Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Femoral and Sciatic Nerve Blocks Added to Obturator Nerve Block for Prevention of Obturator Reflex

maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Tuna Erturk

Comparison of the Efficacy of Femoral and Sciatic Nerve Blocks Added to Obturator Nerve Block in Preventing the Obturator Reflex

This prospective, randomized controlled study aims to evaluate whether adding femoral and sciatic nerve blocks to obturator nerve block improves the prevention of obturator reflex during transurethral resection of bladder tumors under spinal anesthesia.

Ninety patients will be randomly assigned to three groups: obturator nerve block alone, obturator plus femoral nerve blocks, or obturator plus femoral and sciatic nerve blocks. Adductor muscle contractions, surgeon satisfaction, procedure duration, and complications will be evaluated.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This single-center, prospective, randomized controlled study will include 90 patients aged 18-90 years with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III who are scheduled for transurethral resection of unilateral lateral bladder wall tumors under spinal anesthesia.

Eligible patients will be randomly allocated into three groups of 30 patients each:

Group 1: Obturator nerve block (ONB) alone.

Group 2: Obturator nerve block combined with femoral nerve block (ONB + FNB).

Group 3: Obturator nerve block combined with femoral and sciatic nerve blocks (ONB + FNB + SNB).

The nerve blocks will be performed using ultrasound guidance according to the study protocol.

During surgery, the occurrence and severity of adductor muscle contractions associated with the obturator reflex will be recorded. Contractions will be classified as absent, mild, or severe according to their interference with the surgical procedure. The total number of contractions will also be documented.

Additional assessments will include block procedure duration, surgical duration, surgeon satisfaction using a 0-10 numerical scale, conversion to general anesthesia, bleeding, bladder injury, perforation, blood transfusion, and complications related to the nerve blocks.

The study aims to determine whether adding femoral and sciatic nerve blocks to obturator nerve block improves the prevention of obturator reflex during transurethral bladder tumor resection.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34668
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-90 years.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
  • Patients scheduled for transurethral resection of unilateral lateral or inferolateral bladder wall tumors under spinal anesthesia.
  • Patients providing informed consent personally or through a legally authorized representative.
  • No known hypersensitivity to the medications used in the study.
  • No infection or anatomical deformity at the nerve block sites.
  • No antithrombotic treatment and normal coagulation parameters.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 or older than 90 years.
  • ASA physical status IV or higher.
  • Absence of informed consent.
  • Hypersensitivity to the study medications or their components.
  • Infection or anatomical deformity at the nerve block sites.
  • Antithrombotic treatment.
  • Abnormal coagulation parameters.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Obturator Nerve Block (ONB)

Patients will receive an ultrasound-guided obturator nerve block.

Ultrasound-guided obturator nerve block will be performed.

Kokeellinen: ONB + FNB

Patients will receive ultrasound-guided obturator and femoral nerve blocks.

Ultrasound-guided obturator nerve block will be performed.

Ultrasound-guided femoral nerve block will be performed in addition to obturator nerve block.

Kokeellinen: ONB + FNB + SNB

Patients will receive ultrasound-guided obturator, femoral, and sciatic nerve blocks.

Ultrasound-guided obturator nerve block will be performed.

Ultrasound-guided femoral nerve block will be performed in addition to obturator nerve block.

Ultrasound-guided sciatic nerve block will be performed in addition to obturator and femoral nerve blocks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With at Least One Intraoperative Adductor Muscle Contraction
Aikaikkuna: On the day of surgery, during transurethral tumor resection

Participants experiencing at least one adductor muscle contraction during transurethral bladder tumor resection will be recorded. The number and proportion of affected participants will be compared across the three groups.

On the day of surgery, during transurethral tumor resection

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Severe Intraoperative Adductor Muscle Contractions
Aikaikkuna: On the day of surgery, during transurethral tumor resection

Adductor muscle contractions will be classified as severe if they interfere with the surgeon during resection. The number of participants experiencing at least one severe contraction will be recorded and compared across the three groups.

On the day of surgery, during transurethral tumor resection
Surgeon Satisfaction Score
Aikaikkuna: At the end of surgery, on the day of the procedure

Surgeon satisfaction will be assessed using a numerical rating scale from 0 (very poor) to 10 (excellent). Scores will be compared across the three groups.

At the end of surgery, on the day of the procedure
Total Number of Intraoperative Adductor Muscle Contractions
Aikaikkuna: On the day of surgery, during transurethral tumor resection

The total number of adductor muscle contractions occurring during transurethral bladder tumor resection will be recorded for each participant and compared across the three groups.

On the day of surgery, during transurethral tumor resection
Number of Participants With Bladder Wall Injury or Perforation
Aikaikkuna: On the day of surgery, during transurethral tumor resection

The occurrence of bladder wall injury or perforation during transurethral bladder tumor resection will be recorded and compared across the three groups.

On the day of surgery, during transurethral tumor resection
Number of Participants With Inability to Continue Surgery Due to Adductor Muscle Contraction
Aikaikkuna: On the day of surgery, during transurethral tumor resection

Inability to continue surgical resection due to intraoperative adductor muscle contraction will be recorded and compared across the three groups.

On the day of surgery, during transurethral tumor resection

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuna Ertürk, MD, University of Health Sciences Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa