Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ancillary Nocturnal Urinary Symptoms Analyses for TRIUMPH

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Ancillary Nocturnal Urinary Symptom Investigation in the TRIUMPH Trial

The TRIUMPH study is a randomized, double-blinded, 3-arm, parallel-group trial designed tocompare the effects of anticholinergic bladder therapy versus a) beta-3-adrenergic agonistbladder therapy and b) no bladder pharmacotherapy on cognitive, urinary, and other aging-related functional outcomes in ambulatory older women with urgency-predominant urinaryincontinence and either normal or mildly impaired cognitive function at baseline.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

270

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • Rekrytointi
        • University of California San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alison Huang, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 60 years or older at the time of enrollment
  • Female sex at birth, without surgical or hormonal gender re-assignment therapy
  • Able to walk to the bathroom and use the toilet without assistance
  • Report urinary incontinence starting at least 3 months prior to screening
  • Report that at least half of incontinence episodes occur with a sudden or strong sensation of urgency
  • Report 2 or more urgency incontinence episodes over a 7-day period
  • Willing to provide informed consent and adhere to study procedures throughout the length of the study

Exclusion Criteria:

  • Prior clinician diagnosis of dementia, or a Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score of 17 or lower on screening cognitive evaluation
  • Current use of anticholinergic, beta-3-adrenergic agonist, or other medication designed to improve urgency incontinence symptoms, or use in the past 1 month
  • Initiation, discontinuation, or dose change of dementia medications (such as donepezil, galantamine, memantine, rivastigmine) in the past 1 month (but candidates on stable doses are eligible)
  • Initiation, discontinuation, or dose change of other drugs with strong anticholinergic effects (based on the Beers List) in the past 1 month (but candidates on stable doses are eligible)
  • Initiation, discontinuation, or dose change of other drugs that can affect urinary frequency, including diuretics, in the past 1 month (but candidates on stable doses are eligible)
  • Current urinary tract infection (UTI) based on screening urinalysis and culture (but candidates can re-present for re-screening after undergoing treatment for UTI)
  • History of allergy or sensitivity to either of the study medications or an ingredient in the placebo or study medication capsule
  • Severe hepatic impairment (Child-Pugh score B or greater) or renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min) as a contraindication to both study medications
  • Current bladder obstruction or urinary retention (defined by symptoms suggesting difficulty emptying the bladder in addition to postvoid residual urine volume greater than 150 cc by portable bladder ultrasound)
  • Uncontrolled hypertension (based on measured systolic blood pressure greater than 180 or diastolic blood pressure greater than 110 mmHg) as a contraindication to beta-3-adrenergic therapy
  • Self-reported history of gastric retention, uncontrolled narrow angle glaucoma, myasthenia gravis, severe ulcerative colitis, or toxic megacolon as contraindications for anticholinergic bladder therapy
  • Use of drugs with adverse interactions with one of the study medications in the past 1 month, including potent CYP3A4 inhibitors, hepatic enzyme metabolism inducers, narrow therapeutic index drugs metabolized by CYP2D6, or intention to start taking one of these medications during the study treatment period
  • History of bladder surgery, invasive intra-vesical therapy, or bulk bladder injections in the past 3 months (more remote surgery will not be exclusionary), or intention to undergo one of these procedures in the study treatment period
  • Use of other specialized incontinence therapy (electrostimulation, pelvic physiotherapy, formal behavioral therapy overseen by certified practitioners) in the past 3 months (more remote therapy will not be exclusionary), or intention to undergo one of these procedures in the study treatment period
  • Inability to sign informed consent or complete questionnaires, interviews, or study testing in English
  • Other condition that would prevent the participant from completing study procedures, in the opinion of the investigators (e.g., uncontrolled psychosis)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Anticholinergic bladder medication plusbehavioral self-management education
Tolterodine tartrate is a muscarinic receptor antagonist designed to treat urgency incontinence, urgency, and frequency associated with overactive bladder. Behavioral self-management education includes written education about timed urge suppression
Anticholinergic
Active Comparator: Beta-3-adrenergic agonist medication plusbehavioral self-management education
Mirabegron, currently sold under the brand name Mybetriq by Astellas Pharma, is a selective beta-3-adrenergic receptor agonist approved for treatment of urgency urinary incontinence, urgency, and frequency associated with overactive bladder. Behavioral self-management education includes written education about timed urination, lifestyle changes, pelvic floor muscle exercises, and urge suppression.
Beeta-3-adrenerginen agonisti
Placebo Comparator: Placebo medication plus behavioral self-management education
Microcrystalline cellulose placebo encapsulated to appear identical to tolterodine and mirabegron medication will be prepared by a compounding pharmacy. Behavioral self-management education includes written education about time duration, lifestyle changes, pelvic floor muscle exercises, and urge suppression.
vastaava lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in nocturnal urination frequency over 6 months (24 weeks) of treatment, based on a validated voiding diary.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Frequency of nocturnal urination will be assessed using a standardized, 7-day voiding diary.
Baseline to 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yhdistetyssä kognitiivisessa toiminnassa 6 kuukauden (24 viikon) hoidon aikana käyttämällä yhdistettyä kognitiivista pistemäärää, joka sisältää normalisoidut tiedot kaikista aluekohtaisista kognitiivisista testeistä.
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Yhdistelmäkognitiivinen pistemäärä lasketaan Z-pisteiden keskiarvona seuraavista yksittäisistä kognitiivisista testeistä: a) Auditiivinen verbaalinen oppimistesti (AVLT); b) Oral Trail Making Test (OTMT) osa A; c) OTMT osa B; d) numerovälitesti; ja e) Numerosymbolien korvaustesti (DSST). Kunkin kognitiivisen testin normatiivinen keskiarvo vähennetään kunkin osallistujan komponenttitestin pisteistä, ja tämä ero jaetaan sopivan normatiivisen näytteen keskihajonnalla. Kun yksittäisten testien pisteet on muutettu Z-pisteiksi yleiseksi mittariksi, joka perustuu normatiivisiin tietoihin, kaikkien saatavilla olevien testien keskimääräinen Z-pistemäärä lasketaan, jotta saadaan yhdistetty Z-pisteet.
Perustaso 6 kuukauteen
Change in nocturnal urinary incontinence frequency over 6 months (24 weeks) of treatment, based on a validated voiding diary.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Frequency of nocturnal urination will be assessed using a standardized, 7-day voiding diary.
Baseline to 6 months
Change in global sleep quality score over 6 months (24 weeks) of treatment.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Perceived sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI), an 18-item validated questionnaire designed to assess sleep quality, latency, efficiency, and problems over a one-week period.
Baseline to 6 months
Change in daytime sleepiness score over 6 months (24 weeks) of treatment.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Daytime sleepiness will be assessed using the Epworth Sleepiness Scale (ESS), an 8-item questionnaire assessing the level of general sleepiness during real life situationsin order to distinguish excessive daytime sleepiness from normal daytime sleepiness.
Baseline to 6 months
Change in sleep efficiency over 6 months (24 weeks) of treatment, based on the PSQI sleep efficiency score.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Sleep efficiency will be assessed based on questions 1, 3, and 4 of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Baseline to 6 months
Change in depression symptoms over 6 months (24 weeks) of treatment.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Depression symptoms will be assessed using the 15-item short form of the GeriatricDepression Scale-15 (GDS-15), which assesses symptoms of depression over a 1-week period.
Baseline to 6 months
Change in anxiety symptoms over 6 months (24 weeks) of treatment.
Aikaikkuna: Baseline to 6 months
Anxiety symptoms will be assessing using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD7),7-item short form, questionnaire to assess severity of anxiety symptoms over a 2-weekperiod.
Baseline to 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Alison Huang, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2K24AG068601 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa