Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Serplulimab Combined With CAPOX and Bevacizumab as Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Colorectal Cancer

sunnuntai 13. syyskuuta 2026 päivittänyt: Xijing Hospital

A Single-Arm, Phase II, Multicenter Study of Serplulimab Combined With CAPOX Plus Bevacizumab as Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Colorectal Cancer

This is an exploratory study to evaluate the efficacy and safety of neoadjuvant therapy with serplulimab combined with CAPOX and bevacizumab for patients with locally advanced colorectal cancer. The primary endpoint is pathological complete response (pCR). Secondary efficacy endpoints include major pathological response (MPR), R0 resection rate, tumor down-staging, objective response rate (ORR), disease-free survival (DFS), and quality of life, to demonstrate clinical benefit of this combination regimen in the target patient population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jinqiang Liu
  • Puhelinnumero: 19929061886
  • Sähköposti: ljq679@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily provide written informed consent prior to screening.
  • Male or female subjects aged ≥18 years.
  • At least one measurable lesion per RECIST 1.1 criteria.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  • Histologically or pathologically confirmed locally advanced rectal adenocarcinoma, cT3/cT4N+M0 stage per AJCC/UICC 8th edition, with distance from anal verge ≤10 cm. Diagnosis is confirmed by contrast-enhanced CT/MRI, supplemented by colonoscopy and diagnostic laparoscopy if necessary; no prior anti-tumor treatment.
  • Scheduled for surgical resection following neoadjuvant therapy based on clinical staging.
  • Expected survival of more than 3 months.
  • No emergency indications such as bowel obstruction, bleeding or perforation.
  • Adequate major organ function as follows (no blood transfusion, granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) or other hematopoietic growth factor support within 14 days prior to screening):

    1. Hematology: Absolute neutrophil count ≥1.5×10⁹/L, platelet count ≥100×10⁹/L, hemoglobin ≥90 g/L, white blood cell count ≥3.5×10⁹/L.
    2. Liver function: ALT and AST ≤2.5×ULN; total bilirubin ≤1.5×ULN (≤3×ULN for patients with Gilbert syndrome).
    3. Renal function: Serum creatinine ≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥60 mL/min.
    4. Coagulation function: APTT, INR, PT ≤1.5×ULN.

Exclusion Criteria:

  • Prior anti-tumor therapy including chemotherapy, radiotherapy, hormonal therapy or molecular-targeted therapy.
  • Prior treatment with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 antibodies, or other agents targeting T-cell co-stimulatory or immune-checkpoint pathways.
  • History of other malignant tumors within 5 years or concurrent other malignancies, except for cured carcinoma in situ of cervix, non-melanoma skin cancer, or other malignancies with ≥5 years disease-free survival after curative treatment.
  • Peripheral neuropathy ≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0.
  • Known active central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis.
  • History of severe hypersensitivity reaction (NCI-CTCAE v5.0 ≥Grade 3) to anti-PD-1 monoclonal antibodies, other monoclonal antibodies, oxaliplatin, S-1 or related compounds.
  • History of hereditary bleeding disorders or coagulopathy with high bleeding risk.
  • Major surgical procedure within 4 weeks prior to screening.
  • Not recovered from prior surgical complications with residual toxicity >Grade 1 (NCI-CTCAE v5.0), excluding alopecia and fatigue.
  • Requirement for immunosuppressive medication within 2 weeks before screening or during study treatment, except for:

    1. Intranasal, inhaled, topical or intra-articular corticosteroids.
    2. Physiological-dose systemic corticosteroids (≤10 mg/day prednisone or equivalent).
    3. Short-term (≤7 days) corticosteroids for prophylaxis or treatment of non-autoimmune allergic conditions.
  • Active or history of recurrent autoimmune disease.
  • History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis.
  • Known active tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis) infection.
  • Human immunodeficiency virus (HIV) positive, other acquired or congenital immunodeficiency, history of organ transplantation or stem-cell transplantation.
  • Hepatitis B or C virology findings at screening meeting any of the following:

    1. HBsAg-positive with HBV-DNA ≥10⁴ copies/mL or ≥2000 IU/mL (antiviral therapy may be administered for HBV carriers at investigator's discretion).
    2. Active hepatitis C: HCV-antibody-positive with detectable HCV-RNA above assay lower limit.
  • Active or uncontrolled infection requiring systemic therapy within 2 weeks prior to screening.
  • Receipt of live-virus vaccine within 4 weeks prior to screening.
  • Bowel obstruction, or history of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection with chronic diarrhea, Crohn's disease, ulcerative colitis or chronic diarrhea.
  • Lactating females, or females planning pregnancy during study treatment or within 6 months after treatment completion.
  • Subjects (fertile males, females and their male partners) unwilling to use effective contraception during study treatment and for 6 months after treatment completion.
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would compromise study compliance or outcome assessment, making the subject unsuitable for study participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Serplulimab plus CAPOX and Bevacizumab Neoadjuvant Treatment
Anti-PD-1 monoclonal antibody, administered intravenously as neoadjuvant therapy.
Combination chemotherapy regimen consisting of capecitabine plus oxaliplatin, administered intravenously as neoadjuvant therapy.
Anti-VEGF monoclonal antibody, administered intravenously as neoadjuvant therapy.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pathological Complete Response (pCR) Rate
Aikaikkuna: Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Percentage of patients who achieve pathological complete response, defined as no residual viable tumor cells in the resected surgical specimen.
Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Major Pathological Response (MPR) Rate
Aikaikkuna: Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Percentage of patients with ≤10% residual viable tumor cells in the resected surgical specimen.
Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
R0 Resection Rate
Aikaikkuna: Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Proportion of patients who undergo complete R0 surgical resection.
Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Tumor Down-staging Rate
Aikaikkuna: Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Proportion of patients with pathological tumor down-staging compared with baseline clinical staging.
Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (at surgical resection)
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (prior to surgical resection)
Proportion of patients with complete or partial response assessed by imaging according to RECIST criteria.
Up to 6 weeks after completion of neoadjuvant therapy (prior to surgical resection)
Disease-Free Survival (DFS)
Aikaikkuna: Up to 36 months after surgical resection
Time from randomization/surgery to disease recurrence or death from any cause.
Up to 36 months after surgical resection

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Liu Hong, Xijing Hospital of Digestive Diseases, Xijing Hospital, Air force Medical University, Changlexi ST 15, Shaanxi Province, 710032, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa