Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keep Social Randomized Controlled Trial for Young Adults With Cancer

keskiviikko 28. lokakuuta 2026 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

The main purpose of this Keep Social randomized controlled trial is to examine the effectiveness of our social connectedness intervention to improve social and emotional well-being among young adults with cancer. The investigators will conduct a randomized controlled trial with a sample of up to 395 US young adults (ages 22-39) who previous had a cancer diagnosis as an adolescent or young adult (diagnosed at age 15-39).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This trial aims to examine the effectiveness of our social connectedness intervention to improve social and emotional well-being among young adults with cancer. The investigators will enroll up to 395 young adults ages 22-39 who had received a cancer diagnosis as an adolescent or young adult (diagnosed at age 15-39). Participants will complete our 7-week protocol, which includes a 4-week intervention phase. During weeks 1 and 2, we will gather information about daily life as usual (e.g., social interactions). At the beginning of week 3, participants will be randomized to trial arm (experimental or control) and introduced to a beta version of a simulated social media site. Participants who do not take the week 3 survey will not be randomized and will be dropped from the study. During weeks 3-6, participants will interact with a simulated social media platform, branded as Invibe. Participants will have passive exposure to intervention or control stimuli in the social media feeds. Participants also had forced exposure to stimuli posts (intervention messages vs. control messages) in the online survey after interacting with Invibe. During week 7, participants will complete the final weekly survey.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

395

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Rekrytointi
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Allison Lazard, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Are ages 22-39
  • Received a cancer diagnosis between ages 15-39
  • Use social media
  • Reside in the United States

Exclusion Criteria:

  • Report high psychosocial health (≥4.5 mean of two mental health quality of life items)
  • Report being unable to take the study surveys because their schedule will not allow, they are not interested in taking the study surveys, or do not intend to complete the study surveys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Social connectedness intervention

See intervention description.

Participants view a brief psychoeducational video about the value of connecting in-person with others and receive guided instructions for creating if-then behavioral plans for increasing moments of high-quality social connection. Over the next four weeks, they view messages to encourage in-person connections with strangers and acquaintances on our simulated social media platform called Invibe. During the 4-week intervention phase with Invibe (weeks 3-6), participants will view the Invibe simulated social media feed in each survey. Participant exposure to each intervention message will be both passive, via that day's feed, and forced, via inclusion on the following pages of that survey. Participants will see 12 intervention messages during this 4-week phase, each shown within the first five posts of the Invibe feed.

Ei väliintuloa: Control

To rule out placebo and nonspecific effects, the Keep Social RCT engenders positive expectations in all participants by promoting the use of Invibe to build and maintain social ties, a framing that mirrors information-as-usual for well-being through social media connections. Those in the placebo control condition receive no further social connectedness education (view no psychoeducational video, no if/then plan) and encounter all background content on Invibe (all intervention messages excluded) with control posts that feature unrelated content.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Social well-being
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 8 items from the General Belongingness Scale. Participants will complete a 4-item acceptance/inclusion subscale and 4-item rejection/exclusion subscale weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). Rejection/exclusion items will be reverse coded. We will average responses to the 8 items each week. Social well-being scores will range from 1-5, with higher scores representing better social well-being.

Up to 7 weeks
Emotional well-being
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with the 9-item Positive Affect and Well-Being assessment from the Neuro-QOL Item Bank v1.0. Emotional wellbeing will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 9 items each week. Emotional well-being scores will range from 1-5, with higher scores representing better emotional well-being.

Up to 7 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilience
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with the 11-item ego-resiliency short form (ER-11) focused on the time-varying subscales (active engagement with the world, integrated performance under stress, repertoire of problem-solving strategies) from the 14-item ego-resiliency scale (ER-89). Resilience will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 11 items each week. Resilience scores will range from 1-4, with higher scores representing more resilience.

Up to 7 weeks
Loneliness
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 5 items from the Loneliness (Ages 18+) - Fixed Form in the National Institutes of Health (NIH) Toolbox® Item Bank v3.0 for adult social relationship scales. Loneliness will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 5 items each week. Loneliness scores will range from 1-5, with higher scores representing more loneliness.

Up to 7 weeks
Perceived stress
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 3 selected items that focus on feeling stressed, inability to cope, and feeling that difficulties are piling high from the 14-item perceived stress scale (PSS). Perceived stress will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 3 items each week. Perceived stress scores will range from 1-5, with higher scores representing more stress.

Up to 7 weeks
Anxiety
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 4 items from the PROMIS-29 Profile v2.0. Anxiety will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 4 items each week. Anxiety scores will range from 1-5, with higher scores representing more anxiety.

Up to 7 weeks
Depression
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 4 items from the PROMIS-29 Profile v2.0. Depression will be measured weekly, up to 5 times, during the intervention phase of the RCT (weeks 3-7). We will average responses to the 4 items each week. Depression scores will range from 1-5, with higher scores representing more depression.

Up to 7 weeks
Behavioral adherence
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 3 items about participants' 1) social opportunity, 2) openness to and 3) initiation of in-person connections. Behavioral adherence will be measured in up to 13 times in each weekly survey and day report (weeks 1-7), including up to 4 assessments during the intro/baseline period and up to 9 assessments for the intervention period. We will analyze each type of behavioral adherence separately. Behavioral adherence (social opportunity) scores will be binary, with 1 representing social opportunity and 0 representing no opportunity. Behavioral adherence (openness, initiation) scores will range from 1-5, with higher scores representing more behavioral adherence.

Up to 7 weeks
Positivity resonance
Aikaikkuna: Up to 7 weeks

Measured with 2 adapted items for stranger interactions and 2 adapted items for acquaintance interactions from the Perceived Positivity Resonance Scale. Positivity resonance will be measured up to 13 times in each weekly survey and day report (weeks 1-7), including up to 4 assessments during the intro/baseline period and up to 9 assessments for the intervention period. We will average the responses to the 2 items for each type of interaction (stranger, acquaintance) from each weekly survey and day report. Positivity resonance scores will range from 0-10, with higher scores representing more positivity resonance.

Up to 7 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Allison Lazard, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-0723-RCT
  • R01CA276176 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Researchers may request de-identified data 1 year after publication.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa