Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Node-Sparing Short-Course Radiotherapy (25 Gy/5 Fractions) Combined With Chemoimmunotherapy as Neoadjuvant Treatment for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma:A Prospective Single-Arm, Phase II Study (NeoSCRTIC-01)

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: HONGYING_LIAO, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
This prospective, single-arm phase II study will evaluate the efficacy and safety of lymphatic-drainage-sparing short-course radiotherapy combined with camrelizumab and nab-paclitaxel/carboplatin as neoadjuvant treatment for patients with resectable, locally advanced thoracic esophageal squamous cell carcinoma. Participants will receive three 3-week cycles of camrelizumab plus chemotherapy, with 25 Gy in 5 fractions of short-course radiotherapy delivered to the primary tumor and radiographically positive lymph nodes while elective lymphatic drainage regions are spared. Definitive McKeown esophagectomy is planned 4-6 weeks after completion of neoadjuvant therapy. The primary endpoint is pathologic complete response (ypT0N0).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is designed as a Simon optimal two-stage, single-arm phase II trial. The target sample size is 33 participants, allowing for approximately 10% attrition. In stage 1, 15 participants will be enrolled; if at least 4 achieve pathologic complete response, enrollment will proceed to stage 2. A further 15 evaluable participants will then be enrolled. The protocol considers the regimen promising if at least 15 of 30 evaluable participants achieve pathologic complete response.

Eligible participants are treatment-naive adults aged 18-75 years with PET-CT and pathologically confirmed thoracic esophageal squamous cell carcinoma, clinical stage cT1b-3N1-2M0 or cT2-3N0M0 (AJCC 9th edition), ECOG performance status 0-1, measurable disease by RECIST v1.1, and disease considered amenable to R0 resection.

Neoadjuvant treatment consists of camrelizumab 200 mg intravenously on Day 1 every 3 weeks plus nab-paclitaxel 260 mg/m² on Day 1 and carboplatin AUC 5 on Day 1 for three cycles. Short-course radiotherapy (25 Gy in 5 fractions over 5 days) is delivered after the first cycle, targeting only the primary tumor and positive lymph nodes and sparing elective lymphatic drainage regions. Tumor imaging is performed after the second cycle and before surgery. McKeown esophagectomy is planned 4-6 weeks after completion of neoadjuvant therapy when hematologic and organ function have recovered. Postoperative survival follow-up is planned every 3 months for 3 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

33

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hongying Liao MD, Professor / Chief Physician, MD and PhD
  • Puhelinnumero: +86-020-35919121
  • Sähköposti: liaohy2@mail.sysu.edu.cn

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Kiina, 510655
        • Rekrytointi
        • The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hongying Liao MD, Professor / Chief Physician, MD and PhD
          • Puhelinnumero: +86-020-35919121
          • Sähköposti: liaohy2@mail.sysu.edu.cn
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hongying Liao, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent before enrollment.
  • Age 18 to 75 years, any sex.
  • Treatment-naive esophageal squamous cell carcinoma confirmed by pathology and PET-CT.
  • Clinical stage cT1b-3N1-2M0 or cT2-3N0M0 (stage II/III according to the AJCC 9th edition).
  • Disease assessed as amenable to R0 surgical resection before treatment.
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function: absolute neutrophil count ≥1,500/mm³; platelets ≥100,000/mm³; hemoglobin ≥9 g/dL; serum creatinine ≤1.5 mg/dL and/or creatinine clearance ≥60 mL/min; bilirubin ≤1.5×ULN; AST and ALT ≤1.5×ULN; no blood components or hematopoietic growth factors within 14 days.
  • For women of childbearing potential: medically accepted contraception during treatment and for 3 months afterward; negative serum or urine HCG within 7 days before enrollment; not breastfeeding.
  • For men who are not surgically sterile: agreement to use medically accepted contraception with their partner during treatment and for 3 months afterward.
  • Willingness to participate and comply with safety and survival follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Prior radiotherapy, chemotherapy, prolonged/high-dose corticosteroid therapy, surgery, or molecular targeted therapy.
  • Previous or concurrent other malignancy.
  • Prior PD-1/PD-L1 therapy; known allergy to macromolecular protein preparations or any component of PD-1 therapy.
  • Active autoimmune disease or relevant autoimmune disease history as specified in the protocol.
  • Immunosuppressive agents for immunosuppression within 2 weeks before enrollment.
  • Symptomatic pleural or peritoneal effusion requiring therapeutic puncture or drainage.
  • Poorly controlled clinically significant cardiac disease as specified in the protocol.
  • Abnormal coagulation with bleeding tendency or thrombolytic/anticoagulant therapy.
  • Recent gastrointestinal conditions associated with bleeding or perforation risk.
  • Severe bleeding within 3 months, hemoptysis within 4 weeks, or thromboembolic event within 12 months according to protocol thresholds.
  • Active infection or unexplained fever >38.5°C during screening or before first dose.
  • Abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks before study treatment.
  • History/current pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonitis, or severe pulmonary dysfunction.
  • Congenital/acquired immunodeficiency including HIV infection, or active hepatitis outside protocol-defined limits.
  • Participation in another clinical study or completion of a previous clinical study within 1 month; anticipated need for other systemic anticancer therapy.
  • Live vaccine within 4 weeks before study treatment or anticipated during the study.
  • Known history of psychotropic drug abuse, alcohol abuse, or illicit drug abuse.
  • Unable or unwilling to bear self-paid portions of study-related examinations or treatment.
  • Any other condition considered by the investigator to compromise participant safety, study completion, or data/sample collection.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neoadjuvant SCRT + Camrelizumab + Nab-Paclitaxel/Carboplatin
Participants receive three 3-week cycles of camrelizumab plus nab-paclitaxel and carboplatin. Lymphatic-drainage-sparing short-course radiotherapy (25 Gy in 5 fractions over 5 days) is delivered after the first cycle. McKeown esophagectomy is planned 4-6 weeks after completion of neoadjuvant treatment.

Participants receive three 3-week cycles of camrelizumab plus nab-paclitaxel and carboplatin. Lymphatic-drainage-sparing short-course radiotherapy (25 Gy in 5 fractions over 5 days) is delivered after the first cycle. McKeown esophagectomy is planned 4-6 weeks after completion of neoadjuvant treatment.

Drug: Camrelizumab Camrelizumab 200 mg intravenously on Day 1 of each 3-week cycle for 3 cycles.

Drug: Nab-paclitaxel Nab-paclitaxel 260 mg/m² intravenously on Day 1 of each 3-week cycle for 3 cycles.

Drug: Carboplatin Carboplatin AUC 5 intravenously on Day 1 of each 3-week cycle for 3 cycles.

Radiation: Short-course radiotherapy 25 Gy in 5 fractions over 5 days, delivered to the primary tumor and radiographically positive lymph nodes while elective lymphatic drainage regions are spared.

Procedure: McKeown esophagectomy McKeown esophagectomy with thoracoabdominal two-field lymph node dissection, planned 4-6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (maximum extension of 2 additional

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pathologic Complete Response (pCR) Rate
Aikaikkuna: At definitive surgery, approximately 4-8 weeks after completion of neoadjuvant therapy.
Percentage of participants undergoing definitive surgery who have no residual viable tumor in the resected primary tumor and regional lymph nodes, defined in the protocol as ypT0N0.
At definitive surgery, approximately 4-8 weeks after completion of neoadjuvant therapy.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Major Pathologic Response (MPR) Rate
Aikaikkuna: At definitive surgery, approximately 4-8 weeks after completion of neoadjuvant therapy.
Major pathologic response (MPR) is defined as ≤10% residual viable tumor cells in the primary esophageal tumor resection specimen, regardless of lymph node status, as pre-specified in study protocol. The percentage of participants achieving this protocol-defined MPR criterion in post-neoadjuvant surgical resection specimen will be calculated.
At definitive surgery, approximately 4-8 weeks after completion of neoadjuvant therapy.
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: From baseline to the preoperative tumor assessment, approximately 9-15 weeks after initiation of neoadjuvant therapy.
Percentage of participants with complete response or partial response according to RECIST v1.1 based on protocol-specified imaging assessments.
From baseline to the preoperative tumor assessment, approximately 9-15 weeks after initiation of neoadjuvant therapy.
R0 Resection Rate
Aikaikkuna: Upon completion of final postoperative pathological assessment, expected within 7 days post-operatively
Percentage of participants undergoing esophagectomy with microscopically negative resection margins.
Upon completion of final postoperative pathological assessment, expected within 7 days post-operatively
Disease-Free Survival (DFS) Rate
Aikaikkuna: 1 year and 3 years after surgery.
Disease-free survival rate at 1 and 3 years.
1 year and 3 years after surgery.
Overall Survival (OS) Rate
Aikaikkuna: 1 year and 3 years after surgery.
Overall survival rate at the specified time points. Survival will be estimated using the Kaplan-Meier method.
1 year and 3 years after surgery.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data sharing is not currently planned. De-identified data may be considered upon reasonable request and subject to institutional and ethics requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa