants, and determine the diagnostic performance of SUVR;
1year
2 Using Kappa coefficient to compare the consistency of visual analysis of PET imaging among independent readers, within readers, and overall
Aikaikkuna: 1year
2 Using Kappa coefficient to compare the consistency of visual analysis of PET imaging among independent readers, within readers, and overall
1year
3 Calculate the cerebral gray matter to white matter SUV ratio (GWR) on PET images of AD derived MCI/AD dementia participants and cognitively normal participants, and evaluate image features.
Aikaikkuna: 1year
3 Calculate the cerebral gray matter to white matter SUV ratio (GWR) on PET images of AD derived MCI/AD dementia participants and cognitively normal participants, and evaluate image features.
1year

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The safety assessment is based on serious adverse events, adverse events
Aikaikkuna: From the first day of application to one week after administration
Serious adverse events and adverse events during the research period;
From the first day of application to one week after administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HJG-YZGK-FBTQ
  • HTA Co., Ltd. (Muu apuraha/rahoitusnumero: HTA Co., Ltd.)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individualized patient data needs to be kept confidential

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa