Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of the Effects of Motor and Cognitive Dual Task Exercises on Fall Risk, Balance, and Gait

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University

Comparison of the Effects of Motor and Cognitive Dual Task Exercises on Fall Risk, Balance, and Gait in Geriatric Individuals Residing in Nursing Homes: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to compare the effects of motor and cognitive dual-task exercise programs on fall risk, balance, and gait performance in older adults residing in nursing homes.The main question it aims to answer is:

An eight-week motor or cognitive dual-task exercise program did not provide additional benefits over standard single-task exercise in improving fall risk, balance, or gait performance in nursing home residents.

All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Assessments were conducted before and after the intervention using the Five-Repetition Sit-to-Stand Test, 2-Minute Walk Test, Single-Leg Stance Test, Timed Up and Go (TUG) Test, Tinetti Balance and Gait Scale, and Functional Reach Test.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Individuals residing in nursing homes who were aged between 65 and 95 years, able to walk independently, literate, willing to participate, and cognitively capable of understanding and performing the assessments and exercises were included in the study.

Individuals with systemic or metabolic conditions such as malignancy, osteoporosis, history of fracture, coagulation disorders, active infection, orthostatic hypotension, or pacemaker implantation were excluded. Participants were withdrawn from the study if they discontinued the intervention, failed to attend pre- or post-intervention assessments, or were unable to understand or perform the required tests and exercises.

A total of 69 eligible participants were allocated into three groups using a systematic allocation sequence based on the order of enrollment. Participants were assigned sequentially to the motor dual-task group, cognitive dual-task group, or control group in a 1:1:1 ratio.

Due to the absence of a dedicated exercise room, all interventions were conducted in participants' rooms using space-adapted exercise protocols.

Participants in the motor dual-task group performed a structured exercise program consisting of the Five Times Sit-to-Stand Test, Timed Up and Go test (3 m), single-leg stance, 10-meter tandem walking, 10-meter normal walking, and a 20-meter marching activity while simultaneously carrying a tray filled with water.

Participants in the cognitive dual-task group performed the same exercise program combined with a concurrent cognitive task. During each exercise, participants were instructed to verbally generate proper nouns beginning with the letter "A".

The control group performed a conventional exercise program of equivalent duration and frequency without any additional dual-task component.

All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Baseline demographic characteristics, including participant identification number, group allocation, age, sex, body weight, and height, were recorded using a standardized assessment form. All evaluations were performed before and after the eight-week intervention period by the same physiotherapist to ensure assessment consistency and minimize inter-rater variability.

Fall risk was assessed using the Five Times Sit-to-Stand Test (FTSST). Balance and gait performance were evaluated using the 2-Minute Walk Test (2MWT), Single-Leg Stance Test, Timed Up and Go (TUG) Test, Tinetti Balance and Gait Assessment Scale, and Functional Reach Test.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ÇANKAYA
      • Ankara, ÇANKAYA, Turkki (Türkiye), 06550
        • Altınçatı Nursing Home and Elderly Care Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • residing in nursing homes who were aged between 65 and 95 years
  • Individuals able to walk independently
  • Individuals who are literate
  • Individuals willing to participate in the study
  • Individuals cognitively capable of understanding and performing the required assessments and exercises.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with malignancy
  • Individuals with osteoporosis
  • Individuals with a history of fracture
  • Individuals with coagulation disorders
  • Individuals with an active infection
  • Individuals with orthostatic hypotension
  • Individuals with pacemaker implantation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
The control group performed a conventional exercise program of equivalent duration and frequency without any additional dual-task component. All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Kokeellinen: Motor Dual-Task Exercise Group
Participants in the motor dual-task group performed a structured exercise program consisting of the Five Times Sit-to-Stand Test, Timed Up and Go test (3 m), single-leg stance, 10-meter tandem walking, 10-meter normal walking, and a 20-meter marching activity while simultaneously carrying a tray filled with water. All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.
Kokeellinen: Cognitive Dual-Task Exercise Group
Participants in the cognitive dual-task group performed the same exercise program combined with a concurrent cognitive task. During each exercise, participants were instructed to verbally generate proper nouns beginning with the letter "A". All interventions were administered for approximately 40 minutes per session, three times per week, for eight weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2-Minute Walk Test (2MWT)
Aikaikkuna: 8 weeks
Walking capacity was assessed over a 30-meter walkway during a two-minute period. Participants wore comfortable clothing and footwear and rested for 10 minutes before testing. The total walking distance was recorded in meters.
8 weeks
Five Times Sit-to-Stand Test (FTSST)
Aikaikkuna: 8 weeks
The FTSST was used to assess lower extremity strength, functional mobility, and fall risk. Participants were instructed to stand up from a standard chair and sit down five consecutive times as quickly as possible while keeping their arms crossed over the chest. Total completion time was recorded using a stopwatch.
8 weeks
Timed Up and Go (TUG) Test
Aikaikkuna: 8 weeks
Functional mobility was assessed by measuring the time required for participants to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, return to the chair, and sit down. Time was recorded in seconds using a stopwatch.
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Single-Leg Stance Test
Aikaikkuna: 8 weeks
Static balance was evaluated by asking participants to stand on one leg while lifting the opposite foot approximately 5 cm off the ground. Participants were instructed to maintain balance for as long as possible, and the duration was recorded using a stopwatch.
8 weeks
Tinetti Balance and Gait Assessment Scale
Aikaikkuna: 8 weeks
Balance and gait performance were assessed using the Tinetti Balance and Gait Assessment Scale according to standardized administration procedures. Total scores were used to classify fall risk.
8 weeks
Functional Reach Test
Aikaikkuna: 8 weeks
Dynamic balance was assessed using the Functional Reach Test. A measuring tape was positioned horizontally on the wall at shoulder height. Participants were instructed to reach forward as far as possible with the dominant arm elevated to 90° shoulder flexion without stepping or losing balance. The distance between the initial and maximal reach positions was recorded in centimeters.
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: BİHTER AKINOĞLU, Assoc. Prof. Dr., PT., Ankara Yildirim Beyazıt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The datasets generated and analyzed during the current study are not publicly available due to ethical and privacy restrictions involving older adult participants residing in nursing homes. The data presented in this study are available on request from the corresponding author.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa