Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

THE EFFECT OF 360° VIDEO-ASSISTED TRAINING ON VERTICAL BIRTH POSITIONS IN PRIMIPAROUS WOMEN ON FEAR OF CHILDBIRTH, SELF-EFFICACY IN CHILDBIRTH, SATISFACTION WITH CHILDBIRTH, AND PERINEAL TRAUMA: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Rozerin BALCI, Bitlis Eren University

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of 360-degree video-supported upright birth position education on fear of childbirth, childbirth self-efficacy, birth satisfaction, and perineal trauma among primiparous pregnant women. Eligible participants will be randomly assigned to one of three intervention groups or a control group. In addition to routine antenatal care, participants in the intervention groups will receive 360-degree video-supported education on one of three upright birth positions: use of a Pilates ball, birth dance, or squatting. Participants in the control group will receive routine antenatal care only.

The study will examine whether 360-degree video-supported education can help primiparous women prepare for childbirth, reduce fear of childbirth, improve childbirth self-efficacy and birth satisfaction, and reduce the occurrence of perineal trauma. The outcomes of the three intervention groups will also be explored to determine whether the effects differ according to the type of upright birth position.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Having signed the Informed Consent Form.
  • Being able to speak and understand Turkish.
  • Being literate.
  • Having no impairment that would interfere with auditory, visual, or cognitive communication.
  • Being primiparous.
  • Having a singleton live fetus.
  • Being between 28 and 32 weeks of gestation.
  • Having a fetus in cephalic presentation.
  • Planning a vaginal birth.
  • Being enrolled and randomized before the onset of labor.
  • Being able to use a smartphone or tablet.
  • Having sufficient physical and cognitive ability to watch the 360° video education.
  • Having moderate fear of childbirth, defined as a score of 38 or higher on the W-DEQ-A.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study or withdrawal from the study.
  • Development of a serious maternal or fetal complication during labor that prevents continuation of the study intervention.
  • Giving birth by elective or emergency cesarean section.
  • Loss of study data during the research process.
  • Giving birth outside Bitlis State Hospital.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilates Ball Group
Participants will receive 360° video-supported education on upright birth positions using a Pilates ball.
Käyttäytyminen: 360° Video-Supported Upright Birth Positions Education
Participants will receive standardized 360° video-supported education on upright birth positions. The education will include Pilates ball exercises, birth dance, and supported squatting techniques. Each video will demonstrate the relevant birth position and provide information on its proper use, body movements, weight transfer, and position changes. Each video will be approximately 12 minutes (±30 seconds) in duration and will be viewed using a smartphone or tablet.
Kokeellinen: Birth Dance Group
Participants will receive 360° video-supported education on upright birth positions using birth dance.
Käyttäytyminen: 360° Video-Supported Upright Birth Positions Education
Participants will receive standardized 360° video-supported education on upright birth positions. The education will include Pilates ball exercises, birth dance, and supported squatting techniques. Each video will demonstrate the relevant birth position and provide information on its proper use, body movements, weight transfer, and position changes. Each video will be approximately 12 minutes (±30 seconds) in duration and will be viewed using a smartphone or tablet.
Kokeellinen: Squatting Group
Participants will receive 360° video-supported education on upright birth positions using supported squatting.
Käyttäytyminen: 360° Video-Supported Upright Birth Positions Education
Participants will receive standardized 360° video-supported education on upright birth positions. The education will include Pilates ball exercises, birth dance, and supported squatting techniques. Each video will demonstrate the relevant birth position and provide information on its proper use, body movements, weight transfer, and position changes. Each video will be approximately 12 minutes (±30 seconds) in duration and will be viewed using a smartphone or tablet.
Ei väliintuloa: Control Group
Participants will receive routine antenatal care without the 360° video-supported upright birth positions education during the study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Childbirth Fear Score
Aikaikkuna: From baseline (before randomization) to 24-48 hours after childbirth
Childbirth fear will be assessed using the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire-A (W-DEQ-A) before randomization and the W-DEQ-B after childbirth. The change in childbirth fear score will be compared between the study groups.
From baseline (before randomization) to 24-48 hours after childbirth

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Childbirth Self-Efficacy Score
Aikaikkuna: From baseline (before randomization) to 24-48 hours after childbirth
Childbirth self-efficacy will be assessed using the Childbirth Self-Efficacy Scale before randomization and within 24-48 hours after childbirth. The change in score will be compared between the study groups.
From baseline (before randomization) to 24-48 hours after childbirth
Birth Satisfaction Score
Aikaikkuna: Within 24-48 hours after childbirth
Birth satisfaction will be assessed using the Birth Satisfaction Scale Short Form within 24-48 hours after childbirth.
Within 24-48 hours after childbirth
Perineal Trauma
Aikaikkuna: Immediately after childbirth
Perineal trauma will be assessed immediately after childbirth during routine clinical evaluation and classified according to the Sultan classification as intact perineum, episiotomy, or first-, second-, third-, or fourth-degree perineal laceration.
Immediately after childbirth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bitlis Eren University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEU-MIDWIFERY-VIRTUAL-BIRTH-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa