Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of a 12-week Block Periodization vs. Daily Undulating Periodization on Muscular Strength and Cognitive Function in Healthy Young Adults.

perjantai 2. lokakuuta 2026 päivittänyt: Gdansk University of Physical Education and Sport

This study compared the effects of two resistance training periodization models, block periodization and daily undulating periodization, on muscular strength and force production in healthy young adults with limited resistance training experience. Participants were randomly assigned to a block periodization group, a daily undulating periodization group, or a non-training control group. The two training groups completed three supervised resistance training sessions per week for 12 weeks. Both training programs used the same exercises and were designed to have similar total training volume and average programmed relative intensity, but differed in how training volume and intensity were organized over time. Muscular strength and force production were assessed before and after the intervention using the isometric mid-thigh pull and single-joint isometric strength testing of the knee and elbow.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This was a randomized, controlled, parallel-group study designed to compare the effects of block periodization (BP) and daily undulating periodization (DUP) on maximal and rapid isometric force production in healthy young adults.

Participants were randomly assigned to one of three groups: block periodization, daily undulating periodization, or a non-training control group. The intervention lasted 12 weeks. Participants in both resistance training groups completed three supervised training sessions per week, for a total of 36 planned sessions.

The BP and DUP groups performed the same resistance exercises and were programmed to complete equivalent total training volume and similar average programmed relative intensity across the 12-week intervention. The principal difference between the groups was the temporal organization of training volume and intensity. In the BP group, training was organized into sequential three-week blocks emphasizing different loading characteristics. In the DUP group, loading variables were varied more frequently between training sessions within each weekly microcycle.

Before and after the 12-week intervention, participants completed assessments of muscular strength and force production. Maximal and rapid force production were assessed using the isometric mid-thigh pull (IMTP), including peak force and force produced at 150, 200, and 250 milliseconds after contraction onset. Single-joint isometric strength of the knee flexors and extensors and elbow flexors and extensors was assessed using a Biodex System 4 Pro dynamometer. Body mass and body composition were also assessed.

The purpose of the study was to determine whether differences in the organization of resistance training, when exercise selection, total training volume, and average programmed relative intensity were controlled, resulted in different adaptations in maximal and rapid force production.In addition, cognitive function was assessed at the beginning and end of the 12-week intervention using the Stroop test.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gdansk, Puola
        • University of Physical Education and Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria for the training group:

  • 0-2,5 years of strength training experience
  • between the ages of 18 and 35
  • without chronic diseases that would preclude resistance training

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Block Periodization (BP)

Participants completed a 12-week supervised block-periodized resistance training program consisting of three training sessions per week. Training was organized into sequential three-week blocks with systematic changes in training volume and relative intensity. Exercise selection, total programmed training volume, and average programmed relative intensity across the intervention were matched to the Daily Undulating Periodization group.

Participants completed a 12-week supervised block periodization resistance training program with three sessions per week. Training was organized into four consecutive three-week blocks. The programmed relative intensities across the four blocks were approximately 70%, 83%, 78%, and 90% of estimated 1RM, respectively, with corresponding changes in sets and repetitions. Exercise selection, total programmed training volume, and average programmed relative intensity across the 12-week intervention were matched to the Daily Undulating Periodization group. Loads were individually adjusted based on performance and repetitions in reserve (RIR).

Muut nimet:
  • BP
Active Comparator: Daily Undulating Periodization (DUP)

Participants completed a 12-week supervised daily undulating resistance training program consisting of three training sessions per week. Training volume and relative intensity varied between training sessions within each weekly microcycle. Exercise selection, total programmed training volume, and average programmed relative intensity across the intervention were matched to the Block Periodization group.

Participants completed a 12-week supervised daily undulating periodization resistance training program with three sessions per week. Training volume and relative intensity varied between sessions within each weekly microcycle, using loading conditions corresponding to approximately 70%, 78%, 83%, and 90% of estimated 1RM across the intervention. Exercise selection, total programmed training volume, and average programmed relative intensity across the 12-week intervention were matched to the Block Periodization group. Loads were individually adjusted based on performance and repetitions in reserve (RIR).

Muut nimet:
  • DUP
Ei väliintuloa: Control (CON)

Participants did not participate in the resistance training intervention and were instructed to maintain their usual physical activity throughout the 12-week study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
maximal and rapid force production characteristics derived from the IMTP, including net peak force and force expressed at 150-, 200-, and 250 ms
Aikaikkuna: At the start and end of the 12-week intervention
At the start and end of the 12-week intervention

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omega-3 assessments
Aikaikkuna: At the beginning and at the end of the 12-week training period

Assessment of fatty acids: EPA, DHA; omega-3 index, AA/EPA, omega-6: omega-3 in erythrocytes of participants.

At the beginning and at the end of the 12-week training period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AWFiS/2025_2_MK

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa