Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Creation of a Biological Collection of BRonchiaI and Pulmonary Tissues From Surgical wastE (BRISE)

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
The biological samples and associated data will facilitate the successful implementation of the research collaboration between Bordeaux University Hospital and the University of Bordeaux on the pathophysiology of bronchopulmonary diseases. In the longer term, this research could lead to the discovery of new therapeutic targets for asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary hypertension, and acute respiratory distress syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bronchial obstructive diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), are very common and pose a major public health problem. Asthma affects about 7% and COPD affects 3% of the population in France. In children, the prevalence of asthma is even higher and can reach 15 to 20%. These two diseases are responsible for many hospitalizations and emergency room stays. While asthma mortality has been considerably reduced over the last 30 years, COPD mortality continues to increase to reach the 3rd leading cause of mortality. In COPD, pulmonary hypertension (PH) is a common comorbidity that increases mortality.

In each of these diseases, bronchial remodeling occurs from the beginning of the disease, including in children. Long considered an abnormal process of tissue repair after inflammation, it is now considered to be concomitant with bronchial inflammation. It conditions the prognosis of the disease but its pathophysiological processes remain largely unknown.

In asthma, bronchial remodeling is characterized by epithelial abrasion, pseudo-thickening of the basement membrane, bronchial fibrosis, hypertrophy of the submucosal glands, neoangiogenesis and increased bronchial smooth muscle mass. In the laboratory, the investigators have shown that the mechanisms responsible for this increase in bronchial smooth muscle mass are complex and involve in particular the mitochondria of bronchial smooth muscle in both adults and children.

In COPD, bronchial remodeling is characterized by epithelial metaplasia, hypertrophy of the submucosal glands, peribronchial fibrosis, and increased bronchial smooth muscle mass.

In the laboratory, it has been shown that fibrocytes are involved in peribronchial fibrosis. In addition, at the level of the lung parenchyma, there is a destruction of the distal airway spaces responsible for pulmonary emphysema. In some COPD patients, pulmonary hypertension occurs and is accompanied by remodeling of the pulmonary arteries with thickening of the media, and pulmonary arterial fibrosis.

Apart from adult acute respiratory distress syndrome (ARDS), it is an acute disease with a high risk of secondary pulmonary fibrosis. This is characterized by alveolar fibrosis with a proliferation of fibroblasts.

The COBRA cohort (Bronchial Obstruction and Asthma Cohort), sponsored by INSERM, makes it possible to obtain, with the consent of patients, bronchial tissues, blood, sputum of adult asthma or COPD patients from bronchial biopsies and brushing, Boncho-Alveolar lavage (BAL) obtained during bronchial fiberscopies, blood, sputum.

The results of experiments on asthmatic tissues should be compared with those from non-asthmatic subjects. In adults, these tissues come from surgical waste during lobectomy/pneumonectomy or lung transplantation. In children, these tissues are collected as part of the ARISE, BIRDIES, VIRCHILLD and more recently ICEBERG protocols (all promoted by the Bordeaux University Hospital) which make it possible to perform bronchial brushing and/or bronchial biopsies during bronchial fiberscopy, nasal brushing, surgical waste during a lobectomy and blood. These tissues thus make it possible to cultivate these same smooth muscle cells and bronchial epithelial cells. Adult surgical waste also makes it possible to grow cells from COPD patients at different stages of severity. They also make it possible to extract and culture other cell types involved in the pathophysiology of COPD such as fibrocytes, pneumocytes, endothelial and pulmonary vascular smooth muscle cells and other inflammatory cells such as lymphocytes, neutrophils, macrophages, mast cells, etc. This is because the immune cells in lung tissue are different from those in circulating blood. All of these cell types can be cultured in organoid models of bronchi, alveoli, submucosal glands, or even pulmonary vessels.

Depending on the respiratory function of the operated patients, measured pre-operatively, the bronchial/parenchymal and arterial pulmonary tissues may reflect a "healthy" tissue (non-asthmatic, non-COPD) or mild to severe COPD with or without pulmonary hypertension.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Pessac, Ranska, 33604
        • CHU de Bordeaux
        • Päätutkija:
          • Patrick BERGER, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Patrick BERGER, PUPH
          • Puhelinnumero: (+33)05 57 65 65 13

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The population includes male and female participants of all ages (adults and children) who are undergoing or require specific thoracic or bronchial procedures, sputum, nasal brushing, blood as part of clinical care or research. These procedures are conducted under the auspices of Bordeaux University Hospital (e.g., ARISE, BIRDIES, ICEBERG, VIRCHILLD) or Inserm (e.g., COBRA).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • Adult or children
  • Having required or necessitating, in the context of care or research involving the human person promoted by the Bordeaux University Hospital (ARISE, BIRDIES, ICEBERG, VIRCHILLD) or by Inserm (COBRA), either thoracic surgery such as lobectomy, pneumonectomy or lung transplantation in the Thoracic Surgery Department of the Haut Lévêque Hospital, or bronchial fiberscopy with biopsies and/or bronchial brushing and/or BAL at the children's hospital of the Pellegrin Hospital or at the Haut Lévêque Hospital.
  • Having received or, for children whose holders of parental authority have received, an information note with the possibility of opposition in accordance with the MR004 (French law - Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL))

Exclusion Criteria:

  • Patient or holder of parental authority for children who have expressed their opposition to participation in the research

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve vapaaehtoinen
Perform brushing and/or bronchial biopsies and/or BAL and/or aspiration during bronchial fiberscopy and surgical waste during a lobectomy.
Patient with COPD
Perform brushing and/or bronchial biopsies and/or BAL and/or aspiration during bronchial fiberscopy and surgical waste during a lobectomy.
Sputum has been collected for biological analysis.
Blood sampling is the safe collection of a blood specimen from a vein, finger, or artery to run medical lab tests
Patient with Asthma
Perform brushing and/or bronchial biopsies and/or BAL and/or aspiration during bronchial fiberscopy and surgical waste during a lobectomy.
Sputum has been collected for biological analysis.
Blood sampling is the safe collection of a blood specimen from a vein, finger, or artery to run medical lab tests
Nasal brushing is a minimally invasive medical procedure used to collect cellular samples from the nasal lining by gently rubbing a small cytology brush against the mucosa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Describe tobacco consumption
Aikaikkuna: At enrollment
Number pack in years
At enrollment
Describe tobacco statut
Aikaikkuna: At enrollment
Described as either non-smokers, former smokers or current smokers
At enrollment
Description of demographic status
Aikaikkuna: At enrollment
Gender (male or female)
At enrollment
Description of demographic status
Aikaikkuna: At enrollment
Age as years
At enrollment
Description of demographic status
Aikaikkuna: At enrollment
Body Mass Index (BMI) (kg/m^2)
At enrollment
Mesure of lung function parameters
Aikaikkuna: At enrollment
FEV1: forced expiratory volume in 1 sec
At enrollment
Mesure of lung function parameters
Aikaikkuna: At enrollment
FVC: forced vital capacity
At enrollment
Mesure of lung function parameters
Aikaikkuna: At enrollment
FEF25-75: forced expiratory flow between 25 and 75% of the FVC
At enrollment
Mesure of lung function parameters
Aikaikkuna: At enrollment
TLC: total lung capacity
At enrollment
Mesure of lung function parameters
Aikaikkuna: At enrollment
RV: residual volume
At enrollment
Describe of disease status
Aikaikkuna: At enrollment
Described as Healthy, COPD or Asthma
At enrollment
Collection type
Aikaikkuna: At enrollment
Described as bronchial or lung specimens (frozen of embedded in paraffin), bronchial smooth muscle cells, bronchial epithelial cells, alveolar cells, arterial smooth muscle cells, arterial endothelial cells, fibrocytes, mesenchymal cells, lymphocytes, neutrophils, macrophages, organoïds.
At enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mesure of blood gas parameter
Aikaikkuna: At enrollment
PaO2: arterial pressure in oxygen,
At enrollment
Mesure of blood gas parameter
Aikaikkuna: At enrollment
PaCO2: arterial pressure in carbon dioxide
At enrollment
Mesure of blood gas parameter
Aikaikkuna: At enrollment
pH
At enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The data is available from Pr BERGER . An email can be sent to him so that he can contact the data manager and owner, the Bordeaux University Hospital. The data can be made available after contractual agreement.

IPD-jaon aikakehys

End date

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa