Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Conservative Versus Conventional Restorative Approach for Endodontically Treated Posterior Teeth

perjantai 2. lokakuuta 2026 päivittänyt: Moataz Mostafa Anwar

Clinical Evaluation of the Conservative Versus Conventional Restorative Approach for Endodontically Treated Posterior Teeth: A Randomized Clinical Trial

This study compares two methods of restoring posterior teeth after root canal treatment. Traditionally, dentists use fiber posts and full coverage crowns, but this requires removing more tooth structure, which can weaken teeth further. A newer, more conservative option is the overlay, which preserves more of the natural tooth. While overlays appear promising, evidence is still limited, particularly for posterior teeth.

The trial, conducted at Cairo University, will involve fifty patients aged 20-50 with properly root canal treated posterior teeth. Participants will be randomly divided into two groups: one receiving a fiber-reinforced composite with a lithium disilicate overlay (conservative method), and the other receiving a fiber post, composite core, and full coverage lithium disilicate crown (conventional method).

The primary outcome will be tooth integrity after six months, evaluated with standardized criteria. Secondary outcomes include margin quality, discoloration, secondary decay, color matching, and patient satisfaction. Patients will be blinded to the treatment they receive, and data will be analyzed using appropriate statistical methods.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This research protocol explores two different ways of restoring posterior teeth after root canal treatment. Teeth that have had root canal treatment often become weaker because part of their natural structure is removed, and the dentin itself becomes more fragile. As a result, these teeth are more likely to break. Dentists have usually treated this problem by placing a fiber post inside the root canal and then covering the tooth with a full coverage crown. This method has worked well, but it involves drilling inside the root canal, which can make the tooth weaker on the long run.

With advances in modern dentistry, new techniques aim to be more conservative; they try to save as much of the natural tooth as possible. One of these approaches is the overlay, a type of partial coverage restoration that seats on top of the tooth but does not require as much removal of healthy structure as a full coverage crown. Recent studies suggest that overlays can perform just as well as crowns, but there is still not enough strong clinical evidence to confirm this for all cases, especially for posterior teeth that face heavy biting forces. This trial will help fill that gap in the literature.

The study will take place at the Faculty of Dentistry, Cairo University, and will include fifty patients aged between 20 and 50 years. All patients must have had root canal treatment on a restorable posterior tooth. Those with poorly treated canals, cracked teeth, gum disease, or bruxism will not be included. Patients who join the trial will be divided randomly into two groups. One group will receive the conservative approach: the cavity will be filled with fiber-reinforced composite, and the tooth will be prepared for a lithium disilicate overlay. The other group will follow the conventional method: a fiber post will be placed, a composite build-up added, and finally the tooth will be covered with a full coverage lithium disilicate crown.

The main goal is to see how well each method keeps the tooth intact after six months, using a standard set of criteria to judge success. Other factors will also be checked, such as how well the margins fit, whether there is discoloration or secondary decay, and whether the color matches the surrounding teeth. Importantly, patients will also be asked how satisfied they are with the treatment, using a simple scale to record their feelings.

To make sure the study is fair, patients will be randomly assigned to one of the two groups using a computer program. The operator performing the treatment will know which method is being used, but the patients and the statistician analyzing the results will not, which helps reduce bias. Data will be collected carefully and stored securely. Standard statistical methods will be used to analyze the results, with differences considered significant if the probability of chance is 5% or less.

All patients will sign a consent before joining. Any possible side effects, such as minor discomfort, will be noted. After the six-month follow-up, results will be published in scientific journals and conferences.

By comparing these two approaches, the study hopes to show whether the conservative overlay technique can be a reliable alternative to the traditional crown. If proven successful, this method could help dentists save more of the natural tooth structure, reduce treatment time, and still provide durable, esthetic, and satisfying results for patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients 20-50 years of age
  2. Root canal treated posterior teeth
  3. Good C/R ratio
  4. Good quality root canal treatment (adequate working length, absence of post operative complications or pain and adequate follow up period)
  5. Presence of adequate labial and palatal wall thickness
  6. Natural antagonist teeth
  7. Natural adjacent teeth

Exclusion Criteria:

  1. Improper root canal treatment
  2. Post operative complications.
  3. Cracked teeth
  4. Parafunctional habits (bruxism)
  5. Wear pattern
  6. Pregnancy for females
  7. Opposing prosthetics
  8. Presence of periodontal disease
  9. Severely destructed posterior teeth

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Fiber reinforced composite core and lithium disilicate overlay

This arm implements a restorative approach that combines the mechanical support of a fiber-reinforced composite (FRC) core with the esthetic and durable properties of a lithium disilicate overlay. The FRC core provides internal reinforcement, distributing stresses within the tooth and enhancing fracture resistance, while the lithium disilicate overlay offers high strength, wear resistance, and excellent optical qualities.

This intervention implements a restorative approach that combines the mechanical support of a fiber-reinforced composite (FRC) core with the esthetic and durable properties of a lithium disilicate overlay. The FRC core provides internal reinforcement, distributing stresses within the tooth and enhancing fracture resistance, while the lithium disilicate overlay offers high strength, wear resistance, and excellent optical qualities.

Muut: Fiber post with composite core build up and lithium disilicate full coverage crown

This arm combines the intraradicular retention of a fiber post with a composite core build-up, providing internal support and reinforcement for compromised teeth. The restoration is completed with a lithium disilicate full coverage crown, offering high strength, durability, and excellent esthetics.

This combines the intraradicular retention of a fiber post with a composite core build-up, providing internal support and reinforcement for compromised teeth. The restoration is completed with a lithium disilicate full coverage crown, offering high strength, durability, and excellent esthetics.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
clinical evaluation of tooth integrity
Aikaikkuna: 6 months

Clinical evaluation of tooth integrity will be measured according to the modified USPHS Criteria having scores of either Alpha, Bravo or Charlie. This will be repeated during the time frame of the Study.

6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient satisfaction
Aikaikkuna: 6 months

This outcome will be measured through handing the participants a questionnaire addressing the function, color and overall quality and acceptance of the final restorations.

6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa