Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anti-VEGF Versus Prompt Laser or Observation for Proliferative Sickle Cell Retinopathy (ALPS) (ALPS)

maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Jennifer I. Lim, University of Illinois Chicago

The purpose of the study is to determine if anti-VEGF/anti-Ang2 therapy results in prevention of vitreous hemorrhage or retinal detachment as compared to localized scatter laser photocoagulation in patients with stage 3 Proliferative sickle retinopathy (PSR) and to determine if anti-VEGF therapy results in significant clearing of vitreous hemorrhage and faster improvement of visual acuity as compared to observation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a phase 3 randomized, controlled, open-label, multicenter clinical trial with 5 to 6 sites in the United States that will enroll up to a total of 50 patients with stage 3 and 4 of Proliferative sickle retinopathy (PSR). There will be a maximum of 30 stage 4 eyes and a minimum of 20 stage 3 eyes

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois Chicago. Illinois Eye & Ear Infirmary, Department of Ophthalmology and Visual Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Patrizia A Chavero P, MD
          • Puhelinnumero: 312-355-0273
          • Sähköposti: pchavero@uic.edu
        • Päätutkija:
          • Jennifer I Lim, MD
        • Alatutkija:
          • Liang Cheng, MD
        • Alatutkija:
          • Michael J Heiferman, MD
        • Alatutkija:
          • Felix Y Chau, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Signed Informed Consent Form
  • Ability to comply with the study protocol
  • Ability and willingness to undertake all scheduled visits and assessments
  • Age 18 years at the time of providing informed consent
  • Sickle cell hemoglobinopathy with active seafans with or without prior laser treatment
  • Visual acuity > 20/40 / > 70 letters on ETDRS chart) for stage 3
  • Visual acuity of 20/40 or worse (< 58 letters) for stage 4 PSR and no known prior retinal disease that could explain the visual acuity impairment aside from PSR with vitreous hemorrhage.
  • Ocular inclusion criteria for study eye:
  • Patients who are IVT treatment-naïve in the study eye (i.e., have not received previous treatment with any anti-VEGF IVT or any corticosteroids periocular or IVT in the study eye)
  • Sickle cell hemoglobinopathy with active seafans or vitreous hemorrhage as determined by indirect ophthalmic examination at screening.
  • ETDRS visual acuity of > 70 letters ( > 20/40) at the baseline visit (Day 1) for stage 3 and < 70 letters (20/70 or worse) for stage 4.(see Appendix 7)
  • Clear ocular media and adequate pupillary dilation to allow acquisition of good quality retinal images to confirm diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Any patient who has undergone major surgery within the past 3 months
  • Diabetes mellitus with evidence of diabetic retinopathy
  • Any known hypersensitivity to any of the components in the faricimab injection
  • Any known hypersensitivity to any contrast media (e.g., fluorescein), dilating eye drops, disinfectants (e.g., iodine), or any of the anesthetics and antimicrobial preparations used by the patient during the study
  • History of other diseases, other non-diabetic metabolic dysfunction, physical examination finding, or historical or current clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a condition that contraindicates the use of the faricimab or that might affect interpretation of the results of the study or renders the patient at high-risk for treatment complications, in the opinion of the investigator
  • Active cancer within the past 12 months prior to Day 1 except for appropriately treated carcinoma in situ of the cervix, non-melanoma skin carcinoma, and prostate cancer
  • Stroke (cerebral vascular accident) or myocardial infarction within 12 months prior to Day 1
  • Any febrile illness within 1 week prior to Day 1
  • Pregnant or breastfeeding, or intending to become pregnant during the study or within 3 months after the final dose of faricimab
  • Women of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test result within 28 days prior to initiation of faricimab and a negative urine pregnancy test at the baseline visit (Day 1).
  • Uncontrolled blood pressure, defined as systolic more than 180 mmHg and/or diastolic more than 100 mmHg (while patient is at rest in a sitting position); if a patient's initial reading exceeds these values, a second reading may be taken more or equal than 30 minutes later on the same day
  • Renal failure requiring renal transplant, hemodialysis, or peritoneal dialysis within 6 months prior to Day 1 or anticipated to require hemodialysis or peritoneal dialysis at any time during the study
  • Participation in an investigational trial that involves treatment with any drug or device (with the exception of vitamins or minerals) within 3 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1, or during the course of this study
  • Substance abuse occurring within 12 months prior to screening, in the investigator's judgment
  • Use of systemic immunomodulatory treatments (e.g., IL 6 inhibitors) within 6 months or 5 half-lives (whichever is longer) prior to Day 1
  • Use of any systemic corticosteroids within 1 month prior to Day 1
  • Systemic treatment for suspected or active systemic infection Note: Ongoing use of prophylactic antibiotic therapy is acceptable
  • Any prior or concomitant systemic anti-VEGF treatment within 6 months or 5 half-lives (whichever is longer) prior to Day 1
  • Use of systemic medications known to be toxic to the lens, retina, or optic nerve (e.g., deferoxamine, chloroquine/hydroxychloroquine, tamoxifen, phenothiazines, or ethambutol) during the 6 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1
  • Receiving any treatment that leads to immunosuppression within 6 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Day 1
  • Requiring continuous use of any medications or treatments listed as prohibited therapy
  • Ocular exclusion criteria for study eye:
  • Traction or rhegmatogenous retinal detachment
  • Other retinovascular conditions such as diabetic retinopathy, retinal vascular occlusion (RAO, RVO)
  • Uncontrolled glaucoma
  • Media opacities precluding fundus photography
  • Any history of or ongoing rubeosis iridis
  • Any history of treatment with anti-VEGF or any periocular or IVT corticosteroids in the study eye prior to Day 1
  • Any treatment for dry eye disease in the last month prior to Day 1 (e.g., cyclosporine eye drops, lifitegrast eye drops). Lubricating eye drops and ointments are permitted.
  • Any intraocular surgery (e.g., cataract surgery) within 3 months prior to Day 1 or any planned surgery during the study
  • Any glaucoma surgery prior to the screening visit
  • History of vitreoretinal surgery/pars plana vitrectomy, corneal transplant, or radiotherapy
  • Uncontrolled glaucoma (e.g., progressive loss of visual fields or defined as intraocular pressure (IOP) ³25 mmHg at the screening visit despite treatment with anti-glaucoma medication)
  • Any active or suspected ocular or periocular infections on Day 1 (i.e., any active infectious or noninfectious conjunctivitis, keratitis, scleritis, or endophthalmitis)
  • Any presence of active intraocular inflammation on Day 1 (i.e., Standardization of Uveitis Nomenclature [SUN] criteria >0 or National Eye Institute [NEI] vitreous haze grading >0) or any history of intraocular inflammation
  • Ocular exclusion criteria for non-study eye:
  • Non-functioning non-study eye, defined as either:
  • BCVA of hand motion or worse
  • No physical presence of non-study eye (i.e., monocular)
  • Legally blind in the patient's relevant jurisdiction

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Stage 3 or 4 Proliferative Sickle Cell Retinopathy Eyes Standard of care

laser for stage 3 and surgery for stage 4

pars plana vitrectomy for stage 4 that does not clear by month 4

Muut nimet:
  • leikkaus

laser to the retina

Kokeellinen: Stage 3 or 4 Proliferative Sickle Cell Retinopathy Eyes

Injection of faricimab

Injection of faricimab 6mg in 0.05 ml intravitreally into the sickle cell eye stage 3 or stage 4

Muut nimet:
  • Vabasmo
  • faricimab

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seafan Regression
Aikaikkuna: 1 year

Resolution of activity of seafan for stage 3

1 year
Vitreous hemorrhage resolution
Aikaikkuna: Month 3

resolution of vitreous hemorrhage

Month 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
retinal detachment
Aikaikkuna: 1 year

detachment of retina from proliferative sickle cell disease

1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

This is not required and carries an administrative burden for which we do not have personnel

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa