Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meditation Apps for Stress Management in Black Women

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Sunny Wonsun Kim, Ph.D, Arizona State University

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Effects of Culturally-Adapted and Generic Meditation Apps for Stress Reduction in Middle-Aged Black Women

This randomized remote pilot study will evaluate the feasibility, acceptability, and preliminary effects of two meditation and mindfulness applications among approximately 40 Black women ages 35-64 experiencing moderate to high stress.

Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to Exhale™, a culturally adapted meditation app designed for Black women, or Levelhead, a general mindfulness app. Participants will be asked to complete at least one session using their assigned app per day, lasting approximately 5 minutes or longer, at least 5 days per week for 4 weeks.

Participants will complete online questionnaires at baseline and after the 4-week intervention. Daily Remind messages and weekly study check-ins will support engagement. Outcomes include recruitment, retention, adherence, assessment completion, satisfaction, usability, perceived stress, race-based stress, sleep, depression, anxiety, cultural relevance, and brief participant feedback.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a two-arm, randomized, fully remote pilot study comparing Exhale™, a culturally adapted meditation application designed for Black women, with Levelhead, a general science-based mindfulness application.

Approximately 40 Black women ages 35-64 who report moderate to high perceived stress will be enrolled. After eligibility screening, informed consent, and completion of baseline questionnaires through REDCap, participants will be randomized in a 1:1 ratio to Exhale™ or Levelhead using the REDCap randomization module.

Participants in both groups will be asked to complete at least one app-based meditation or mindfulness session per day, lasting approximately 5 minutes or longer, at least 5 days per week for 4 weeks. Participants may complete additional or longer sessions but will not be required to make up missed sessions. Daily Remind messages will ask participants whether they completed a session and the approximate number of minutes practiced. Weekly check-ins will provide study reminders and opportunities to request technical assistance.

Remote questionnaires will be administered at baseline and at the end of Week 4. Primary outcomes will assess feasibility and acceptability through recruitment, retention, adherence, assessment completion, satisfaction, and usability. Secondary outcomes will examine preliminary changes in perceived stress, race-based stress, sleep, depression, and anxiety. Cultural relevance and brief open-ended participant feedback will also be collected. Some participants may be invited to complete an optional brief remote exit interview.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Self-identifies as a Black or African American woman
  • Ages 35-64 years
  • Able to read and speak English
  • Perceived Stress Scale-10 screening score greater than 14
  • Has access to a smartphone or tablet with internet access
  • Willing to complete remote baseline and post-intervention assessments
  • Willing to attempt the assigned app-based practice for 4 weeks
  • Willing to receive study communications

Exclusion Criteria:

  • Regular use of meditation or mindfulness applications within the previous 6 months
  • Any prior use of Exhale™
  • Significant hearing impairment that prevents engagement with audio-based application content
  • Self-reported difficulty navigating smartphone applications that would prevent participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Exhale™ Meditation App
Participants assigned to Exhale™ will use a culturally adapted meditation application designed for Black women. Participants will be asked to complete at least one meditation session per day, lasting approximately 5 minutes or longer, at least 5 days per week for 4 weeks. Participants will receive daily Remind messages, weekly study check-ins, and remote technical support as needed.
A culturally adapted meditation application designed for Black women that provides guided meditation and mindfulness content addressing stress, rest, grounding, self-care, and culturally relevant experiences. Participants will manually select sessions and complete approximately 5 minutes or longer of practice at least 5 days per week for 4 weeks.
Active Comparator: Levelhead Mindfulness App
Participants assigned to Levelhead will use a general science-based mindfulness application. Participants will be asked to complete at least one mindfulness session per day, totaling approximately 5 minutes or longer, at least 5 days per week for 4 weeks. Participants will receive daily Remind messages, weekly study check-ins, and remote technical support as needed.
A general science-based mindfulness application that provides brief lessons addressing topics such as stress, focus, gratitude, and well-being. Participants will complete approximately 5 minutes or longer of mindfulness practice at least 5 days per week for 4 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant Retention Rate at Week 4
Aikaikkuna: Baseline through Week 4
Percentage of enrolled participants who complete the 4-week intervention and post-intervention assessment. The feasibility benchmark is greater than 75%.
Baseline through Week 4
Percentage of Eligible Individuals Who Consent and Enroll
Aikaikkuna: From recruitment opening through enrollment of the final participant, up to 6 months.
Recruitment rate will equal the number of eligible individuals who consent and enroll divided by the total number determined eligible, multiplied by 100. The feasibility benchmark is greater than 70%.
From recruitment opening through enrollment of the final participant, up to 6 months.
Percentage of Recommended Practice Days Completed
Aikaikkuna: During the 4-week intervention
Adherence will be calculated from participant self-reports as completed practice days divided by 20 recommended practice days, multiplied by 100. The benchmark is greater than 75%.
During the 4-week intervention
Assessment Completion Rate
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Percentage of expected baseline and post-intervention questionnaires completed by enrolled participants. The benchmark is greater than 75%.
Baseline and Week 4
Participant Satisfaction With Assigned App
Aikaikkuna: Week 4
Satisfaction will be measured with the assigned-app satisfaction questionnaire. Items are rated from 1 to 5, with higher scores indicating greater satisfaction. Results will be summarized overall and by intervention arm.
Week 4
Assigned-App Usability Measured by the System Usability Scale
Aikaikkuna: Week 4
The 10-item System Usability Scale produces a total score from 0 to 100. Higher scores indicate better perceived usability.
Week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Perceived Stress Scale-10 Score
Aikaikkuna: Baseline to Week 4
The PSS-10 contains 10 items and produces a total score from 0 to 40. Higher scores indicate greater perceived stress. Change from baseline will be reported overall and by arm.
Baseline to Week 4
Change in Index of Race-Related Stress-Brief Score
Aikaikkuna: Baseline to Week 4
The 22-item IRRS-B produces a total score from 0 to 88. Higher scores indicate greater race-related stress. Change from baseline will be reported overall and by arm.
Baseline to Week 4
Change in POMS-SF Depression Subscale Score
Aikaikkuna: Baseline to Week 4
The six-item depression subscale produces a score from 0 to 24. Higher scores indicate greater depressive mood disturbance.
Baseline to Week 4
Change in POMS-SF Tension/Anxiety Subscale Score
Aikaikkuna: Baseline to Week 4
The six-item tension/anxiety subscale produces a score from 0 to 24. Higher scores indicate greater tension or anxiety.
Baseline to Week 4
Change in Insomnia Severity Index Score
Aikaikkuna: Baseline to Week 4
The seven-item Insomnia Severity Index produces a total score from 0 to 28. Higher scores indicate more severe insomnia symptoms.
Baseline to Week 4

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant-Reported Cultural Relevance and App Feedback
Aikaikkuna: Week 4 and, when applicable, within approximately 1 week after Week 4
Cultural relevance, perceived usefulness, barriers, benefits, and recommendations will be assessed through post-intervention items and brief open-ended feedback. Optional remote interviews may provide additional qualitative feedback.
Week 4 and, when applicable, within approximately 1 week after Week 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be made publicly available. Aggregate or de-identified summary findings may be disseminated through presentations, publications, or participant summaries. Any future sharing of de-identified participant data would require additional institutional review and must be consistent with the informed consent form and Arizona State University requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa