Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vestibular Rehabilitation Exercises to Improve Gait, Balance, and Dynamic Visual Acuity in Patients With Vestibular Hypofunction

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Sadaf Anjum, University of Lahore

## Brief Summary

Unilateral vestibular hypofunction (UVH) is a condition characterized by reduced or absent function of one vestibular system and commonly results in dizziness, impaired postural control, gait difficulties, reduced dynamic visual acuity, and increased risk of falls. These impairments can substantially affect functional independence and quality of life. Vestibular rehabilitation therapy (VRT) is an exercise-based physiotherapy approach designed to promote central vestibular compensation through gaze stabilization, habituation, balance, and gait training. However, the evidence comparing the additional benefits of VRT with conventional physiotherapy, particularly in the local population, remains limited. Therefore, this study was conducted to determine and compare the effects of VRT and conventional physiotherapy on balance, gait, dynamic visual acuity, and dizziness-related disability in patients with chronic unilateral vestibular hypofunction.

A single-blinded randomized controlled trial was conducted on 58 participants aged 38-60 years with chronic unilateral vestibular hypofunction. Participants were randomly allocated into an experimental group and a control group, with 29 participants in each group. The experimental group received conventional physiotherapy combined with vestibular-specific rehabilitation, including VOR x1/x2 gaze stabilization, postural stability exercises, and habituation exercises. The control group received conventional physiotherapy consisting of core strengthening and gait training without vestibular-specific interventions. Both groups received treatment twice weekly for eight weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. Outcome measures included the Timed Up and Go (TUG) test for functional mobility, Dynamic Visual Acuity (DVA) for visual stability, Dizziness Handicap Inventory (DHI) for dizziness-related disability, and Tandem Romberg testing for balance.

The findings demonstrated greater improvements in the experimental group across the assessed outcomes. TUG performance improved, while DVA and DHI scores showed marked improvement, indicating better visual stability and reduced dizziness-related disability. Romberg performance also improved substantially, reflecting enhanced postural stability and balance control. In comparison, the control group demonstrated smaller or inconsistent changes, particularly in DVA, DHI, and functional mobility. Statistical analysis was performed using non-parametric tests because most study variables were not normally distributed. Within-group comparisons were conducted using the Wilcoxon Signed-Rank Test, while between-group comparisons were performed using the Mann-Whitney U Test.

The study concluded that vestibular rehabilitation therapy is an effective intervention for improving balance, dynamic visual acuity, and dizziness-related disability in patients with unilateral vestibular hypofunction. The experimental group showed greater improvements in postural stability, visual stability, and perceived disability than the conventional physiotherapy group. However, no significant between-group difference was observed for TUG, suggesting that conventional physiotherapy may provide adequate improvement in basic functional mobility. Overall, the findings support incorporating vestibular rehabilitation into physiotherapy management of UVH to enhance sensory integration and functional recovery.

The study recommends early initiation of VRT, individualized exercise programs, and emphasis on home exercises to improve adherence and long-term outcomes. Future research should involve larger samples, multicenter studies, longer follow-up periods, and investigation of optimal exercise dosage and progression.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • 1-Km Defence Road, near Bhuptian Chowk, Lahore, Pakistan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Age group of 39 - 60 was included in this study. (Grill et al., 2018)

    • Both male and female gender
    • Participants who have chronic condition (past 3 months) (Karabulut et al., 2023)
    • Diagnostic tests:
    • Tandem Romberg with eyes closed (<30s)
    • Timed Up and Go (6 s) - Single leg stance with eyes closed
    • Timed Up and Go (7 s) Tandem Romberg with eyes closed
    • Timed Up and Go (8 s) Standing on foam with eyes closed (Salah et al., 2020)
    • Referred patient were confirmed by dynamic visual acuity test (DVAT)(Vital et al., 2010).

Exclusion Criteria:

  • • Dizziness associated with other neurological conditions (e.g Stroke, diabetic neuropathy) (Yang et al., 2024)

    • Bilateral vestibular hypofunction was excluded (Karabulut et al., 2023)
    • Patients diagnosed with other neurological conditions that may affect balance, gait, or vestibular function, such as multiple sclerosis, Parkinson's disease, cerebellar ataxia etc. (Hall et al., 2022)
    • Participants with cognitive dysfunction (Hall et al., 2022)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vestibular Rehabilitation Therapy + Conventional Physiotherapy
Participants in this group will receive vestibular rehabilitation therapy in addition to conventional physiotherapy for 8 weeks. Vestibular rehabilitation will include gaze stabilization exercises (VOR x1/x2), habituation exercises, and balance training. Treatment will be provided twice weekly, with each session lasting approximately 45 minutes.
Vestibular rehabilitation therapy consisting of gaze stabilization exercises (VOR x1/x2), habituation exercises, and balance training, administered in addition to conventional physiotherapy. The intervention will be provided twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes.
Conventional physiotherapy consisting of core strengthening and gait training, administered for 8 weeks. Participants received treatment twice weekly.
Active Comparator: Conventional Physiotherapy
Participants in this group will receive conventional physiotherapy alone for 8 weeks. The conventional physiotherapy program will include core strengthening and gait training without the vestibular-specific rehabilitation program.
Vestibular rehabilitation therapy consisting of gaze stabilization exercises (VOR x1/x2), habituation exercises, and balance training, administered in addition to conventional physiotherapy. The intervention will be provided twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45 minutes.
Conventional physiotherapy consisting of core strengthening and gait training, administered for 8 weeks. Participants received treatment twice weekly.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Arooj Fatima

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa