Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brachytherapy (Interventional Radiotherapy) for Squamous Cell Carcinomas of the Nasal Vestibule: Optimization of Dose and Technique (BRAVO)

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Brachytherapy (Interventional Radiotherapy) for Squamous Cell Carcinomas of the Nasal Vestibule: Optimization of Dose and Technique A Multicenter Prospective Registration Study Endorsed by HNS GEC-ESTRO WG

Rationale: Primary brachytherapy (also known as Interventional Radiotherapy, IRT) achieves high cure rates in cancer of the nasal vestibule (CNV) while preserving nasal aesthetics and function. In our recently published nationwide multicenter study, brachytherapy (BT) increased nose preservation probability from 61 to 82 % compared to external beam radiotherapy (EBRT). Although late toxicity was more common following BT, it was predominantly CTCAE grade 1-2 and deemed acceptable given the substantial benefit in local control and nose preservation.

However, a notable finding of our study was the substantial variation in BT practice, including implantation techniques, dose prescriptions, and treatment planning. Although this analysis covers one of the largest series of CNV patients to date, patient numbers were insufficient to reliably compare the efficacy of the different application/implantation techniques and doses. The retrospective design of the study proved inappropriate for a detailed analysis of the dose-volume data, which is necessary to correlate implantation and dose data to outcome. As the integral brachytherapy dose, as well as the dose inhomogeneity in tissue may vary widely depending on how the dose is prescribed, simple prescription doses are insufficient to characterize a brachytherapy plan comprehensively.

Given the excellent disease control achieved with BT, optimizing aesthetic and functional outcomes while minimizing toxicity becomes increasingly important. Therefore, to optimize BT treatment for CNV and facilitate its wider adoption, detailed prospective data collection on treatment parameters, dose plans, toxicity (both physician-reported and patient-reported), oncological outcomes, and functional results is necessary. This study is designed as a non-comparative, descriptive prospective registry aimed at systematically documenting current international practice in brachytherapy for cancer of the nasal vestibule.

Objective: To prospectively describe BT treatment techniques, parameters, oncological outcomes, acute and late toxicity and patient satisfaction; and to correlate these outcomes with treatment parameters. Specifically, to establish dose-response relationships for oncological control, toxicity, and functional outcomes.

Study design: Prospective observational multicentre registration study. Study population: Adults with a squamous cell squamous cell carcinoma of the nasal vestibule, considered suitable for primary brachytherapy.

Main study parameters/endpoints: To describe treatment techniques, dose prescriptions and brachytherapy dose plans in terms of dose-volume parameters. Oncological outcomes include details on recurrence and cancer-specific survival. Toxicity, patient satisfaction, and QoL will be assessed with validated patient questionnaires as through applicable CTCAE (physician based).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patients referred for primary brachytherapy for cancer of the nasal vestibule in the participating institutes will be asked to participate.

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Rome stage 1-4 / Wang Stage T1 -T3
  • Staging of the neck by ultrasound/FNAC and/or (FDG-PET)CT and/or MRI is performed
  • Brachytherapy with curative intent as sole treatment for the primary tumor
  • Suitable to undergo brachy procedure, based on clinical judgment

Exclusion criteria

  • Other primary tumor, except bcc skin or curatively treated cancer > 3 years before inclusion
  • Previous radiotherapy to the treated area
  • Distant metastasis
  • Inability to comply with study procedures, including filling out treatment related questionnaires and to comply with scheduled follow-up visits
  • Non-squamous cell histology
  • Combinations with systemic therapy
  • Combination to EBRT and brachytherapy to primary tumor

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ll patients referred for primary brachytherapy for cancer of the nasal vestibule

Newly diagnosed CNV patients, eligible according to the study in- and exclusion criteria. Patients will receive the same treatment and have the same follow-up as patients who do not participate in the study. Eligible patients will be asked to consent to the use of their tumor- and treatment data for the purpose of the study and to fill out QoL- and functional and cosmetic evaluation questionnaires at pre-specified timepoints at start of, during, and after treatment.

Recruitment will be organized through the treating physician, who will obtain written informed consent, given according to standard research procedures.

Patients will be accrued from participating institutions, recruited from the Dutch Head& Neck Cancer Working Party and the GEC-ESTRO H&N brachy workgroup (Groupe Européen de Curiethérapie and the European Society for Radiation Therapy and Oncology)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3-year local disease control
Aikaikkuna: 3 years
The primary endpoint is 3-year local disease control, defined as absence of histologically or radiologically confirmed local recurrence within the treated nasal vestibule region, measured from start of brachytherapy until recurrence or last follow-up.
3 years
3-year freedom from (partial) nose amputation
Aikaikkuna: 3 year
The second primary endpoint is 3-year freedom from (partial) nose amputation, defined as absence of histologically or radiologically confirmed local recurrence requiring (partial) removal of the nose, measured from start of brachytherapy until recurrence or last follow-up
3 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CTCAE toxicity scoring
Aikaikkuna: 3 years
CTCAE 5.0 toxicity scoring for skin, mucosa, septum (cartilage) assessed at baseline, end of treatment, 3 months, 6 months and annually up to three years after treatment. These will be assessed by the treating physician during clinical follow-up visits.
3 years
Toxicity scoring by patients
Aikaikkuna: 3 years
Pain, dryness/mucous secretion , nasal bleeding , nasal occlusion, synechiae, loss of smell/taste (applicable PRO-CTCAE components: anosmia, dysgeusia, pain, rhinorrhea, skin hyper/hypopigmentation).
3 years
Patient satisfaction
Aikaikkuna: 3 years
Patient satisfaction measured using validated questionnaires filled in by the patients at baseline, 3 months, 12, 24 and 36 months (NAFEQ questionnaire).
3 years
3-year regional and distant control
Aikaikkuna: 3 years
Defined as absence of histologically or radiologically confirmed regional recurrence (regional lymph node metastasis) or distant recurrence within the treated nasal vestibule region, measured from start of brachytherapy until recurrence or last follow-up.
3 years
Overall survival
Aikaikkuna: 3 years
measured from start of brachytherapy until recurrence or last follow-up
3 years
Patient satisfaction (2)
Aikaikkuna: 3 years
Patient satisfaction measured using validated questionnaires filled in by the patients at baseline, 3 months, 12, 24 and 36 months (ROE questionnaire).
3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-19203

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa