Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of a Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Program on Perceived Stress and Continuous Hope Among Healthcare Students (SCBMP-HS)

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Abdullah Usta, Ondokuz Mayıs University

The Effect of a Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Program on Perceived Stress Levels and Levels of Continuous Hope Among Healthcare Students: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to evaluate the effect of a 6-week self-compassion-based mindfulness psychoeducation program on perceived stress and continuous hope among healthcare students.

This study was designed as a single-blind, randomized controlled trial and was conducted during the spring semester of the 2024-2025 academic year among students enrolled in the Health Care Services Department at Trabzon University Tonya Vocational School. A total of 60 students who met the eligibility criteria and voluntarily agreed to participate were included in the study and randomly assigned to the intervention or control group.

The intervention group received a 6-week self-compassion-based mindfulness psychoeducation program, while the control group did not receive the psychoeducational intervention during the study period. Data were collected using a Demographic Information Form, the Perceived Stress Scale, and the Continuous Hope Scale. Perceived stress and continuous hope were assessed at baseline and at Week 6, immediately after completion of the intervention. Study data were analyzed using SPSS version 22.0.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tonya
      • Trabzon, Tonya, Turkki (Türkiye), 61000
        • Tonya Vocational School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Currently enrolled in the Department of Health Care Services
  • Aged 18 years or older
  • Willing to participate in the study and provide informed consent
  • Able to read and understand Turkish
  • No current psychiatric diagnosis and not receiving active psychiatric treatment
  • No participation in a mindfulness-, self-compassion-, or stress management-based psychoeducational program within the previous six months

Exclusion Criteria:

  • Current psychiatric diagnosis or active psychiatric treatment
  • Previous participation in a self-compassion- or mindfulness-based psychoeducational program within the previous six months
  • Inability to read and understand Turkish
  • Refusal to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Group

Participants in the intervention group received a 6-week Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Program delivered through in-person group sessions at Trabzon University Tonya Vocational School. The program consisted of six sessions delivered once weekly.

Participants were divided into three subgroups of 10 participants for the delivery of the program. Each session was conducted by the researcher according to the structured psychoeducation program and lasted approximately 45-90 minutes.

The program included psychoeducational content and exercises focused on self-compassion, mindfulness, stress awareness, emotion regulation, and self-compassion-based coping skills.

The Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Program was delivered through in-person group sessions at Trabzon University Tonya Vocational School. The program consisted of six sessions delivered once weekly.

Participants in the intervention group were divided into three subgroups of 10 participants. Each session was conducted by the researcher according to the structured psychoeducation program and lasted approximately 45-90 minutes.

The program included psychoeducational content and exercises focused on self-compassion, mindfulness, stress awareness, emotion regulation, and self-compassion-based coping skills.

Ei väliintuloa: No-Intervention Control Group
Participants in the control group did not receive the Self-Compassion-Based Mindfulness Psychoeducation Program during the 6-week study period. After completion of the post-intervention assessment, participants in the control group were offered a single-session breathing exercise training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Trait Hope Scale Total and Subscale Scores
Aikaikkuna: Baseline and Week 6 (immediately after completion of the intervention)
Hope is assessed using the Trait Hope Scale, a 12-item measure consisting of two subscales: Agency Thinking and Pathways Thinking. Four items are filler items and are not included in scoring. Higher total scores indicate higher levels of hope. The scale is administered at baseline and at Week 6, immediately after completion of the psychoeducation program, to assess change in hope over time.
Baseline and Week 6 (immediately after completion of the intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Perceived Stress Scale Total and Subscale Scores
Aikaikkuna: Baseline and Week 6 (immediately after completion of the intervention)
Perceived stress is assessed using the 8-item Perceived Stress Scale. The scale includes two subscales: Perceived Stress and Perceived Coping. Items are rated on a 5-point Likert scale from 0 to 4, and the total score ranges from 0 to 32. Higher total scores indicate higher levels of perceived stress. The scale is administered at baseline and at Week 6, immediately after completion of the psychoeducation program, to assess change in perceived stress over time.
Baseline and Week 6 (immediately after completion of the intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-584

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

I don't want to share it before it's published.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa