Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteoarthritis Care Tools for Primary Care Providers in Family Medicine and Geriatrics Clinics

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

OACareTools PLUS (OACareTools Primary Care-Led Usability & Scalability Study): Aim 3 Implementation and Evaluation

The purpose of this study is to test the implementation of OACareTools+, a program designed to help healthcare providers connect adults with arthritis to physical activity programs. OACareTools+ includes provider training, patient resources, and tools to make referrals easier. The goal is to increase awareness of programs like Walk With Ease and help more people with arthritis participate in them.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Participants will be clinicians (n= 165) in geriatrics and family medicine clinics and a subset of patients (n=30). The study team will deliver education and resources to providers in a training session about Walk With Ease. After the provider training, providers will use the study resources to refer patients with arthritis to Walk With Ease. Healthcare provider participants will complete surveys after their first referral and at the end of the study (12-months). Patient participants who are referred to Walk With Ease through the OACareTools+ intervention will be invited to participate in interviews about their experience (6-weeks) with the referral process. Primary endpoints of the study will be 1) number of healthcare providers that referred patients to Walk With Ease 2) number of Walk With Ease patient participants 3) healthcare provider acceptability and feasibility 4) patient acceptability of the intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

205

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • UNC Thurston Arthritis Research Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthcare provider participants: currently a healthcare provider or staff person in the UNC study clinics (Geriatrics and Family Medicine)
  • Patient participants: 18 years or older; received a referral to Walk With Ease from a provider at a UNC study clinic or used clinic flyers to register for Walk with Ease and agreed to participate in the phone interview on the post-Walk With Ease evaluation form

Exclusion Criteria:

  • Both: non-English speaking

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Healthcare providers

Healthcare providers will receive the intervention, OACareTools+, which involves a training session on, patient resources about, and provider referral to Walk With Ease.

OACareTools+ is a healthcare provider intervention that combines healthcare provider education, customized patient and clinical resources, and technical support from a national organization to facilitate provider counseling on and referral to as well as patient engagement in Walk With Ease. There are 2 main parts to this intervention: 1) Healthcare provider education: The study team will deliver the provider education and resources (including information about Walk With Ease and the established referral process/smartphrase) in live and recorded presentations and in follow-up emails. 2) Implementation: Providers will use the resources to briefly counsel patients about physical activity and Walk With Ease and use the smartphrase to refer patients to Walk With Ease. Patients will register for and participate in the online Walk With Ease program. Patients and providers can seek assistance from the national organization as needed during these processes.

Muut nimet:
  • Walk with Ease
  • Camine con Gusto
Kokeellinen: Patients

A subset of patients who are referred through OACareTools+ to Walk With Ease will provide feedback on their experience with the referral process to Walk With Ease.

OACareTools+ is a healthcare provider intervention that combines healthcare provider education, customized patient and clinical resources, and technical support from a national organization to facilitate provider counseling on and referral to as well as patient engagement in Walk With Ease. There are 2 main parts to this intervention: 1) Healthcare provider education: The study team will deliver the provider education and resources (including information about Walk With Ease and the established referral process/smartphrase) in live and recorded presentations and in follow-up emails. 2) Implementation: Providers will use the resources to briefly counsel patients about physical activity and Walk With Ease and use the smartphrase to refer patients to Walk With Ease. Patients will register for and participate in the online Walk With Ease program. Patients and providers can seek assistance from the national organization as needed during these processes.

Muut nimet:
  • Walk with Ease
  • Camine con Gusto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Healthcare provider acceptability
Aikaikkuna: Measure collected up to 2 months after provider's first referral

The Acceptability of Intervention Measure is a measure of implementation outcomes, including 4 items ranked on a Likert scale of 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with a summed total ranging from 4-20 where higher scores indicate greater acceptability; measured via electronic survey.

Measure collected up to 2 months after provider's first referral
Healthcare provider feasibility
Aikaikkuna: Measure collected up to 2 months after provider's first referral

The Feasibility of Intervention Measure is a measure of implementation outcomes, including 4 items ranked on a Likert scale of 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with a summed total ranging from 4-20 where higher scores indicate greater feasibility; measured via electronic survey.

Measure collected up to 2 months after provider's first referral
Patient acceptability
Aikaikkuna: 6-weeks post- Walk With Ease registration

The Acceptability of Intervention Measure is a measure of implementation outcomes, including 4 items ranked on a Likert scale of 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with a summed total ranging from 4-20 where higher scores indicate greater acceptability; measured via telephone interview.

6-weeks post- Walk With Ease registration
Patient usefulness: clinician referral to Walk With Ease
Aikaikkuna: 6-weeks post- Walk With Ease registration

During a phone interview, patients will be asked, "How helpful was it to talk with healthcare provider about physical activity and Walk With Ease?" They will be asked to use a scale, 0-10, where 0 is not helpful at all and 10 is extremely helpful. Higher scores indicate greater levels of helpfulness.

6-weeks post- Walk With Ease registration
Number of healthcare providers who referred patients
Aikaikkuna: 12 months

Healthcare providers in the study clinics who refer patients to the Walk With Ease program using the study referral process and resources

12 months
Number of patients who registered for Walk with Ease
Aikaikkuna: 12 months

Patients from the study clinics who register in the Walk With Ease program

12 months
Patient usefulness: educational resources
Aikaikkuna: 6-weeks post-Walk with Ease registration

During a phone interview, patients will be asked, "How helpful were the education materials given to you by your healthcare provider?" They will be asked to use a scale, 0-10, where 0 is not helpful at all and 10 is extremely helpful. Higher scores indicate greater levels of helpfulness.

6-weeks post-Walk with Ease registration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leigh Callahan, PhD, UNC Thurston Arthritis Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-2715
  • 1U48DP006837-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1 U48DP006837-01-03 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Centers for Disease Control and Prevention)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Deidentified individual data that support the results will be shared beginning 9 to 36 months following publication provided the investigator who proposes to use the data has approval from an Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC), or Research Ethics Board (REB), as applicable, and executes a data use/sharing agreement with UNC. Data collected include: pre/post walking program assessments, referral count, patient engagement metrics, arthritis outcomes, satisfaction (provider and patient). Qualitative data will be available in the form of a summary.

IPD-jaon aikakehys

Beginning 9 and continuing for 36 months following publication.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Approved IRB, IEC, or REB and an executed data use/sharing agreement with UNC.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa