Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM vs. Static Stretching for Hamstring Tightness: Short- and Long-Term Effects (IASTM-HT)

perjantai 18. syyskuuta 2026 päivittänyt: GÖKHAN MARAŞ

Comparison of the Short- and Long-Term Effects of Static Stretching and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization on Flexibility, Performance, and Pressure Pain Threshold in Individuals With Hamstring Tightness: A Randomized Controlled Trial

This study compares two treatments for people with tight hamstring muscles (the muscles at the back of the thigh): instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) and static stretching. Both are commonly used by physical therapists to improve flexibility, but few studies have looked at their effects beyond a few days after treatment ends.

Forty-six adults with hamstring tightness will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive IASTM, and the other will receive static stretching. Both treatments will be given 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Researchers will measure flexibility (knee extension range of motion), pressure pain threshold, and physical performance (vertical jump and single-leg hop distance) at three time points: before treatment, 3 days after the last session, and 8 weeks after treatment ends. The goal is to find out which treatment provides better short-term and longer-term benefits.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hamstring muscle tightness is a common musculoskeletal condition that can limit hip and knee range of motion, reduce athletic and functional performance, and contribute to other conditions such as patellofemoral pain, patellar tendinopathy, and low back pain. Static stretching has long been used to address hamstring tightness, with systematic reviews suggesting that 6-8 weeks of regular stretching can produce lasting flexibility gains. Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) has more recently emerged as an alternative technique, with proposed mechanisms including controlled microtrauma that stimulates an inflammatory response and collagen remodeling in soft tissue.

Most existing studies comparing static stretching and IASTM for hamstring tightness have examined only single-session or short-term (immediate post-treatment) effects. Long-term follow-up data (≥8 weeks) are limited, making it difficult to determine whether treatment-related gains in flexibility, pain sensitivity, and functional performance are sustained over time.

This randomized controlled trial will enroll 46 participants with hamstring tightness, defined as hip flexion range of motion <65° on the Straight Leg Raise (SLR) test with no neurological signs. Participants will be randomly allocated (computer-generated randomization) to one of two equal groups (n=23 each):

Group 1 (IASTM): Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument, scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session.

Group 2 (Static Stretching): Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session).

Both interventions will be delivered 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total) by a physical therapist with over 10 years of clinical experience in orthopedic rehabilitation and manual therapy.

Outcome assessments will be performed by a blinded assessor independent of treatment delivery, at three time points: baseline (pre-treatment), short-term (3 days after the final session), and long-term (8 weeks after intervention completion). Outcome measures include:

  • Flexibility: knee extension range of motion during 90° hip flexion, measured with a digital inclinometer
  • Pressure pain threshold: measured with a digital algometer over the hamstring muscle bellies (biceps femoris, semitendinosus, semimembranosus)
  • Functional performance: vertical jump height and single-leg hop distance

Statistical analysis will include two-way repeated-measures ANOVA to assess time and group-by-time interaction effects, with Bonferroni-corrected post hoc comparisons where appropriate.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Hamstring tightness, defined as hip flexion range of motion <65° on the Straight Leg Raise (SLR) test, without neurological signs
  • No diagnosed chronic musculoskeletal or systemic disease
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous trauma or surgical operation involving the lower extremity
  • Neurological symptoms radiating to one or both lower extremities due to hamstring injury, spinal pathology, or sciatic nerve involvement
  • Ankle instability
  • Pregnancy
  • Neurological signs elicited during the Straight Leg Raise (SLR) test
  • Hyperalgesia, hematoma, varicose veins, or active skin infection in the lower extremity

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IASTM

Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument in a scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session, 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument in a scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session, 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Active Comparator: Static Stretching

Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session), 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session), 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Knee Extension Range of Motion (Flexibility)
Aikaikkuna: Baseline, 3 days after final session (short-term), and 8 weeks after intervention completion (long-term)

Knee extension range of motion during 90° hip flexion, measured with a digital inclinometer, as an indicator of hamstring flexibility.

Baseline, 3 days after final session (short-term), and 8 weeks after intervention completion (long-term)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa