Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-Theory Model-Based AI Agent Intervention for Smoking Cessation in Early-Stage Cancer Patients

torstai 17. syyskuuta 2026 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Construction and Effectiveness of a Multi-Theory Model-Based AI Agent Intervention for Smoking Cessation Among Early-Stage Cancer Patients

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of a Multi-Theory Model (MTM)-based AI agent intervention for smoking cessation in early-stage cancer patients (clinical stage cTNM 0~II) who currently smoke. The main questions it aims to answer are:

Does the AI agent intervention improve the biochemically verified 7-day point prevalence abstinence rate at the 6-month follow-up compared to control groups?

Is the AI agent intervention feasible and acceptable for early-stage cancer patients?

Researchers will compare the AI agent intervention group to an professional counseling group and a routine health education groupto see if the AI agent yields higher smoking cessation rates and better maintenance of abstinence.

Participants will:

Be randomly assigned to one of three groups to receive either AI agent support via WeChat, professional counseling via Phone, or routine health education.

Interact with the AI agent (if in the intervention group) which provides personalized guidance, emotional support, and resource matching based on the Multi-Theory Model constructs (e.g., participatory dialogue, emotional transformation).

Complete questionnaires regarding smoking behavior, nicotine dependence, self-efficacy, and quality of life at baseline and follow-ups (1 week, 1 month, 3 months, and 6 months).

Provide exhaled carbon monoxide (CO) and saliva cotinine samples for biochemical verification if they report successful smoking cessation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

156

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years, diagnosed with early-stage cancer (AJCC 8th edition clinical stage cTNM 0-II);
  2. Smoked in the past 30 days, with an average daily consumption of > 1 cigarette, and an exhaled Carbon Monoxide (CO) level ≥ 4 ppm;
  3. Able to communicate using WeChat;
  4. Able to understand and read Chinese, and possess conversational Mandarin skills;
  5. Willing to participate in this study and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who are unable to communicate due to severe mental or physical illness;
  2. Individuals currently participating in other tobacco control research projects;
  3. Individuals whose cancer has metastasized.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI Agent Intervention Group

Participants in this group will access a customized "Smoking Cessation AI Agent" via the WeChat platform. The agent utilizes a Large Language Model with Retrieval-Augmented Generation (RAG) to provide professional, evidence-based support grounded in the Multi-Theory Model (MTM).

Key features include:

24/7 Personalized Interaction: Offers open-ended dialogue, personalized advice, and proactive pushes (e.g., health education cards, check-in incentives).

Stage-Matched Guidance:

Initiation Phase: Focuses on participatory dialogue to weigh pros/cons and behavioral confidence building through goal setting.

Maintenance Phase: Focuses on emotional transformation (managing withdrawal/emotions), practice for change, and modifying the social/physical environment (e.g., matching cessation resources, peer support).

Dynamic Adaptation: The agent dynamically adjusts its strategies based on the user's interaction frequency and quitting progress.

An AI agent powered by a Large Language Model with Retrieval-Augmented Generation (RAG). It provides 24/7 personalized smoking cessation support based on the Multi-Theory Model (MTM).

Key Functions:

Initiation Phase: Participatory dialogue to weigh pros/cons and goal setting to build behavioral confidence.

Maintenance Phase: Emotional transformation support, habit tracking (practice for change), and social/physical environment resource matching (e.g., peer support).

Dynamic Adaptation: Adjusts content and push frequency based on user interaction and quitting stage.

Active Comparator: Counseling Group

Participants in this group receive smoking cessation counseling by WeChat from specialists.

Proactive Intervention: Specialists contact participants twice a month.

Content: Brief counseling (approx. 30 seconds to 5 minutes) based on WHO guidelines, including assessing smoking status, difficulties, and progress, and providing customized advice (e.g., motivation boosting, coping strategies for withdrawal).

Reactive Support: Participants can proactively contact the specialists during working hours (Mon-Fri, 8:00-17:00) for inquiries.

WeChat-based counseling provided by smoking cessation specialists twice a month, following WHO guidelines.
Ei väliintuloa: Health Education Group

Participants receive standard care only, which consists of routine brief smoking cessation advice from physicians during their regular hospital visits.

This group does not receive any additional active intervention, education, or follow-up counseling from the research team, except for data collection at scheduled follow-up points (baseline, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biochemically validated 7-Day Point Prevalence Abstinence Rate
Aikaikkuna: 6 month follow-up after randomization
Participants are considered abstinent if they self-report having smoked 0 cigarettes (not even a puff) in the past 7 days, confirmed by a biochemical validation of exhaled Carbon Monoxide (CO) concentration < 4 ppm and saliva cotinine concentration < 115 ng/ml
6 month follow-up after randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-Reported 7-Day Point Prevalence Abstinence Rate
Aikaikkuna: 1 week, 1 month, 3 months, and 6-month follow-up
The proportion of participants who self-report having smoked no cigarettes in the past 7 days, without biochemical verification at interim time points.
1 week, 1 month, 3 months, and 6-month follow-up
Smoking Reduction Rate
Aikaikkuna: 1 week, 1 month, 3 months, and 6-month follow-up
Defined as a reduction in daily cigarette consumption by ≥50% compared to baseline levels.
1 week, 1 month, 3 months, and 6-month follow-up
Change in Smoking Self-Efficacy
Aikaikkuna: Baseline, 1 week, 1 month, 3 months, and 6-months follow-up
Measured using the Smoking Self-Efficacy Questionnaire (SEQ-12). The scale contains 12 items rated on a 5-point Likert scale. Total scores range from 12 to 60, with higher scores indicating greater confidence in the ability to refrain from smoking in various situations.
Baseline, 1 week, 1 month, 3 months, and 6-months follow-up
Change in Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline,1 week, 1 month, 3 months, and 6-months follow-up
Health-related quality of life will be assessed using the EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) questionnaire. The EQ-5D-5L assesses five dimensions of health: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. Responses will be converted to an EQ-5D-5L index score using the prespecified value set, with higher scores indicating better health-related quality of life. The outcome will be reported as the change in EQ-5D-5L index score from baseline.
Baseline,1 week, 1 month, 3 months, and 6-months follow-up
Total Duration of AI Agent Use
Aikaikkuna: From randomization through 6 months
AI agent use will be assessed using automatically recorded backend system logs. The cumulative duration of AI agent use for each participant during the follow-up period will be calculated. The unit of measure is minutes.
From randomization through 6 months
Mean AI Agent Response Time
Aikaikkuna: From randomization through 6 months
Mean AI agent response time will be calculated using backend system timestamps as the average time between submission of a participant message and generation of the corresponding AI agent response. The unit of measure is seconds.
From randomization through 6 months
Mean AI Agent Session Duration
Aikaikkuna: From randomization through 6 months
Mean session duration will be calculated from backend system logs as the total duration of AI agent use divided by the number of usage sessions for each participant. The unit of measure is minutes per session.
From randomization through 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The data will be shared one year after the results of the study'are published. The researchers can access the data by contacting the PI at xiaw23@mail.sysu.edu.cn with the research purpose described.

IPD-jaon aikakehys

One year after the results of the study are published

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

The researchers can access the data by contacting the PI at xiaw23@mail.sysu.edu.cn with the research purpose described.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa