Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Serial Mediating Roles of Pain Acceptance and Pain Self-Efficacy in the Relationship Between Concerns About Pain and Well-Being in Pain Among Individuals With Chronic Pain: A Structural Equation Modeling Study

tiistai 22. syyskuuta 2026 päivittänyt: Semanur Bilgiç, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

This study is a cross-sectional, correlational, and analytical study designed to examine the serial mediating roles of pain acceptance and pain self-efficacy in the relationship between pain-related concerns and pain-specific well-being in individuals with chronic pain. Structural equation modeling will be used to simultaneously evaluate the direct and indirect relationships between the variables.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

It is evident that the experience of chronic pain is not limited to pain intensity alone but is also significantly influenced by an individual's cognitive, emotional, and behavioral responses to pain. In this context, it is important to clarify how pain-related concerns affect an individual's well-being and to identify the mechanisms through which protective psychological processes play a role in this relationship. Accordingly, the aim of this planned study is to examine-using structural equation modeling-the serial mediating roles of pain acceptance and pain self-efficacy in the relationship between pain-related concerns and pain-specific well-being among individuals with chronic pain.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

341

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turkki (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Having chronic pain that has persisted or recurred for at least three months

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 years and older,
  • Having chronic pain that has persisted or recurred for at least three months,
  • Being followed up for chronic pain at the Physical Therapy and Rehabilitation Outpatient Clinic,
  • Able to read and understand Turkish and communicate at a level sufficient to complete data collection forms,
  • And agreeing to participate in the research voluntarily will be included.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with pain lasting less than three months or experiencing only acute pain,
  • Individuals with cancer-related pain,
  • Individuals in the palliative or terminal stage,
  • Individuals who have undergone major surgery within the last three months and still experience acute/postoperative pain related to the surgery,
  • Individuals with cognitive or communication impairments that would prevent them from understanding the research questions and independently responding to the data collection instruments will be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numerical Rating Scales
Aikaikkuna: 1 days

Numerical Rating Scales (NRS): In alignment with the IASP Classification of Chronic Pain for the International Classification of Diseases (ICD-11), participants' pain intensity over the past week, the impact of pain on daily activities, and the level of pain-related distress will be assessed separately using 0-10 numerical rating scales. Pain intensity will be rated from 0 ("no pain") to 10 ("worst pain imaginable"); the impact of pain on daily life from 0 ("no impact") to 10 ("completely prevents my activities"); and pain-related distress from 0 ("no distress") to 10 ("extreme distress").

1 days
University of Washington Pain-Related Worry Scale
Aikaikkuna: 1 days

University of Washington Pain-Related Worry Scale: This scale was developed to assess individuals' pain-related worries and their levels of pain catastrophizing. The scale consists of a total of 6 items. The items inquire about the individual's thoughts regarding pain over the past seven days and are rated using a five-point Likert-type scale with the options: "Never" (1 point), "Rarely" (2 points), "Occasionally" (3 points), "Often" (4 points), and "Always" (5 points). Total scores on the scale range from 6 to 30. There are no reverse-scored items or established cut-off points for the scale. A higher total score indicates increased pain-related worry and a higher level of pain catastrophizing. When necessary, the raw total score can be converted to a T-score using the scale's conversion table. In the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale, the Cronbach's alpha value was reported as 0.85.

1 days
Chronic Pain Acceptance Questionnaire-Short Form
Aikaikkuna: 1 days

Chronic Pain Acceptance Questionnaire-Short Form: The scale assesses an individual's level of acceptance regarding the pain experience and their ability to maintain daily life in the presence of pain, shifting away from the constant struggle to control or eliminate it. The scale consists of 8 items and encompasses the dimensions of activity engagement and pain willingness/acceptance. The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Zure et al. in 2022. Cronbach's alpha values for the scale were found to be 0.76 and 0.80, respectively. The scale utilizes a six-point Likert-type format, with scores ranging from 0 to 48. Higher scores indicate that the patient has a greater acceptance of the pain and copes with it more effectively.

1 days
The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale-Short Form
Aikaikkuna: 1 days

The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale-Short Form is a 6-item scale developed to assess patients' perceptions regarding their self-efficacy-or confidence-in performing daily, social, and personal activities despite pain. Each item is rated on a 5-point Likert-type scale ranging from 1 ("not at all confident") to 5 ("completely confident"). Total scores on the scale range from 6 to 30, with higher scores indicating a higher level of pain-related self-efficacy. The Cronbach's alpha value was reported as 0.87 in the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale.

1 days
Well-Being in Pain Questionnaire
Aikaikkuna: 1 days

This scale was developed to assess well-being in the presence of pain among individuals with chronic pain, as well as the psychological, social, and lifestyle-related characteristics that support such well-being. The scale consists of a total of 11 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 ("never") to 4 ("almost always"). The total score is calculated by summing the responses to all items and ranges from 0 to 44. Higher scores indicate a higher level of pain-related well-being; a score of 0 represents the minimum level, while a score of 44 represents the maximum level of pain-related well-being. In the study regarding the Turkish validity and reliability of the scale, the Cronbach's alpha value was reported as 0.713.

1 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa