Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

National Survey of Chronic Occupational Pain in Thai Anesthesia Providers

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Mahidol University

Prevalence, Impacts, and Associated Factors of Chronic Occupational Pain Among Anesthesiologists and Nurses Anesthetists in Thailand: A National Survey

The purpose of this nationwide cross-sectional survey is to determine the prevalence, multidimensional impacts, and associated factors of chronic occupational pain among anesthesiologists and nurse anesthetists in Thailand. Due to the physically demanding nature of anesthesia practice-such as prolonged standing, awkward postures during airway management, and high-stress environments-work-related musculoskeletal disorders are highly prevalent but often underreported. This study aims to collect self-reported data via an anonymous online questionnaire to assess pain severity, specific anatomical locations, economic burdens (including absenteeism and presenteeism), and the overall impact on the health-related quality of life. Ultimately, the findings from this study will help establish a national evidence-based database to improve workplace safety, inform occupational health policies, and enhance the overall well-being of anesthesia providers in Thailand.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anesthesia providers, encompassing both anesthesiologists and nurse anesthetists, are highly susceptible to work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) and chronic occupational pain. The nature of the profession requires prolonged static postures, repetitive movements, manual patient handling, and high-stress clinical management, all of which contribute to cumulative physical strain. Despite the critical role these professionals play in the healthcare system, comprehensive national data regarding the prevalence, severity, and multidimensional impacts of occupational pain within this specific population in Thailand remains highly limited.

This study is a nationwide, cross-sectional observational survey designed to evaluate the prevalence of chronic occupational pain and identify its associated factors among Thai anesthesia providers. The target population includes active anesthesiologists and nurse anesthetists aged 25 to 60 years who have been working in their current roles for at least six months.

The primary objective is to estimate the national prevalence of chronic occupational pain within this professional group. Secondary objectives include:

Assessing the severity, interference, and anatomical distribution of the pain using the validated Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF Thai version).

Evaluating the impact of chronic pain on the health-related quality of life using the EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) instrument.

Determining the economic burden associated with occupational pain, specifically focusing on healthcare utilization, absenteeism, and presenteeism (reduced work productivity).

Exploring the correlation between workplace exposures (e.g., specific clinical procedures, working hours, ergonomic factors) and the development of chronic pain.

Data collection will be conducted entirely through a structured, anonymous online questionnaire. The survey is designed with logic-branching to minimize respondent burden, ensuring that participants only answer questions relevant to their specific pain status. By gathering high-quality empirical data, this study aims to raise awareness among healthcare administrators, guide the development of targeted ergonomic interventions, and promote sustainable preventive strategies to secure the physical well-being and career longevity of anesthesia personnel.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consists of actively practicing anesthesia providers, specifically attending anesthesiologists, anesthesia residents, and nurse anesthetists, who are currently working in healthcare facilities across Thailand.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Currently practicing as an anesthesiologist, anesthesia resident, or nurse anesthetist in a hospital in Thailand.
  • Aged between 25 and 60 years.
  • Have been working in their current clinical position and performing anesthesia-related tasks for at least 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Currently on extended leave (e.g., long-term sick leave, maternity leave, or study leave) during the survey period.
  • Unwilling or unable to provide informed consent to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Thai Anesthesia Providers
Active anesthesiologists and nurse anesthetists, aged 25 to 60 years, who are currently practicing in Thailand and have been in their current roles for at least six months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prevalence of Chronic Occupational Pain
Aikaikkuna: At the time of survey completion (Day 1)
The proportion (%) of anesthesia providers experiencing chronic work-related pain, defined as pain lasting for at least 3 months. This is a binary (yes/no) determination collected via a self-reported structured questionnaire assessing the presence and anatomical locations of the pain; no severity scale or scoring system is used for this outcome.
At the time of survey completion (Day 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Severity and Interference
Aikaikkuna: At the time of survey completion (Day 1)
Assessed using the validated Thai version of the Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF). It measures pain severity (scored from 0 = no pain to 10 = pain as bad as you can imagine) and the degree to which pain interferes with daily functions (scored from 0 = does not interfere to 10 = completely interferes). Higher scores indicate greater pain severity and interference.
At the time of survey completion (Day 1)
Health-Related Quality of Life
Aikaikkuna: At the time of survey completion (Day 1)
Evaluated using the Thai version of the EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) instrument. It assesses five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression, each rated on a severity scale from 1 (no problems) to 5 (extreme problems). Dimension responses are converted into a single index score using the Thai value set, ranging from a minimum of -0.42 (worse than death) to a maximum of 1.00 (full health). Lower index scores indicate poorer health status, while higher scores indicate better health status.
At the time of survey completion (Day 1)
Absenteeism Due to Pain
Aikaikkuna: At the time of survey completion (Day 1)
Measured by the self-reported number of work days missed due to pain over a specified recall period.
At the time of survey completion (Day 1)
Presenteeism Due to Pain
Aikaikkuna: At the time of survey completion (Day 1)
Measured by the estimated percentage of reduced work effectiveness while experiencing pain at work over a specified recall period.
At the time of survey completion (Day 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Suratsawadee Wangnamthip, M.D.Assoc. Prof., Mahidol university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared publicly to protect the privacy and confidentiality of the participants, in accordance with the Siriraj Institutional Review Board (SIRB) approval. Aggregated data and summaries will be published in a peer-reviewed journal.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa